Борный ангидрид, реакции спиртами

Эфиры борной кислоты (бораты) получаются взаимодействием спиртов с борным ангидридом или с борной кислотой (обязательным условием успешного применения борной кислоты является удаление воды, выделяющейся в процессе реакции) [c.351]

Практический интерес представляют два последних способа получения триалкилборатов. Однако следует учесть, что при промышленном осуществлении реакции борного ангидрида со спиртами встречается ряд трудностей. В частности, при введении порошкообразного борного ангидрида в спирт необходимо устранять комкование борного ангидрида, так как это приводит к затуханию реакции. Если же борный ангидрид применяют в виде кусков, приходится проводить реакцию при повышенном давлении, а спирт необходимо предварительно обезвоживать. Поэтому наиболее технологичным является способ получения триалкил(арил)боратов при взаимодействии борной кислоты со спиртами. [c.313]

Известно много способов получения диборана, которые сводятся к гидрированию борных соединений водородом или проведению обменных реакций между борными соединениями и гидридами различных металлов. Исходными продуктами для получения ди -борана могут быть хлорид или фторид бора, метилборат, боралкилы, боргидриды натрия и калия. Некоторые из этих продуктов (хлорид бора, метилборат) большого промышленного значения не имеют. Их получают специально для производства диборана хлорид бора — по реакции высокотемпературного хлорирования борного ангидрида в присутствии угля, а метилборат — взаимодействием борной кислоты с метиловым спиртом. Боргидриды натрия и -тсалия получают либо из гидрида натрия ТПйетилбората, либо из буры, кварцевого песка, металлического натрия и водорода. [c.130]

Аналогично триметилборату, реакцией соответствующего спирта с борной кислотой или борным ангидридом получают и другие три-алкилбораты — триэтил-, три-н-пропил-, три-н-бутил-, три-втор-бу-ТИЛ-, три-трет-бутил-, три-н-амил-, триизоамил-, три-н-гексилбо-раты и др. Некоторые физико-химические свойства важнейших триалкилборатов приведены в табл. 39. [c.273]

Чистые окислы, как правило, спекаются с трудом, и часто они имеют невысокую механическую прочность. Для облегчения спекания трудноспекаемых окислов к ним иногда добавляют (около 0,5%) так называемые плавни — легкоплавкие вещества (например, борный ангидрид) или вещества, вступающие в химическую реакцию с основным окислом и дающие сравнительно легкоплавкие соединения. Часто в состав плавня вводят окись алюминия, которая вследствие амфотерности взаимодействует как с основными, так и с кислотными окислами. Плавни дают на границе кристаллитов окислов стекла. Это как бы цементирует образец и придает ему большую механическую прочность. Для получения бес-пористых образцов наиболее тугоплавких окислов часто применяют двукратный обжиг, т. е. спеченный образец разбивают, тщательно растирают до тончайшего порошка, прессуют и снова обжигают. Для облегчения прессования порошок предварительно смачивают небольшим количеством какой-либо жидкости, например спирта, масла, бензина. Во многих случаях наиболее пригодным для этой цели является чистый бензин, бензол или толуол. [c.228]

Для спиртов эффективными катализаторами являются серная кислота и трехфтористый. бор и в особенности смеси последнего с фосфорным или борным ангидридом [9], а для конденсации спиртов с фенолами также и хлористый цинк. Последний особенно удобен для применения в лаборатории, так как при этом не требуется принимать специальных мер предосторожности в отношении устранения влаги . Описан интересный способ, при котором для образования гомогенной реакционной смеси применяют хлористый алюминий в виде раствора его в нитропарафине [11]. Катализатором реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами является также хлористый водород [12]. При алкилировании олефинами фенола — реакции, требующей мягких условий, — применяются фосфорновольфрамовая кислота [13], борный ангидрид, щавелевая кислота [14] и смеси глицерина с серной кислотой [15]. [c.119]

Высшие синтетические жирные спирты получают прямым окислением нормальных алканов в жидкой фазе при 160—165 °С в присутствии катализаторов борной, уксусной кислот (4—5 % по массе), а также их ангидридов. Селективность процесса значите,льно улучшается подбором оптимальной концентрации кислорода в зоне реакции. Это достигалось двумя путями окислением в вакууме (остаточное давление в зоне реакции 40—60 кПа) [40] или при нормальном давлении кислородом воздуха, разбавленным инертным газом (азотом, отработанным воздухом после окисления) до объемного содержания кислорода в смеси 3—4 % [c.200]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

Ранее было установлено, что введение добавок борной кислоты в окисляющийся углеводород на любых стадиях процесса приводит к резкому снижению концентрации гидроперекисей в зоне реакции, вследст- ше чего борные соединения ингибируют процесс окисления углеводородов. Так как первичными продуктами окисления и-парафинов являются алифатические гидроперекиси, было изучено превращение последних к присутствии борного ангидрида. Кинетика разложения вторичных алифатических гидроперекисей Си—Сп приведена на рис. 1 и 2. Эти данные показывают, что добавка борного ангидрида существенно увеличивает скорость превращения гидроперекисей в спирты и делает эту [c.34]

ИЛИ слабые неорганические кислоты—борная кислота, пятиокись сурьмы или оловянная кислота. Лучшие результаты получаются при употреблении 5—10%-ной кислоты и проведении реакции в течение 2—3 час. при температурах от . 100 до 200°. Например твердый парафин, со Держащий борный ангидрид (50 г на 1 к1 парафина) нагревается до 175° в смесь пропускается воздух с содержанием 16 г паров уксусной кислоты со скоростью 0 1 да -в час. По прошествии трех часов получается светложелтый продукт окисления, состоящий приблизительно на 44% по весу из спиртов. Спирты могут быть выделены перегонкой с во-дяньгм паром при давлении, меньшем чем 100 мм-. Смеси этих спиртов или их борных или стеариновых сложных эфиров могут употребляться в кроющих и полир>тощих составах [c.1016]

Арилоксифосфазеновые смолы получены также по реакции переэтерификации [78, 80]. Хлорциклофосфазены сначала обрабатывали одноатомными спиртами или алкоголятом натрия для замещения хлора на алкоксигруппу. Затем фосфазеновые кольца переэтерифицировали по реакции с пирокатехином, резорцином или гидрохиноном, а затем сшивали, обрабатывая гексаметилен-тетрамином. Полученные смолы обладают высокой теплостойкостью и по сравнению с другими смолами такого типа имеют то преимущество, что на стадии отверждения не выделяют коррозионноактивных паров кислот [80]. Алкоксифосфазены сшиты обработкой ароматическими сульфокислотами, борной кислотой, борным ангидридом, фосфорной и серной кислотами, а также такими эфирами, как этилсульфат или диметилсульфат. Смолы, полученные из этих композиций, стабильны до 600° [81]. [c.339]

Для алкилирования высокомолекулярными спиртами в качестве катализаторов особенно подходят серная кислота и фтористый водород. Для этой же цели предложен трехфтористый бор ВРз в смеси с фосфорным и борным ангидридом . Среди смешанных катализаторов упоминаются глицериисерная кислота , борный ангидрид (В2О3)—щавелевая кислота , а также многие другие. Промотором реакции алкилирования олефинами являе,тся газообразный хлористый водород . Фосфоровольфрамовая кислота катализирует реакцию между олефинами и фенолами. [c.132]

Реакция проводится иод давлением и при непрерывном встряхивании (это делается во избежание схватывания борного ангидрида). Для отделения метилового спирта от получающейся азеотропной смеси метилбората и метилового спирта следует применять хлористый кальций (Etridge et al., 1928). Описано специальное приспособление для постепенного добавления борного ангидрида к метиловому спирту (Webster et al., 1933). [c.19]

Необходимо применение безводного спирта. Реакция разыгрывается довольно энергично, так что в случае применения порошкообразного борного ангидрида введение его в спирт нужно производить постепенно. При этом приходится заботиться о том, чтобы порошок этот не сцементировался в комки, которые трудно -снова измельчить. Новые рецептуры, в противоположность старым, обходятся без применения повышенного давления, которое следует применять при употреблении борного ангидрида в виде кусков, иначе реакция длится слишком долго. Возможно и применение борной кислоты при условии непрерывного удаления воды. [c.58]

Описание. Бесцветные, блестящие, слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок, без запаха. Летуч с парами воды и спирта. При продолжи 5 ельном нагревании (до 100°) теряет часть воды, переходя в мета-борную кислоту (НВО2), при более сильном нагревании образуется стекловидная сплавленная масса, которая при дальнейшем нагревании, вспучиваясь, теряет всю воду, оставляя борный ангидрид (В2О3). Водные растворы имеют слабокислую реакцию. [c.46]

Типичным примером служит синтез пенгантримида. 1,4,5,8-Тетрахлорантрахинон (80 кг), а-аминоантрахинон (206 кг), кальцинированную соду (60 кг) и медь в порошке (2,7 кг) загружают в медный аппарат, куда залит нитробензол (1890 кг), и смесь энергично перемешивают при 205° в течение 36 часов. Реакцию считают законченной, когда остаток от спиртовой экстракции взятой пробы, предварительно промытый избытком лигроина, только слегка окрашивает раствор борной кислоты и уксусного ангидрида. Продукт- реакции очищают экстракцией спиртом и отгонкой растворителя. [c.1024]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология