Гидролиз органических соединений

ГИДРОЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ — расщепление молекул органических соединений под действием воды и присоединение воды по месту возникающих свободных связей. Прн [c.74]

Б. Гидролиз органических соединений водой [c.510]

Такое определение охватывает и гидролиз органических соединений — сложных эфиров, жиров, углеводов, белков — и гидролиз неорганических веществ — солей, галогенов, галогенидов, неметаллов и т. д. Например [c.136]

Гидролиз солей — один из важных примеров гидролиза веществ. Гидролиз вообще а широком смысле — это реакция обменного разложения между различными веществами и водой. Такое определение охватывает и гидролиз органических соединений, и гидролиз неорганических веществ. Например [c.86]

ГИДРОЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ — [c.461]

Титрование кислот (разд. 3.10.1) гидролиз органических соединений, например, эфиров (разд. 29.4.1), амидов и нитрилов (разд. 33.11) омыление, гидролиз эфиров глицерина для получения мыла [c.395]

Омыление — 1) щелочной гидролиз сложного эфира с образованием спирта и соответствующей соли карбоновой кислоты 2) гидролиз органического соединения [c.213]

В заключение отметим, что гидролиз солей — один из важных примеров гидролиза веществ. Гидролиз вообще, в широком смысле, —это реакция обменного разложения между различными веществами и водой. Такое определение охватывает и гидролиз органических соединений — сложных эфиров, жиров, углеводов, белков, и гидролиз неорганических веществ — солей, карбидов, галогенов, галогенидов металлов и т. д. Например [c.171]

ОМЫЛЕНИЕ с. 1. Гидролиз сложного эфира с образованием спирта и кислоты. 2. Гидролиз органических соединений. [c.296]

Активирование путем изменения поляризующей способности катализатора часто применяется для ускорения реакций гидролиза органических соединений, катализируемых ионами металлов. Так же как и в реакциях декарбоксилирования, здесь используется поляризующее действие положительно заряженного центрального иона на молекулу субстрата, находящегося в координационной сфере иона. Оттягивая на себя часть электронной плотности, катали- [c.112]

Интересные результаты получены при использовании нового процесса - каталитического гидролиза органических соединений на металлических катализаторах в отсутствие кислорода. [c.47]

В качестве источника ионов S используют медленно гидролизующиеся органические соединения, например тиоацетамид [638]. [c.248]

Реагентами обычно служат гидролизующиеся органические соединения (мочевина, диэтилоксалат, триметилфосфат, тиоацет- мид и др.). Например, при кипячении раствора мочевины происходит выделение аммиака [c.144]

Время 15 минут, пока развивается окраска, можно использовать и поставить гидролиз органических соединений фосфора. См. текст дальше. [c.269]

Для очистки стоков по второму варианту (с высокой концентрацией органических веществ) применяют анаэробное разложение нх, состоящее из двух основных стадий 1) ферментативный гидролиз углеводов, белков и жиров, содержащихся в сточных водах 2) превращение образовавшихся продуктов гидролиза органических соединений в углекислый газ и метан. На второй стадии анаэробной очистки сточных вод могут образовываться минеральные соли и гумусоподобные вещества. [c.408]

Интенсивность окраски при реакции на ион РО4 То же после гидролиза органических соединений фосфора [c.270]

Новый метод ГХ/МС-определения ПАУ в гумусовых слоях лесных почв [81] основан на омылении (гидролизе) органических соединений с применением УЗ-бани, экстракции продуктов реакции гексаном, очистке экстракта на колонке с оксидом алюминия и силикагелем, элюировании ПАУ органическими растворителями, упаривании экстракта и хроматографировании концентрата с масс-спектрометром в качестве детектора. [c.588]

ГИДРОЛИЗ ДРЕВЕСИНЫ — ГИДРОЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.461]

Механизм гидролиза органических соединений в присутствии ионитов изучался мало, а в предложенных схемах используются известные представления из области гомогенного кислотного катализа. С наибольшей вероятностью можно предположить, что реакция начинается с присоединения протона сульфокатионита (точнее — иона оксония) к кислороду карбонильной группы [c.108]

На русском языке в 1961—1967 гг. выпущена Краткая химическая энциклопедия [58] в пяти томах. В энциклопедии получили отражение все разделы современной химии и химической технологии. Издание построено в основном из сравнительно больших статей, посвященных целым разделам химии (например, Атом , Гидролиз органических соединений , Катализ , Растворы , Фотосинтез , Экстракция ), При этом некоторые понятия, методы, соединения описываются не в самостоятельных, а в более общих статьях. Поиску в подобных случаях помогают предметные указатели, имеющиеся в конце каждого тома, а также сводный предметный указатель ко всему изданию, помещенный [c.57]

Гидролазы представляют собой группу ферментов, широко распространенных в природе. Они осуществляют гидролиз органических соединений при участии молекулы воды [c.211]

Для гидролиза органических соединений, а также для реакций гидратации, дегидратации и этерификации типично каталитическое влияние кислот. Из рассмотренных ранее процессов только превращения хлорпроизводных не чувствительны к этим катализаторам. Влияние кислот обусловлено активированием органической молекулы за счет присоединения протона, в результате чего она становится способной к взаимодействию даже с такими слабыми реагентами, как вода и спирты [c.206]

Очень часто активность по отношению к холинэстеразе связывают со скоростью гидролиза органического соединения фосфора, но это не всегда справедливо активность зависит еще и от стери-ческих особенностей строения молекулы. [c.473]

Когда прекращают нагревание, осадок быстро оседает. Платина остается в растворе. Раствор фильтруют под вакуумом через толстостенный фарфоровый тигель с пористым дном. Если предстоит переосаждение осадка, весьма желательно избежать применения фильтровальной бумаги. Продукты, входящие в состав бумаги, реагируют с кислотами и, возможно, образуют небольшие количества трудно гидролизующихся органических соединений с платиновыми металлами. Двуокись иридия, переходящая в раствор, значительно труднее, чем двуокиси палладия и родия, имеет [c.391]

Гидролиз органических соединений, имеющих сложноэфирные, амидные, лактонные, гликозидные и другие связи, которые легко подвергаются расщеплению в водных растворах с образованием двух и более веществ. [c.138]

Происхождение термина О. связано с методом производства мыла из жиров. Иногда его применяют и к другим случаям гидролиза органических соединений, на-nptJMep, О. простых эфиров. [c.182]

Фосфатазное действие. В молекуле фосфорорганического вещества существует два типа групп, связь которых с атомом фосфора может быть разрушена фосфатазой электроотрицательная группа X, образующая с фосфором относительно непрочную ангидридную связь, и алкоксигруппа, связанная с фосфором более прочно. Гидролиз органических соединений фосфора ( сфатазами является основным метаболическим путем в организмах теплокровных животных, человека, насекомых и растений, приводящим к полной потере токсичности. Чаще всего фосфатаза атакует связь Р—X. Реакция идет по той же схеме, что и химический гидролиз. [c.142]

Гидролиз органических соединений — это расщепление связей в органической молекуле при действии воды с образованием двух или более соединений, причем, элементы воды присоединяются по месту возникновения свободных валентностей Процессы гидролиза включают в себя замещение атомов галогена в алифатических и ароматических соединениях, ацильной группы в алифатических и ароматических соединениях сульфо- или аминогруппы в аромат ческом ряду на гидроксильную группу [c.249]

Следует указать, что в 1957 г. в работе Куртнея и др. [7], посвященной каталитическому действию комплексных соединений ряда металлов на гидролитические реакции, указанные авторы также обратили внимание на связь между строением адденда и активностью и пришли к тем же заключениям относительно значения челати-рования (образования клешни ), что и мы. Они указали далее, что неустойчивые комплексы обладают относительно большей активностью. Из этого следует, что закономерности, отмеченные нами ранее, имеют общий характер и приложимы к таким различным реакциям, как распад перекиси водорода и гидролиз органических соединений. [c.243]

Если нитрат присутствует в очень больших количествах, то результаты определения серы получаются низкими и неточными. Обычно влияние нитрата можно уменьшить до допустимых пределов, уменьшив объем анализируемого раствора. Попытка восстановить нитрат железом в кислом растворе не дает удовлетворительных результатов. Выпаривание анализируемого раствора досуха с соляной кислотой может привести к гидролизу органических соединений серы. Джонсон и Нишита [49] нашли, что наиболее успешным приемом для устранения мешающего влияния нитрата является обработка 10%-ным раствором хлорида бария с последующим центрифугированием и анализом осадка. Как было установлено, органические соединения серы, содержащие тио-, дитио-, меркапто- и сульфогруппы, не мешают в этом случае. [c.323]

Когда прекращают нагревание, осадок быстро оседает. Платина остается в растворе. Раствор фильтруют под вакуумом через толстостенный фарфоровый тигель с, пористым дном. Если предстоит переосаждение-осадка, весьма желательно избежать применения фильтровальной бумаги. Продукты, входящие в состав бумаги, реагируют с кислотами и, возможно, образуют небольшие колв чества трудно гидролизующихся органических соединений с платиновыми металлами. Двуокись иридия, переходящая в раствор, значительно т])уднее, чем двуокиси палладия и родия, имеет склонность окрашивать мацерированную бумагу, которую потом не всегда удается отмыть. Эти затруднения устраняются при использовании для фильтрования фарфорового тигля, удобного еще и тем, что для растворения осадка можно нользоваться концентрированной соляной, кислотой, что [c.428]

Очень осторожный гидролиз триметилхлорсилана (92) слабым основанием в разбавленном растворе при низкой температуре дает триметилсиланол (93) (т. кип. 98 °С). Это соединение медленно само по себе и быстро в присутствии основания или следов кислоты превращается в гексаметилдисилоксан (94) схема (161) . Силоксан (94) почти всегда образуется при гидролизе органических соединений, содержащих триметилсилильную группу. Он имеет т. кип. 100 °С и легко удаляется, но если требуется, может быть снова превращен в триметилхлорсилан (см. разд. 13.2.1.2). [c.110]

Для установления запаса доступного растениям азота в почве приняты методы определения легкогидролизуемого азота по Тюрину и Кононовой и нитрификационной способности по Кравкову. Метод Тюрина и Кононовой основан на определении минеральных форм азота, находяш ихся в почве в данный момент, а также части легкогидролизуемых органических форм азота, которые в ближайшее время могут быть минерализованы. Принцип метода основан на гидролизе органических соединений почвы на холоду 0,5 н. Н23 04. В раствор переходит азот нитратов, аммиака и некоторая часть органического азота, главным образом входяш,его в состав аминокислот и амидов. [c.572]

Особенно распространен необратимым Г. среди ор1 апич. соединений (см. Гидролиз органических соединений, Гидролиз растительных материалов и др.). [c.461]

Предыдущая глава была посвящена изучению важнейших характерных черт таких реакций, в которых зл1аствующие вещества проявляют свойства, присущие кислотам и основаниям. Эти реакции протекают по механизму обобщения-освобождения электронных пар. Нам осталось рассмотреть некоторые другие реакции, которые также протекают по механизму обобщения-освобождения электронных пар, однако вынуждены при этом преодолевать большую химическую инерцию, чем реакции между кислотами и основаниями эти реакции будут, очевидно, итти медленнее, чем реакции нейтрализации. Типичными представителями этого класса являются реакции гидролиза органических соединений. [c.428]

Репрессия ферментов может возникнуть в случае, если синтезируемое ими вещество дается клетке уже в готовом виде. Так, например, бактерии кишечной палочки синтезируют фермент фосфатазу, гидролизующий органические соединения, освобождая от них неорганический фосфор, необходиглый клеткам. Но если поместить эти бактерии в среду с достаточным количеством неорганического фосфора, то синтез фосфатазы в них полностью подавляется (репрессируется). Если в среде отсутствует аминокислота триптофан, то через несколько минут начинается синтез ферментов, участвующих в образовании триптофана. Эти факты свидетельствуют о существовании своеобразной регуляции синтеза различных белков в клетке. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология