Борный ангидрид, реакции

Напишите уравнения реакций а) обезвоживания буры, б) разложения безводной буры на метаборат натрия и борный ангидрид, [c.172]

Винилацетат получают с выходом около 80%, считая на ацетилен, вступивший в реакцию. Иногда предпочтительнее получать катализатор непосредственно в растворе взаимодействием между окисью ртути, фтористоводородно кислотой и борной кислотой или борным ангидридом В Оз. Полученный таким образом катализатор имеет такую же активность, что и катализатор, полученный с трехфтористым бором [13]. [c.62]

Борид магния. Смесь из 1 вео. ч. борного ангидрида и 3 вес. ч, магния помещают в тонкастенный железный тигель емкостью 50 мл. Тигель накрывают крышкой с отверстием, в которое вводят трубку для пропускания тока водорода (реакция должна проводиться в отсутствие воздуха). Вследствие того, что реакция между ВзОа и Мд протекает с увеличением объема массы, тигель нельзя наполнять смесью доверху необходимо оставлять расстояние до верхнего края тигля пе менее 1 см. [c.287]

Определите теплоту образования борного ангидрида исходя из реакции [c.167]

Реакции взаимодействия жидкого борного ангидрида с графитом [c.736]

Это наиболее старый и распространенный в лабораторной практике способ. Им пользовался еще Дэви [11], один из первых исследователей фтористого бора. Метод часто употребляется многими исследователями и в настоящее время. Реакцию проводят обычно с применением значительного избытка борного ангидрида (чтобы избежать образования фтористого водорода) и большого избытка серной кислоты (лучше применять 1 — 3%-Ешй олеум). [c.12]

Кетоны, содержащие карбоксильные или гидроксильные группы, конденсируются с трег-бутилгидроперекисью при С в присутствии кислого катализатора и дегидратирующего агента (хлористого кальция или борного ангидрида) Реакция проходит медленно, — иногда в течение месяца. Полученные продукты выделяют путем отмывания непрореагировавших исходных веществ. Не следует для очистки прибегать к перегонке в тех случаях, когда температура кипения продуктов относительно высока. [c.45]

Взаимодействие гидрида натрия с борным ангидридом. Реакция протекает по уравнению [56] [c.415]

Борный ангидрид при флюсовании воздействует на окисную пленку металла и химически связывает окислы в комплексы по реакции [c.71]

Напишите уравнения реакций последовательных переходов борная ортокислота борная метакислота борная тетракислота -> борный ангидрид. [c.177]

Более слабым, но все же очень хорошим высушивающим средством с кислотными свойствами является борный ангидрид ВгОз, получающийся при нагревании борной кислоты до 600—800°. Он дает вполне удовлетворительные результаты, пока не поглотит примерно 25% воды, так как при этом, так же как и в случае с фосфорным ангидридом, на поверхности борного ангидрида образуется пленка кислоты, которая препятствует дальнейшей реакции. Если же поверхность борного ангидрида смочена серной кислотой, то пленка растворяется и борный ангидрид реагирует до конца, поглощая воду в количестве 77—135% от своего веса. Поэтому для высушивания воздуха целесообразно применять сплавы борного ангидрида с серной кислотой. При содержании последней до 20% сплав представляет собой твердое сухое вещество. [c.45]

При нагревании до 00° она теряет частично воду, с образованием мста-борной кислоты - НВОа, при более снльном нагревании образуется стекловидная сплавленная масса, которая при дальнейшем нагревании, постепенно вспучиваясь, теряет всю воду, оставляя борный ангидрид — B-iOg. Водные растворы обладают слабокислой реакцией на лакмус, в то же время они не изменяют жьчтый цвет метилового оранжевого вследствие слабой ионизации. С карбонатами щелочных металлов, а также едкими щелочами борная кислота образует соли тетраборной кислоты (буру) [c.66]

Горючие органические материалы сгорают в трубчатом реакторе и ортоборная кислота превращается в борный ангидрид и воду в обратимой газофазной реакции. В основание трубчатого реактора впрыскивается вода, которая уносит сточные воды по линии 10 в скруббер. В скруббере большая часть метаборной и полиборной кислот снова превращается в ортоборную кислоту. Газообразные продукты сгорания выводятся через линию 13. [c.71]

Получение и свойства аморфного бора. Несколько граммов борного ангидрида насыпьте в железный тигель и сильно прокалите его на пламени газовой горелки. Перенесите В2О3 в ступку и быстро измельчите его до порошка (при наличии влаги в борном ангидриде его нагревание с металлическим магнием может привести к взрыву). Взвесьте 1 г В2О3, перемешайте его с 2 г порошка магния и смесь перенесите в тугоплавкую пробирку. Укрепите ее наклонно на штативе, поставьте в вытяжной шкаф, нагревайте сначала всю пробирку на малом, а затем нижнюю ее часть на сильном пламени газовой горелки. Осторожно Реакция экзотермична [c.234]

Аналогично триметилборату, реакцией соответствующего спирта с борной кислотой или борным ангидридом получают и другие три-алкилбораты — триэтил-, три-н-пропил-, три-н-бутил-, три-втор-бу-ТИЛ-, три-трет-бутил-, три-н-амил-, триизоамил-, три-н-гексилбо-раты и др. Некоторые физико-химические свойства важнейших триалкилборатов приведены в табл. 39. [c.273]

Фенилбораты были получены реакцией фенола с борной кислотой или борным ангидридом [11] при 280°С в течение 15 ч. При взаимодействии арилборатов с параформальдегидом или триокса-пом при 80—120°С в результате сильно экзотермической реакции Образуется окрашенный в желтый цвет твердый фориолимер, который перерабатывают в пресс-материал обычными методами с ГМТА, наиолнителями и т. д. Для получения из такой композиции высокотермостойкого материала ее необходимо отверждать при относительно высокой (200 °С) температуре однако, если ГМТА заменить эпоксидным соединением, температуру отверждения можно снизить до 100—120°С [12]. [c.111]

В качестве исхоДны веществ для синтеза фтористого бора применяли чистый кристаллический aFa (флюорит) и борный ангидрид, полученный прокаливанием технической борной кисло1ы при 800—1000 (в муфельной печи) до прекращения выделения пузырьков НгО. Флюорит и борный ангидрид измельчали в порошок и затем хорошо перемешивали друг с другом. Смесь вносили в колбу Вюрца емкостью 500 мл и заливали серной кислотой. Во время реакции колбу Вюрца время от времени встряхивали, чтобы облегчить прохождение фтористого бора через реакционную кашицеобразную массу. Образовавшийся фтористый бор перед направлением в нитратор проходил предвариФельно через склянку Тищенко с серной кислотой. [c.451]

С практической точки зрения интерес представляют два последних способа получения триалкилборатов. Однако следует учесть, что при промышленном осуш ествлении реакции борного ангидрида со спиртами встречается ряд трудностей. В частности, при введении порошкообразного борного ангидрида в спирт необходимо устранять комковаш1е борного ангидрида, так как это приводит к затуханию реакции. Если же борный ангидрид применяют в виде кусков, реакцию приходится проводить при повьппенном давлении. Спирт необходимо предварительно абсолютировать. Поэтому наиболее технологичным является последний способ получения триалкил(арил)бо-ратов — взаимодействие борной кислоты со спиртами. [c.269]

И. Г. Рысс и Е. М. Полякова [20] изучили влияние температуры, концентрации, избытка серной кислоты и избытка борного ангидрида на этот процесс и установили следующее при применении 95,5%-ной Н2804 в реакции с 50%-ным избытком В2О3 и 200%-ным избытком Н23 04 в верхней части реакционной колбы наблюдается обильная конденсация гидрата фтористого бора ВРд гаНаО, и выход ВРд составляет всего 9,5% при 150° и 47,7% при 180°. При применении 99,5%-ной Н2304 гидрат фтористого бора образуется в ничтожных количествах, и выход ВРд при 150 и 180° составляет соответственно 42,6 и 64,0%. [c.14]

В конце реакции довольно прочную смешанную кислоту отделяют от метаборной кислоты иерегогасой. Дноксиборофто-ристоводородная кислота может быть получена также взаимодействием борного ангидрида с сухим фтористым водородом следующим образом [c.63]

В последнее время окисление циклогексана рекомендуют проводить в присутствии оксисоединений бора [66, 72—86]. В этом случае увеличивается как общий выход целевых продуктов, так и выход циклогексаиола содержание последнего в продуктах реакции достигает 90%. Испытаны мета-, пиро- и ортоборные кислоты, борный ангидрид [83]. В их присутствии при 160°С, 8 кг/см и времени реакции 97 мин выход продуктов окисления циклогексана в присутствии нафтената кобальта в качестве катализатора увеличивается на 5—10% в расчете на прореагировавшее сырье. Аналогичные результаты получены при введении е циклогексан 0,1—10% циклогексилметабората, [84]. Окисление проводили азото-кислородной смесью (5 об ьемн. % Ог) пр1-155°С в течение 4 ч. Еще более высокие выходы были достигнуты в других патентах [64, 85]1 [c.275]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

Хельригель [10] допускает, что борный ангидрид в этой реакции взаимодействует в виде дипольной молекулы строения [c.12]

В реакции с олеумом (105,9%-ная Н2304) при 180° получается сухой ВРз с выходом 79,1%. Избыток олеума свыше 200% почти не повышает выход ВРд 50%-ный избыток борного ангидрида при 180° и 200%-ном избытке олеума понижает выход ВРд с 82 до 75,6%, вероятно, в результате образования ВРд ВзОд в жидкой фазе. Для проведения реакции некоторые исследователи [26] рекомендуют, как и в процессе с СаР2, вначале растворять борный ангидрид в серной кислоте, а затем постепенно вводить калиевую соль фторборной кислоты, чтобы воспрепятствовать образованию фтористого водорода. Предлагают также проводить разложение горячей серной кислотой [27] с целью уменьшения ее количества. [c.14]

Водные растворы реакционной смеси можно обрабатывать калиевой, рубидиевой или цезиевой солями фтористоводородной кислоты и, таким образом, переводить BFg в соли фторборной кислоты этих металлов [63], отделять их, высушивать, а затем расщеплять с выделением фтористого бора нагреванием с борным ангидридом и серной кислотой, как описано в способе 106. В некоторых случаях BFg моншо регенерировать из реакционной смеси в виде молекулярных соединений обычной ректификацией и, не разлагая, применять такие соединения как катализаторы. С. В. Завгородний в реакции присоединения уксусной кислоты к циклогексену в присутствии BFg 0( 2Hs)2 регенерировал катализатор с выходом 60% в виде BFg 2 Hg 00H и снова применял его для этой же реакции. Так как молекулярное соединение фтористого бора с уксусной кислотой кипит ниже, чем циклогексилацетат (173—175°), то вначале из реакционной смеси отгонялся комплекс BF3 2 Hg OOH при 136—143°, а из остатка обычным методом выделялся циклогексилацетат. [c.18]

Ранее было установлено, что введение добавок борной кислоты в окисляющийся углеводород на любых стадиях процесса приводит к резкому снижению концентрации гидроперекисей в зоне реакции, вследст- ше чего борные соединения ингибируют процесс окисления углеводородов. Так как первичными продуктами окисления и-парафинов являются алифатические гидроперекиси, было изучено превращение последних к присутствии борного ангидрида. Кинетика разложения вторичных алифатических гидроперекисей Си—Сп приведена на рис. 1 и 2. Эти данные показывают, что добавка борного ангидрида существенно увеличивает скорость превращения гидроперекисей в спирты и делает эту [c.34]

Полученные данные убедительно показывают, что ингибирующее действие борных кислот резко возрастает с увеличением удельной поверхности. Обрыв цепей окисления происходит гетерогенно на поверхности ме-таборнои кислоты. Так как борный ангидрид также обладает способностью тормозить реакцию окисления парафиновых углеводородов [9, 10], то [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология