Борорганические соединения ртути

Методы синтеза борорганических соединений через металлоорганические соединения тяжелых металлов (главным образом ртути, затем сурьмы и олова) описаны в главе П и применимы для частных случаев. [c.18]

Синтез борорганических соединений. Взаимодействием [галогенидов бора с органическими соединениями ртути получены алкенильные и ароматические галогениды бора. [c.283]

Реагент использовали прн получении алкилртутьгалогенндов путем гидроборирования — меркурнрования [3]. Реакцией с Д. терминальный олефин превращается в борорганическое соединение, которое обрабатывают ацетатом ртутн(П). На образующееся ртуть-органическое соединение ( алкплртутьацетат) действуют галогенидом натрия и водой и получают более удобный в обращении алкилртуть-галогенид [c.114]

Способность борорганических соединений к реакциям, аналогичным реакциям соединений Гриньяра, все еще не привлекает достаточного внимания. Поэтому особого внимания заслуживает сообщение Гонейкатта и Риддла о том, что ими с успехом осуществлен синтез диэтилртути обработкой окиси ртути три-этилбором и едким натром в воде при 75° [56]. Реакция протекает быстро, она заканчивается в течение 10 мин-, выход диэтил-ртутв, считая на окись ртути, достигает 95%. [c.219]

Первые исследования в СССР в области химии органических соединений элементов П1 группы периодической системы относятся примерно к 30-м годам нашего столетия и принадлежат А. Н. Несмеянову ц К. А. Кочешкову [189]. Несколько позднее (в 40-х годах) в исследованиях приняли участие Н. Н. Мельников, М. С. Рокицкая и Н. Н. Новикова [190—193]. Тогда изучались главным образом методы синтеза и свойства алюминий-, таллий- и отчасти борорганических соединений. К этому времени впервые был получен ряд ароматических алюминийоргапнческих соединений посредством арилборных кислот удалось осуществить арилирование металлоорганических соединений. В частности, А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков, Р. X. Фрейдлина получили этим путем ряд несимметричных ароматических производных ртути типа RHgR [194]. [c.122]

Связь бора с углеродом в различных типах борорганических соединений имеет довольно широкий диапазон прочности. Как обычно, отрыв первого радикала происходит легче, чем последующих, и поэтому в соединениях типа НВХа связь В—С прочнее, чем в полных борорганических соединениях. Естественно, что реакции преобразования радикала К без его отрыва от атома бора известны именно на примере борорганических кислот типа КВ(0Н)2. В жирном ряду эти реакции совершенно не изучены. Обычная способность к реакциям замещения в ароматическом ряду сохраняется и у арилборных кислот. Хотя эти реакции не имеют ничего специфического с точки зрения методики, кроме необходимости работать в мягких условиях, чтобы не разорвать связи С—В, они все же будут рассмотрены в этой книге, так как получаемые в результате этих преобразований нитрофенил-, аминофенил-, оксифенил-, карбоксифенилборные кислоты, а также нитро-, амино-, бром-, карбоксипроизводные толилборных кислот представляют собой интересные соединения, могущие быть использованными для синтеза других металлоорганических соединений (ртути, таллия и, возможно, ряда других металлов), содержащих перечисленные ароматические радикалы. [c.226]

С точки зрения безопасности работы заслуживают внимания борорганические комплексы типов MR-BRg и MBR4 MAIR4. Их электролизом могут быть приготовлены многочисленные металл-алкилы (табл. 11). В качестве растворителя рекомендуют применение диметилового эфира диэтиленгликоля. Для повышения электропроводности в раствор добавляют небольшое количество воды [110]. Описан также электролиз комплексов тетраалкил-бора в водном растворе с растворимым анодом [58]. В этом последнем случае приготовлены алкилпроизводные ртути, висмута и свинца. Аноды из олова и сурьмы пассивируются и выход соответствующих металлоорганических соединений невысок. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология