Борорганические соединения магния

Пламена исследованных азот- и кислородсодержащих соединений (рис. 1.3 в) из-за отсутствия в пламени углеродистых конденсированных частиц являются слабосветящимися. Пламена борорганических соединений (рис. 1.3 г) состоят из двух резко отличающихся по цвету зон — внутренней красной и наружной зеленой. С увеличением углеводородной части в борорганическом соединении размеры внутренней зоны увеличиваются, а наружной — уменьшаются. Пламя медь органического соединения состоит из двух основных зон внутренней красной и наружной голубой. В устье пламени ферроцена часто наблюдается интенсивное искрение и выделение конденсированных частиц. При горении магния (рис. 1.3(5) образуется интенсивно светящееся диффузионное пламя формы усеченного конуса, из вершины которого происходит выделение конденсированных частиц. [c.13]

Рдс. 11.14. Конденсированные частицы, образующиеся при горении магния (а), борорганических соединений (б, в) и ферроцена (г). [c.143]

Сплав алюминия с магнием Борорганические соединения [c.144]

Моне- и дизамещенные борорганические кислоты. Общий метод синтеза борорганических соединений, в которых углеводородные радикалы связаны с остатками борной кислоты, заключается во взаимодействии эфиров борной кислоты с металлоорганическими соединениями (лития, магния, алюминия). [c.340]

ПОЛУЧЕНИЕ БОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПОСРЕДСТВОМ ЛИТИЙ-, НАТРИЙ-, МАГНИЙ-, ЦИНК-, КАДМИЙ-И АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.25]

Очень важной проблемой органического синтеза является энантиоселективное алкилирование альдегидов металлооргаиическими соединениями. Реакцию можно осуществить с иомохщ>ю лтггий-, магний-, цинк-, алюминий- и борорганических соединений. Например, при взаимодействии вспомогательного хирального реагента ЬУ с двумя молями бутиллития образуется конформационно жесткий комплекс ЬУ1, который в реакции с беизальдегид ом дает оптически активный 1-фенил-пентанол. [c.686]

Рис. 1.3. Пламена алифатических соединений (гептана, пеитадекана, парафина) (а), ароматиесних соединений (бензола, толуола, нафталина, антрацена, флуореиа, стильбена, толана, динитротолуола) (б), уротропина, гексазадекалина, полиформальдегида, этанола (в), борорганических соединений (г) и магния (5).

Для еще более высококипящих ароматических полных борорганических соединений прием прямой отгонки продукта реакции от солей магния неудобен или невозможен. Если по каким-либо соображениям нежелательно осуществить выделение триарилбора в виде комплекса с аммиаком, можно использовать обычный прием переработки реакционной смеси после проведения реакции Гриньяра с разложением массы водой и с последующей перекристаллизацией продукта работать следует в атмосфере инертного газа. [c.52]

Очень важной проблемой органического синтеза является Внтиоселективное алкилирование альдегидов металлооргани-скими соединениями. Реакцию можно осуществить с помощью ий-, магний-, цинк-, алюминий- и борорганических соеди-НИЙ. Например, при взаимодействии вспомогательного хираль-реагента ЬУ с двумя молями бутиллития образуется кон-фмационно жесткий комплекс ЬУ1, который в реакции с бенз-ьдегидом дает оптически активный 1-фенилпентанон [c.77]

Литийорганические соединения применены для синтеза борорганических веществ сравнительно недавно. Вследствие своей большой реакционной способности литийорганические соединения в ряде случаев обладают известными преимуществами перед магний- или цинкорганическими соединениями. Литийорганические соединения с успехом применяют для получения кислот типа RjBOH и RR BOH и их эфиров. Эфиры кислот алифатического ряда (труднее метиловые) можно непосредственно выделить из реакционной смеси. Эфиры монозамещенных ароматических кислот слишком легко гидролизуются, и в результате обработки реакционной смеси всегда получаются и кислоты, так что продукт удобнее выделять весь в виде кислоты. Двузамещенные ароматические кислоты, менее легко гидролизующиеся, чаще всего выделяют в виде их эфиров. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология