Борорганические соединения получение

Изомеризация борорганических соединений, полученных из гексена-2 [c.208]

Изомеризация борорганических соединений, полученных из трех изомерных 2-метилбутенов [c.211]

Рассмотрите методы синтеза 1) первичного бутилового спирта, 2) втор-бутилкарбинола, 3) 1-пента-нола с учетом реакции окисления борорганических соединений пероксидом водорода. Какими способами могут быть получены борорганические соединения, необходимые для получения указанных спиртов Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.109]

Химия борорганических соединении получила в последнее время достаточно широкое развитие. О методах получения Этих соединений и их свойствах см. обзор [c.656]

Получение борорганических соединений 204 [c.9]

Получение борорганических соединений [c.204]

Одними из ценных в практическом отношении борорганических соединений являются эфиры борной кислоты — триалкил(арил)бо-раты. Существует несколько способов получения этих эфиров. [c.268]

Интенсивно развивающиеся исследования в области борорганических соединений привели к получению ряда новых полимеров, отличающихся высокой термостойкостью. Это обусловлено тем, что бор образует прочные ковалентные связи с такими элемеитами, как углерод, кислород, азот и фосфор (см. стр. 327). Было предпринято много попыток синтеза полимеров, содержащих связь В—О, являющуюся одной из наиболее энергетически прочных ковалентных связей. Однако вследствие большой склонности [c.277]

ДИБОРАН м, ВзН . Бороводород, газ, воспламеняющийся на воздухе применяется при получении чистого бора, борорганических соединений, для легирования полупроводников бором и т.д. [c.127]

Детальное исследование изомеризации борорганических соединений было проведено при 160° (температура кипения диглима) [36]. Полученные при этом данные сведены в табл. 4-5. [c.208]

В исследованиях автора статьи и его коллег основное внимание было уделено несколько иным вопросам [7, 26]. Поскольку гидроборирование представляет собой столь удобный способ получения борорганических соединений, то реакция замещения использовалась в основном как новый тип элиминирования, который в-относительно мягких условиях позволяет получить олефины, используя весьма мягкие реагенты. [c.213]

С целью определения пригодности реакции замещения для получения олефинов различной структуры из соответствующих борорганических соединений гидроборированию подвергалось большое число алкенов. Продукты реакции обрабатывались деценом-1, а образующийся олефин отгонялся из реакционной смеси пр 160°. Выходы достигали 80 10%. Продукты реакции исследовались с помощью газофазной хроматографии. [c.213]

Интенсивно развиваются исследования в области борорганических соединений, где получен ряд полимеров с высокой термостойкостью [159, 664]. [c.110]

При реакции с борорганическими соединениями, полученными на основе алкенов-1, выходы альдегидов составляют 77—98% в случае стерически затрудненных трналкилборанов выходы альдегидов понижаются. Стадию гидролиза удобнее выполнять, добавляя воду к раствору борорганического соединения в ТГФ до прибавления [c.52]

Изучая строение борорганических соединений, полученных из бутадиена. Кёстер [65] пришел к выводу, что они обладают циклической структурой [c.203]

Геннион и его сотрудники [54] установили, что при повышенных температурах вторичные борорганические соединения (полученные с помощью реакции Гриньяра) изомеризуются в первичные. Так, они наблюдали изомеризацию три-(егор-бутил) бора в три-(н-бутил)бор, происходящую при нагревании первого с обратным холодильником до 200—215° в течение 20—48 час. [c.207]

Сборник посвящен современным проблемам химической термодинамики, включающей различные разделы (термохимия, фазовые и химические равновесия, очистка веществ). Содержащиеся в сборнике работы (научные обзоры) выпо-лнены учеными химического факультета МГУ и имеют большую научную ценность. Так, например, в первой статье сборника приведена сводка данных по стандартным энтальпиям образования различных борорганических соединений, полученных методом теплот сгорания и пересчитанных с использованием современных значений ключевых величин. [c.2]

Недавно Браун и Фишер [10] показали, что борорганическое соединение, полученное при реакции -пинена с дибораном и другими гидридами бора [И] (см. гл. III, стр. 90), стереоизомеризуется при нагревании в более [c.148]

Описано также генерирование фенилхлоркарбена из а-хлор-борорганических соединений, полученных внедрением дихлоркарбена (из ртутьорганического источника) в связь В—С [766] [c.113]

Получение антпмарковниковских аддуктов лишь один из частных примероп, пллюстрпрующих возможности использования борорганических соединений в синтезе. Возможности и перспективы в зтой области рассмотрены в кн. Михайлов Б. М Вубнов ГО. II. Борорганические соединения в органическом синтезе. М. Наука, 1977. 515 с. [c.109]

Органические производные бора. К наиболее хорошо изученным борорганическим соединениям относятся триорганилбораны К,зВ. Универсальный способ получения триорганилборанов заключается в осуществлении реакции пере-метпаллирования [c.591]

Выше уже было показано, что борорганические соединения при окислении щелочным раствором перекиси водорода образуют продукт, из которого после щелочного гидролиза получаются спирты (гл. 4, разд. Б.2). Если в качестве окислителя взять хромовую кислоту, то вместо спиртов получаются кетоны [114). Методика проста. Гидроборирование олефина проводят в этиловом эфире добавляют небольшой избыток водного раствора хромовой кислоты и смесь кипятят в течение 2 ч. Этот метод удобен для получения из незамещенных кетонов 2-алкил- или 2-арилциклоалканонов [c.110]

Борорганические соединения можно использоваться и для получения первичных аминов при обработке триалкилборанов хлорамином или гидрок с1шамнн-0-сульфокислотой. Механизм этой реакции принципиально не отличается от механизма окислершя триалкилборанов перекисью водорода в щелочной среде [c.466]

ГИДРОБОРИРОВАНИЕ - КАРБОНИЛИРОВАНИЕ - ОКИСЛЕНИЕ ЛЛКЕИОВ. Триалкилбораны образуют аддукты с монооксидом углерода, которые в свою очередь окисляются щелочным раствором пероксида водорода до триалкилкарбинолов. В этой реакции углеродный атом монооксида углерода становится карбинольным. Способ очень удобен для получения симметричных триалкилкарбинолов, так как реакция протекает быстро при атмосферном давлении. Карбонилирование борорганического соединения состоит из трех отдельных стадий, в каждой из них алкильная группа мигрирует от атома бора к углероду монооксида углерода. [c.391]

Из борорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют триалкилбораты. Они применяются в качестве присадок к углеводородным маслам, как добавки к топливам и смазкам, в качестве защитной среды, предохраняющей горячий металл в процессе литья от окисления (пары триалкилб1о-ратов пропускают над поверхностью металла). Триалкилбораты могут быть использованы также как исходное сырье при получении высших алифатических спиртов, в частности разработан непрерывный процесс получения этих спиртов гидролизом соответствующих алкилборатов. [c.377]

Алкилборогалогениды часто используют для получения борорганических соединений. Описанный в работе [2] метод — лишь один из многих способов получения такого рода соединений. [c.883]

Реагент использовали прн получении алкилртутьгалогенндов путем гидроборирования — меркурнрования [3]. Реакцией с Д. терминальный олефин превращается в борорганическое соединение, которое обрабатывают ацетатом ртутн(П). На образующееся ртуть-органическое соединение ( алкплртутьацетат) действуют галогенидом натрия и водой и получают более удобный в обращении алкилртуть-галогенид [c.114]

Взаимодействие с триалкилборанами . У. о. взаимодействует с триалкилбораном, полученным in situ в диглиме, при 100 и атмосферном давлении. Промежуточное борорганическое соединение окисляют перекисью водорода до триалкнлкарбинола с прекрасным выходом [1]. Таким образом можно легко получить mpern-карбинолы с сильно разветвленными алкильными группами, которые трудно [c.471]

Результаты первых наблюдений над реакцией борорганических соединений с кислородом были опубликованы более ста лет назад [6, 7]. Было обнаружено, что впервые синтезированный триэтилбор на воздухе окисляется настолько энергично, что воснламеняется и горит голубым пламенем [7,6]. При внесении трнэтилбора в сосуд, заполненный кислородом, реакция протекает со взрывом. Осторожным окислением этого соединения сначала воздухом, а затем кислородом был получен этил-диэтоксибор. [c.97]

В течение многих лет основными методами получения борорганических соединений являлись синтезы, основанные на взаимодействии металлоорганических производных с эфирами борной кислоты или галогенидами бора сюда же относится и открытая Краузе и Нитцше реакция между эфиратом трехфтористого бора и магнийорганическими соединениями [70] [c.181]

Наконец, Кёстер использовал реакцию обмена олефинов с триизобутилбором, полученным из триизобутилалюминия, как общий метод получения высших триалкйлборов [64]. Результаты его работ обсуждаются в разделе, посвященном реакциям обмена борорганических соединений. [c.190]

Это затруднение успешно может быть преодолено при использовании в качестве гидроборирующего агента быс-(3-метил-2-бутил)борана продукт моногидроборирования в этом случае может быть получен с высоким выходом. При обработке продуктов реакции уксусной кислотой с выходом 90% получается гексен-1, а при окислении образовавшегося борорганического соединения образуется н-гексаналь с выходом 88%. Эти результаты ясно указывают на то, что атом бора присоединяется к концевому атому углерода, соединенному с соседним тройной связью. [c.205]

Л. И. Захаркин и О. Ю. Охлобыстин на основе декаборана и ацетилена получили карборан-10, названный ими бореном. Получены также литиевые, калиевые и натриевые производные боренов, а на их основе бореновые кислоты, спирты, алкилборены и галогенпроизводные боренов. Осуществлена конденсация ацетиленовых и алленовых соединений с аллилборанами, приводящая к стереоспецифическому синтезу алицик-лов. В частности, получен 1-борадамантан. В. С. Шпаком были получены представители нового класса борорганических соединений — борины, в молекулах которых ВНз как функциональная группа связана с катионом металла. [c.87]

Открытие нового класса борорганических соединений — карборанов — (1962—1963 гг.) привело к созданию термостойких элемептоорганических карборансодержащих полимеров, в частности на основе арилен-карборапов. В работах В. В. Коршака и его школы большое внимание уделено синтезу исходных мономеров и карборансодержащих высокомолекулярных соединений (нолиарилатов, полиамидов, поли-1,3,4-оксадиа-золов, полиимидов и др.) [190, 191]. Исследование свойств этих полимеров показало, что при повышенных температурах и воздействии кислорода воздуха они образуют термоустойчивые сетчатые трехмерные структуры, где неорганические сетки сочетаются с органическими трехмерными макромолекулами. В связи с этим они пригодны для получения высокотермостойких материалов. [c.133]

Инггенсивно развивающиеся исследования в области борорганических соединений привели к получению ряда новых полимеров, отличающихся высокой термостойкостью. Это обусловлено тем, что бор образует прочные ковалентные связи с такими элементами, как углерод, кислород, азот и фосфор. [c.132]

Различные методы получения борорганических соединений рассмотрены в обзоре [64]. По существу, для синтеза симметричных триорганилборанов КзВ используются те же реакции, что и в случае несимметричных соединений R R R B, но при получении [c.374]

Реакция окиси азота с различными триалкилборами изучена многими авторами [57—59], однако полученные результаты сильно различаются. Эти результаты получены еще до того, как был установлен радикальный цепной механизм аутоокисления борорганических соединений. Поскольку молекулы кислорода и окиси азота обладают определенным сходством, То, вероятно, можно ожидать появления новых работ с окисью азота и можно надеяться, что это приведет к открытию, новой реакции гом олитического замещения у атома бора. В литературе упоминалась также реакция двуокиси азота с триалкильными СОедкнениями бора- [60]. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология