Гидриды бора реакции

Примечание. При составлении уравнений реакций необходимо учитывать, что присоединению гидрида бора предшествует разрыв связи В—Н таким образом, что водород отщепляется в виде гидрид-иона (Н ), а бор выступает в качестве электрофила (В+). [c.108]

Свободный гидрид-ион обычно не может быть атакующей частицей при восстановлении комплексными гидридами бора и алюминия, так как часто эти реакции оказываются чувствительными к размеру МН4- [или МР Н -, или М(ОР)тН -и т. д.]. [c.360]

Атомы бора и азота связаны друг с другом а- и делокализованными г-связями (пунктир) за счет шести электронов от трех атомов азота по донорно-акцепторному механизму атомы бора — акцепторы. Боразол, как и бензол, представляет собой жидкость, которая химически значительно более устойчива, чем гидриды бора и их производные. Однако по сравнению с бензолом боразол более реакционноспособен медленно окисляется на воздухе, склонен к реакциям замещения и присоединения, С серой бор образует сульфид ВаЗ. Реакцию проводят между твердым бором и парами серы при 600°С. Сульфид (Зора легко образует стекло, разлагается водой с выделением сероводорода. [c.330]

В качестве смешанного гидрида бора-алюминия можно рассматривать гидридоборат алюминия А1[ВН4]з (т. пл.. —64,5 ° С, т. кип. 44,5 ° С). Это соединение также с дефицитом электронов. Связь атомов бора и алюминия осуществляется через водород двумя трехцентровыми двухэлектронными связями (рис. 197). А1[ВН4]з можно получить по обменной реакции в эфирной среде i [c.500]

Гидроборированием называют процесс присоединения гидридов бора к алкенам. Эту реакцию впервые провел Г. Браун в 50-х годах прошлого века (Нобелевская премия, 1979 г.). [c.263]

Реакции с бором и элементами главных подгрупп IV—VII групп ПС приводят к образованию легколетучих гидридов (гидрид бора, углеводороды, кремневодороды, аммиак, фосфины, сероводород, галогеноводороды). [c.19]

Эту реакцию нельзя классифицировать как обменную, поскольку две донорно-акцепторные стадии, протекающие более или менее синхронно, включают ортогональные наборы орбиталей гидрида бора. [c.142]

В резком контрасте с реакциями углеводородов, приводящими к сложным реакционным системам, находятся реакции катионов гидрида бора с нейтральными гидридами бора. Большинство реакций катионов гидридов бора изучали на примере взаимодействия с простейшей нейтральной молекулой гидрида бора, а именно дибораном. Общей особенностью всех этих реакций является перенос ВаНа-группы от диборана к катиону с выделением двух молекул водорода [c.370]

Для получения некоторых алкильных производных бора в лабораторной практике используют реакцию присоединения гидрида бора к различным ненасыщенным соединениям — алифатическим олефинам, ацетилену, бутадиену, хлористому винилу и стиролу. Синтез металлоорганических соединений бора очень опасен, поэтому экспериментатор должен хорошо знать свойства исходных гидридов бора и их реакции. [c.68]

Реакции с бором и элементами главных подгрупп IV — VII групп периодической системы приводят к образованию легколетучих гидридов (гидриды бора, углеводороды, кремневодороды, фосфины, сероводород, аммиак, галогеноводороды). [c.52]

Высказано предположение [24], что миграцию атома бора в углеродной цепи из внутреннего положения к концевому атому углерода можно рассматривать как результат последовательно протекаюш их реакций отщепления и присоединения гидрида бора [c.282]

Этот цикл повторяется до тех пор, пока не израсходуется весь олефин. В конце концов бор превращается в гидрид. Эта реакция имеет особое значение для восстановления высокополимерных веществ в растворе. Так, г с-полибутадиеН"1,4 при восстановлении превращается в кристаллический полимер. [c.211]

Общее рассмотрение реакций гидридов бора [c.8]

Так, описано получение твердого полимера этилена [531, 532J на катализаторе, состоящем из окиси никеля на угле с добавлением до 20% гидрида щелочного металла или гидрида бора. Реакцию проводят в газовой фазе при высокой температуре (до 250°). [c.188]

Представляют интерес, с точки зрения исследования природы гидридов бора, реакции изомеризации, связанные с перемещением алкильного радикала в алкилпентаборанах, описанные в главе VII. [c.19]

Электронодефицитные, молекулы гидридов бора (бороводороды, бораны) легко вступают в реакции с многими соединениями, например кислородом, образуя продукты с двухэлектроиными двухцентровыми связями [c.137]

Атомы бора и азота в цикле связаны друг с другом ст- и делокализо-вапными л-связями (пунктир). Боразол, как и бензол, представляет собой жидкость, которая значительно более химически устойчива, чем гидриды бора и их производные. Однако по сравнению с бензолом более реакционноспособен медленно окисляется на воздухе, склонен к реакциям замещ,ения и присоединения. [c.145]

Если в состав молекулы входит несколько атомов, то их пространственное расположение определяется направленностью химических связей, которая зависит от ориентации атомных орбиталей в стабильном или возбужденном атоме (гибридизация), вступающем в реакцию. В результате взаимодействия атомов могут образоваться Молекулы не только линейные, но и плоские или пространственные. Простейшие случаи образования молекул различной конфигурации рассмотрим на примере образования соединения с водородом элементов II периода системы Д. И. Менделеева, допуская для упрощения, что различие в электроотрицательности не влияет на форму и симметрию орбиталей, а также не учитывая частных свойств гидридов бора (димер В2Н6) и бериллия [(BeH2)Jt]. В табл. 3.3 приведены структуры молекул водородных соединений элементов 2-го периода и их геометрическая характеристика. [c.78]

Газообразные продукты реакции монобромдиборан В2Н5ВГ, диборан ( небольшое количество), бромистый водород кроме этих веществ, образуются также твердые гидриды бора и элементарный бор. [c.283]

Аналогичные стереохимические отношения наблюдаются и в других реакциях сшили штг -нрнсоедннения водорода, галогеноводородов, воды, галогенов, гидридов бора и дрзтих реагентов но кратной связи. [c.451]

Обычно для асимметрического синтеза спиртов из карбонильных соедниений используют реакцию восстановления карбонильной группы комтшекснымн гидридами алюминия или гидридами бора или реакцию присоединения металлооргаинческих соединений к группе С=0. [c.680]

В некоторых аспектах химия гидридов бора аналогична хи-MiHi углеводородов, а в других — напоминает химию силанов. Например, бораны легко вступают в реакцию замещения (атомы Н могут замещаться иа галс. гены, N н органические лиганды). В результате из В,оН 4 могут быть получены ВюН]з1, ВюН.До и B10H12L2. где L-—R2S, R N, R3N и др. Моноиододибо- [c.207]

В некоторых аспектах хи.мня гидридов бора аналогична химии углеводородов, а в других — напоминает химию силанов. Нанрнмер, бораны легко вступают в реакцию замещения (атомы Н могут замещаться па галогены, N п органические лиганды). В результате нз В,оН 4 могут быть получены ВюН,з1, BjoH-olj и B oHi2L2. где L —RaS, R N, R3N и др. Мопоиододибо- [c.207]

Соединения металлов. Циклические соединения, содержащие атомы ртути и лития, были получены по реакциям [1, 2] [(4) + -I-Н СЬ- (5) (5)(6)]. Некоторые из алкильных производных бериллия, алюминия, галлия и даже платины существуют в электрононенасыщенной полимерной циклической форме, содержащей металл-углеродные связи (например, 7, 8, 9) (ср. структуру гидридов бора). [c.259]

Портативный газоанализатор для определения гидридов бора. Принцип действия газоанализатора основан на реакции восстановления гидридами бора в щелочной среде хлористого трифенилтетразолия, сопровсждающепсл появлением красной окраски. Интенсивность окраски пропорииональна концентраиии гидрида, и ее измеряют по стандартной шкале. [c.236]

Доминирующей особенностью строения гидридов бора является наличие пустой р-орбитали на атоме бора. Эта орбиталь, несомненно, играет важнейшую роль в реакциях и выступает как сильный электрофил по отношению к двойьой связи (рис. 4-98, а). Это хорошо согласуется с механизмом лимитирующей стадии и для [c.142]

Весьма интересная реакция происходит при обработке реактива Гриньяра гидридом бора. Замещение у атома бора приводит к образованию три-алкилбора и соединения НМ Х, которое можно определить как первый член ряда гриньяровских реагентов. Примером является образование из этилмагнийхлорида эфирата HMg l [13] [c.399]

Из галогенидов для полимеризации силоксанов применяют главным образом хлориды железа, алюминия, ртути, фосфора и серы. Чаще всего применяют хлорное железо, безводное или в форме гексагидрата [312, 315, 317, 318, 339, 1291, 1454, 1641, 1794, 2248, и2]. Смесь циклических диметилсилоксанов смешивают с 0,2% катализатора до начала желатинизации продукта реакции, затем добавляют 0,4% стеариновой кислоты и остальные компоненты смеси. Аналогично поступают и при работе со смесью хлоридов железа и алюминия [312], со смесью окиси железа и хлористого алюминия [132], с хлорированным тритолилфосфатом [312], сул ьфури л хлоридом [314], феноксифосфорилхлоридом [315, 1995, 1996, 1998] и смесью других ароксифосфорилгалогенидов, которые прибавляют в количествах 0,2—0,3% от веса полимера. Некоторые исследователи предложили применять в качестве катализатора ггОг-ЫаОд или 2гО(ЫОз)г-ЗНгО [1)166], а также гидрид бора Вц,Н,4 и комплексные соединения этого гидрида с гексаметилентетрамином. [c.362]

Измерены потенциалы ионизации бороводородов, получевные методом электройного удара Реакции бороводородов предложено классифицировать по следующим четырем типам -1) симметричное расщепление двойной мостиковой связи с выделением лруппы ВНз 2) несимметричное расщепление двойной мостиковой связи с делением группы ВНг 3) реакции отщепления протона из мостика 4) отщепление Нг от бороводородов Разработана более подробная классификация реакций гидридов бора, включающая 11 типов реакций [c.596]

Метод комплексообразования имеет одно ограничение. При использовании пространственно затрудненных литийалкилов и триалкилборанов может проходить образование борогидридов [10[. Эта реакция представляет удобный способ синтеза тех гидридов бора, которые трудно получить действием гидрида лития на триалкилбораны [22]. [c.476]

Издавна существует надежда, что одним из следствий всестороннего и правильного понимания механизмов неорганических реакций станет возможность осуществлять направленные синтезы, типичные сегодня для органической химии. В целом для неорганической химии синтезы остаются пока мечтой, так как они осуществимы в очень ограниченных областях, рассмотренных в предыдущих главах. Большая часть того, что описывается в литературе как направленные синтезы, на деле представляет интерполяцию или экстраполяцию прошлого опыта. Открытия многих новых типов соединений носят характер внезапного озарения . Механизмы реакций бора и боранов в этой книге не рассматривались намеренно, потому что их изучение еще не достигло того уровня, когда простой обзор, подобный нашему, представляет какую-то ценность. Однако успехи в структурной и препаративной химии этих соединений ясно показывают, что даже гидриды углерода и их производные (т. е. органическая химия) никогда не сравнятся с богатством и разнообразием координационных чисел, геометрией и типов связей, наблюдаемых при изучении химии гидридов бора и его производных. Исследования в области механизмов реакций этих соединений, после того как они достигнут уровня, присущего сейчас только работам, посвященным механизму реакций углерода, будут чрезвычайно многочисленны и будут настоятельно требовать обобщения. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология