бутилборная кислота ангидрид

Ангидрид бутилборной кислоты Н4, 139, 176. [c.45]

Ангидрид трег-бутилборной кислоты Н4, 176. [c.45]

Ангидрид легко гидролизуется, и после удаления летучих продуктов реакции при 25° С и 18 мм рт. ст. остается вязкая желатинообразная ди-к-бутилборная кислота, которая снова превращается в ангидрид после выдерживания при 20° С и 0,2 мм рт. ст. в течение нескольких часов [c.104]

К-Бутилборная кислота [7]. Свойства этой кислоты изучены наиболее подробно при комнатной температуре это твердый продукт, относительно нелетучий, с которым можно легко манипулировать. Тримерный ангидрид бутилборной кислоты в этих условиях — жидкость. Бутилборная кислота легко растворима в эфире, спирте, хлороформе, ацетоне, этилацетате и ледяной уксусной кислоте, менее— в воде, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, дихлорэтане и петролейном эфире т. пл. 92—94° С (нечеткая). [c.28]

При проведении реакции в ячейке ЭПР-спектрометра наблюдали ЭПР-спектр к-бутильного радикала. Соответствующие алкильные радикалы обнаружены также в реакции с три-вго/7-бут]йлбором, окси-бас- (дибутилбором) и ангидридом три-етор-бутилборной кислоты. Наличие стадии роста цепи (44) было показано в реакции N-xлop диметил амина-с трибутилбором один из продуктов которой, хлористый бутил, образуется путем свободнорадикального цепного процесса [55] [c.71]

Определены теплоты растворения н-бутилборной кислоты и ее ангидрида, а также теплоты их образования [7]. Определены молекулярный вес, упругость пара, плотность, а также показатель преломления -бутилборной кислоты [8]. [c.28]

С/16 шм, 1,4186. d 0,8698, и вторая (12,9 г) с т. кип. 133,5-133,6° С/ /16 мм. Общий выход ангидрида н-бутилборной кислоты 69%. [c.139]

Получение ангидрида бутилборной кислоты [22]. а) 3 моля -бутилборной кислоты растворены в 150 мл бензола раствор кипятился в приборе Дина и Старка. По истечении 24 час. выделилось рассчитанное количество воды. Избыток бензола удален перегонкой на колонке (60 см), остаток перегнан в вакууме т. кип. 134°С/16 выход 90%. Замена бензола толуолом или ксилолом привела к более быстрой дегидратации. [c.176]

Реакция ангидрида ди-н-бутилборной кислоты с оптически активным [c.182]

Менее изучено обезвоживание диалкил- и диарилборных кислот. Михаэлис -указывает, что дитолилборная кислота превращается в твердый ангидрид про-стьш высушиванием над серной кислотой. Ди-п-бутилборная кислота превратилась в жидкий ангидрид при сушке эфирного раствора MgS04 и перегонке. [c.44]

Например, из ангидрида н-бутилборной кислоты и триметилалюминия или эквимолекулярной смеси метилалюминийиодидов) получен диметил-н-бутилбор [235]. Отмечено образование триметилбора при взаимодействии триметилалюминия с дибораном [203] [c.74]

Этерификация ангидрида дибутилборной кислоты бутанолом [1], В колбу емкостью 100 мл, снабженную дефлегматором, помещено 18,5 г окиси ди-и-бутилбора и 18 г бутанола (т. кип. 91—92° С). Через полчаса температура отгоняющегося пара резко поднялась до 115° С. Смесь фракционирована в вакууме получено 26 г (выход 90%) к-бутилового эфира ди-н-бутилборной кислоты, т. кип. 110—ПГ С/19 мм. [c.182]

Получение ангидрида -бутилбврной кислоты [4]. 50 г (0,27 моля) три-н-бутилбора кипятилось 40 час. с 19,1 г (0,27 моля) борного ангидрида. При перегонке в вакууме выделены две фракции, содержащие ангидрид н-бутилборной кислоты первая (34,8 г) с т. кип. [c.139]

При реакции изопропилмагнийбромида с B lg была получена смесь, состоящая из триизо- и три- -пропилборов [2]. Три(вторичнобутил)бор изо меризуется при реакции с борным ангидридом с образованием ангидрида -бутилборной кислоты [3]. [c.147]

Деалкилирование три- -бутилбора бромистоводородной кислотой [3]. К75лл 48%-ной бромистоводородной кислоты (0,44 моля) добавлено 15,5 г (0,085 моля) три-н-бутилбора, и смесь кипятилась с обратным холодильником. Наблюдавшееся сначала выделение бутана через 1 час почти прекратилось. Смесь охлаждена и перенесена без доступа воздуха в делительную воронку. Органический слой отделен, разбавлен 20 мл бензола, промыт 5%-ным раствором соды, затем чистой водой. Раствор высушен сульфатом магния, растворитель отогнан. Остаток фракционирован в токе азота в вакууме получено 11 г (80%) ангидрида ди-я-бутилборной кислоты, (С4Н9)зВ]20, т. кип. 127—130 С/13 мм. [c.161]

Ангидрид н-бутилборной кислоты [14] получен также при плавлении С4НвВ(0Н)г в кубе перегонного аппарата с фракционирующей колонкой под давлением азота 300— 400 мм. Температура поддерживалась на уровне 100—110° С в течение 1 часа, давление медленно понизилось до 10 мм. Вода удалена в вакууме, а некоторое количество С4Н9В(ОН)а сконденсировалось в шлеме перегонного куба. Твердый продукт, (С4НвВО)з, промыт и для полноты дегидратации прокипячен в течение I часа при 130° С и 10 мм. Выход количественный. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология