Борная кислота метиловый

Реактивы и оборудование. Борная кислота. Метиловый спирт. Силикагель. Стеклянная вата. Прибор (рис. 12). [c.76]

Подготовка. Борная кислота, метиловый спирт, силикагель. Стеклянная вата. Прибор, изображенный на рис. 12. [c.87]

Расчет. При расчете исходят из того, что число миллилитров щелочи, израсходованной на титрование с метиловым оранжевым, соответствует содержанию соляной кислоты, а число миллилитров щелочи, которая идет на титрование после прибавления в раствор фенолфталеина, соответствует содержанию борной кислоты. [c.308]

Метод отгонки применяется и в ряде других случаев, когда образуются более сложные соединения, наиример метиловый эфир борной кислоты и т. д. Таким образом, методы, основанные на получении газообразных соединений, имеют большое значение, особенно для отделения и определения неметаллов и близких к ним элементов. [c.113]

При совместном присутствии в растворе соляной и борной кислот щелочью оттитровывается соляная кислота (индикатор метиловый оранжевый). Затем к титруемому раствору добавляют глицерин и фенолфталеин. Титрова- [c.117]

Поглощать выделяющийся аммиак можно раствором борной кислоты. Образующийся борат-ион легко титруется соляной кислотой (по метиловому оранжевому) в присутствии избытка борной. Этот прием можно рассматривать как титрование по замещению. [c.215]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Штатив. Стеклянные палочки. Платиновая проволочка. Фарфоровая палочка. Борная кислота. Бура. Магний (лента или порошок). Нитрат кобальта кристаллический, порошок. Сульфат хрома. Лакмус (нейтральный раствор). Универсальный индикатор. Бумага лакмусовая синяя. Метиловый спирт. Глицерин. Растворы серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), нитрата серебра (0,1 н.), сульфата меди (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), [c.182]

Подготовка. Поместить в двугорлую склянку 7—8 г борной кислоты и 25—30 мл метилового спирта. В колена П-образной трубки (диаметр около 1 см) поместить плотные комочки стеклянной ваты. [c.76]

При определенных условиях борная кислота может проявлять и более высокую основность. Так, в присутствии серной кислоты она реагирует с метиловым спиртом по реакции [c.141]

Чистоту препарата определяют в фильтрате от взбалтывания 0.5 г препарата с 25 мл воды в последнем ие должно быть хлоридов более 0,01 %, тяжелых металлов более 0,001%, остатка от прокаливания более 0,1 о, мышьяка. По содержанию аммиака, образующегося при отгонке в присутствии щелочи, поглощаемого 4 о-ным раствором борной кислоты и титровании перегона 0,1 н. раствора соляной или серной кислоты, в присутствии смешанного индикатора (растворов метилового красного и метиленового синего 2 1) салициламида должно быть не менее 99%. [c.172]

Метиловый эфир борной кислоты (т. кип. 68°) с метиловым спиртом (т. кип. 64°) образует азеотропную смесь (1 1), кипящую при 54,6° Поскольку присутствие даже небольшого количества метилового спирта снижает выход в значительно большей степени, чем этого можно было бы ожидать с учетом стехиометрических соотношений , метиловый эфир борной кислоты перед опытом следует перегнать на хорошей колонке, чтобы удалить в виде головного погона азеотропную смесь метилового эфира борной кислоты с метиловым спиртом, которая могла образоваться при хранении в результате гидролиза. [c.7]

Применяли эфир марки ч. д. а., причем предварительно его сушили над натрием. Применяли продажный метиловый эфир борной кислоты (степень чистоты 99%). Бромистый фенил-магний применяли также продажный, в виде 3,0 М раствора в эфире. [c.7]

Метиловый фир борной кислоты, ч., ЕРЗ ТУ 46—67. [c.209]

При сильном перемешивании из капельных воронок добавляют попеременно, небольшими порциями сначала 10 мл метилового эфира борной кислоты, затем 30 мл бромистого фенилмагния, причем скорость прибавления доля на быть по возможности большой, но в то же время такой, чтобы не допускать разогревания смеси выше температуры минус 60° (см. примечание 4)- [c.210]

Синтез борфторида натрия. В полиэтиленовом сосуде емкостью 500 мл взвешивают 123,9 г (0,62 М) 42%-ной фтористоводородной кислоты, охлаждают сосуд смесью льда и соли и при постоянном перемешивании прибавляют 38,7 г (0,624 М) борной кислоты порциями по 5—8 г. Смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, затем нейтрализуют 5% -ным раствором едкого натра по метиловому оранжевому при охлаждении смесью льда и соли. [c.193]

Борной кислоты триметиловый эфир (Борной кислоты метиловый эфир тршб ТИЛ борат) [c.6]

Определение соляной и борной кислот при совместном присутствии. Раствор смеси кислот в мерной колбе емкостью 250 мл доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Для титрования отбирают пипеткой 25,00 мл исследуемого раствора, переносят в колбу для титрования, добавляют 1 каплю метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором NaOH до перехода розовой окраски в желтую (при этом оттитровывается соляная кислота). Затем добавляют в титруемый раствор 5 мл глицерина, хорошо перемешивают, добавляют 5 капель фенолфталеина и продолжают титровать до перехода окраски раствора из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска исчезнет, добавляют еще 3 мл глицерина и продолжают титрование до ее появления. [c.308]

В фарфоровую чашку помещают небольшое количество борной кислоты, которую затем смачивают метиловым или этиловым спиртом. Летучие метилбораты окрашивают пламя горелки в зеленый цвет, а этилбораты — в зеленый цвет лишь кайму пламени. [c.56]

Признаком конца нейтрализации соляной кислоты является прекращение растворения углекислого кальция. Раствор отфильтровывают от избытка СаСО в фильтрате содержится вся борная кислота, и он насыщен углекислым газом. Для удаления СО раствор кипятят 15—20 мин. с обратным холодильником, затем охлаждают и, после прибавления к нему глюкозы, титруют едким натром. В более сложных случаях борную кислоту сначала отгоняют в виде метилового эфира борной кислоты, а затем тптруют. [c.344]

Выполнение определения. В бюретку наливают раствор гицро-ксиаа натрия и закрывают бюретку трубкой с натронной известью. Огбирают пипеткой 10 мл исследуемого раствора и переносят в коническую колбу для титрования емкостью 100 мл, добавляют одну каплю метилового оранжевого и титруют раствором шелочи до перехода окраски инцикатора из розовой в желтую. Отмечают объем шелочи, пошедший на титрование в присутствии метилового оранжевого (он соответствует содержанию соляной кислоты в пробе). Затем в титруемый раствор добавляют 10 мл глицерина, хорошо перемешивают соцержимое колбы, добавляют 6-7 капель фенолфталеина и продолжают титрование до перехода окраски раствора из желтого в оранжево—красную. Добавляют еще 5 мл глицерина и, если оранжево-красная окраска исчезает, продолжают титрование до ее появления. Объем щелочи, пошедший на титрование раствора в присутствии глицерина и фенолфталеина, соответствует содержанию борной кислоты. [c.100]

Повышение силы кислоты при комплексообразовании. Готовят насыщенный раствор борной кислоты и определяют pH с помощью смешанного индикатора (метиловый красный-Ьметиловый синий). Затем прибавляют равный объем концентрированного нейтрального раствора маннита. Если добавлять такой же объем концентрированного раствора двухатомного спирта, то заметного изменения pH не происходит. [c.575]

Стандартизация 0,1 н. раствора соляной кислоты по тетраборату натрия. Тетраборат натрия (бура) имеет некоторые преимущества перед обычно применяемым карбонатом натрия большую,эквивалентную массу — 190,736 г/моль (убезвод-ного карбоната 52,994 г/моль), возможность простой очистки перекристаллизацией тетраборат не нужно сушить до получения постоянной массы, он практически негигроскопичен при титровании с метиловым красным можно наблюдать четкий переход окраски индикатора, так как этот индикатор при комнатной температуре не реагирует на очень слабую борную кислоту. [c.156]

Метиловый эфир борной кислоты получают нагреванием Н3ВО9 с СН3ОН в присутствии конц. НС1 илй H2SO4 в качестве водоотнимающего средства. Для отделения образовавщегося сложного эфира от избытка исходного спирта реакционную смесь оставляют стоять над СаСЬ. При этом образуются два слоя нижний отбрасывают, а из верхнего путем фракционной перегонки получают чистый В(ОСНз)з. [c.540]

Эту реакцию можно выполнить, заменив метиловый спирт трехатомным спиртом — глицерином —, СзН5(ОН)з. В ушко платиновой проволочки взять несколько кристалликов борной кислоты, смочить ее каплей концентрированной серной кислоты и каплей глицерина. Внести в пламя горелки. Наблюдать интенсивно зеленое окрашивание пламени. [c.184]

В момент эквивалентности pH 5,1 за счет концентрации ионов водорода из-за диссоциации борной кислоты. Поэтому, как и в случае соды, следует пользоваться индикаторами метилоран-жевым или метиловым красным. [c.181]

Опыт 3. Обнаружение борат-ионов. Чувствительная реакция на бор основана на способности его соединений окрашивать пламя в зеленый цвет. Одну-две крупинки буры поместите в тигель, добавьте несколько капель концентрированной серной кислоты и несколько капель метилового или этилового спирта, смесь перемешайте стеклянной палочкой и зажгите. Заметьте зеленую окраску пламени. Пламя окрашивается образующимся при реакции летучим эфиром борной кислоты со спиртом—В(ОСгИ5)з. [c.200]

Оборудование и реактивы. Круглодонная колба емкостью 200—300 мл, стеклянная трубка длиной 80—100 см, диаметром 8—10 мм с оттянутым концом, асбестовая сетка, лучинка, резиновая пробка, штатив, горелка борная кислота, концентрированная серная кислота, метиловый спирт. Проведение опыта. Собрать прибор, изо-Рис. 34. Прибор для по- браженный на рис. 34. В круглодонную лучения борнометилового колбу налить 50—100 мл метилового спир- [c.94]

Бораты меди и натрия между собой образуют легкоплавкие эвтектики. Борная кислота легко образует эфиры, что используется также в машиностроении — газообразные флюсы при пайке и сварке ацетиленокислородной горелкой. Обычно получают борнометиловый эфир, который с метиловым спиртом дает легкокипящий раствор (с постоянной точкой кипения). Этот раствор подают вместе с ацетиленом в горелку, он весь сгорает, а тонкий слой жидкого В2О3 защищает место сварки или пайки от окисления [c.406]

Реакция основана на взаимодействии борной кислоты и ее солей с метиловым или этиловым эфиром ортокремневой кислоты (или этоксиполисилоксанами) [c.410]

Для приготовления тетрафторбората калия берут такие же количества плавиковой и борной кислот и обрабатывают смесь, как указано выше. Полученную тетрафторборную кислоту нейтрализуют 5 н. раствором едкого када (по индикатору метиловому оранжевому). Выделившиеся кристаллы отделяют, промывают декаиташкей н высушивают в вакууме. [c.290]

При каталитическом гидрировании перекисной фракции получалась смесь метиловых эфиров оксистеариновых кислот, например IV. Эфиры оксикислот были дегидратированы над борной кислотой до смеси эфиров моноеновых кислот (например, V), которые после омыления, окислительного расщепления перманганатом и перйодатом и удаления низкомолекулярных одноосновных кислот перегонкой с паром приводили к образованию смеси дикарбоновых кислот [c.609]

При нагревании до 00° она теряет частично воду, с образованием мста-борной кислоты - НВОа, при более снльном нагревании образуется стекловидная сплавленная масса, которая при дальнейшем нагревании, постепенно вспучиваясь, теряет всю воду, оставляя борный ангидрид — B-iOg. Водные растворы обладают слабокислой реакцией на лакмус, в то же время они не изменяют жьчтый цвет метилового оранжевого вследствие слабой ионизации. С карбонатами щелочных металлов, а также едкими щелочами борная кислота образует соли тетраборной кислоты (буру) [c.66]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачнос<гн его Ю о-ного водного раствора, pH 1%-ного раствора 3,0—3,2, отсутствию метилового эфира пиридоксина (к 0,1 мл 0,1%-ного раствора прибавляют борную кислоту, аммиачный буферный раствор, 2,6-дихлорхинонхлоримид и бутиловый спирт при встряхивании в слое бутилового спирта не должно возникать голубого окрашивания), влаги (не более 0,5% при высушивании по 100—105°), сульфатной золы (не более 0,1%), тяжелых металлов (не [c.665]

В общем случае арилгалогениды превращаются в фенолы через магний-органнчесние соединения, а не в результате гидролиза. Сначала на реактив Грппьяра действуют метиловым эфиром борной кислоты [В(ОСНз)з1, а затем окисляют полученную арилборную кислоту разбавленным пероксидом водорода до фенола. [c.289]

Прсдставлеаиые ниже соединения превращали в фенолы путем вышеоппсанаоп последовательности реакций (реактив Гриньяра — метиловый эф/ир борной кислоты), В каких случаях выход фенола будет низким и почему [c.289]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной термометром и холодильником, установленным для перегонки, подвергают дегидратации энергично перемешиваемую смесь (примечания 1 и 2) 740 мл глицерина и 216 з борной кислоты, для чего ее нагревают на масляной бане точно при температуре 170°. Температуру поддерживают па указашюм уровне в течение получаса, а затем дают смеси охладиться. Когда температура упадет до 150°, через горло колбы, в которое вставлен термометр, к ее содержимому прибавляют как можно быстрее смесь 154 г (1 моль) 1,3-ди-метилового эфира пирогаллола и 154 г (1,1 моля) гексаметилентетрамина (примечание 3). Температура падает приблизительно до 125°. Немедленно начинают быстрое нагревание смеси, которое, однако, замедляют при приближении температуры к 145°, а при 148° прекращают. Когда температура достигнет этого предела, следует наблюдать за процессом и регулировать его очень тщательно, так как на указанной стадии реакция становится экзотермичной (примечания 4, 5 и 6). В течение примерно 6 мин. температуру поддерживают при 150—160° (примечание 7). К концу этого времени реакционную смесь как можно быстрее охлаждают до 110° (примечания 6 и 8) и прибавляют к ней заранее приготовленный раствор 184 мл концентрированной серной кислоты в 620 мл воды. Смесь в течение 1 часа перемешивают, а затем охлаждают до 25° в бане со льдом. Борную кислоту, которая выпадает в осадок из раствора, отфильтровывают (примечание 9) и промывают водой (400 мл), чтобы освободить ее от маточного раствора. Фильтрат и промывные воды соединяют вместе и экстрагируют тремя порциями хлороформа по 500 мл (примечания [c.441]

Метиловый эфир борной кислоты (т. кнп. 65—67°) с метиловым спиртом (т. кип. 64") образует азотропиую смесь (1 1), кипящую при 54,6 . Поэтому необходимо перед опытом перегнать его на хорошей колонке, чтобы удалить в виде головного погона азеотропнуго смесь метилового чфира борной КИС.ЛОТЫ с метиловым спиртом, которая могла образоваться при хранении в результате гидролиза. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология