бутилборная кислота бутиловый эфир

Можно изолировать и ди- -бутиловый эфир н-бутилборной кислоты [2], поскольку он относительно устойчив. С этой целью медленно добавляют реактив Гриньяра к три-н-бутилборату выход продукта 42%, т. кип. 105°С/10 мм. Этиленгликолевый эфир н-бутилборной кислоты [9], т. кип. [c.28]

Арилборные кислоты не окисляются кислородом, но ал-килборные кислоты подвержены этому воздействию [36]. Так, например, безводная бутилборная кислота была окислена воздухом и при этом образовался бутиловый эфир борной кислоты, после гидролиза которого были выделены бутиловый спирт и борная кислота. [c.108]

С более высоким выходом ди- -бутиловый эфир бутилборной кислоты получен иа бутиллития (см. ниже). [c.28]

Бутиловый эфир дибутилтиоборной кислоты Н4, 158. Дибутиловый эфир бутилборной кислоты Н4, 60. [c.232]

Получение -бутилового эфира ди-я-бутилборной кислоты [41]. К раствору н-бутиллития (из 43 г бромистого бутила, 4,17 г лития и 225 мл эфира при 0° С) добавлен в течение [c.64]

Окисление три-м-бутилбора [15а]. а) Навеска три-н-бутилбора оставлена в пробирке на 6 месяцев при доступе сухого воздуха через неплотную пробку. При перегонке вся полученная жидкость перешла резко при 110—111° С/24 мм и являлась бутиловым эфиром ди-н-бутилборной кислоты. [c.157]

Синтез триалкильных и триарильных соединений бора. При помощи литийорганических соединений Михайлов и сотр. [201, 202] получили смешанные триалкилборы алкиллитий в эфире добавлялся к н-бутиловому эфиру ди-н-бутилборной кислоты в эфире при —70° С. Реакционная смесь насыщалась хлористым водородом, фильтровалась для удаления образовавшегося Li l и фильтрат промывался водным раствором NaOH. Органический -слой освобождался от спирта и воды, затем сушился. Так, при действии этиллития был получен этилди-н-бутилбор, выход 26%, т. кип. 67— 69° С/9 мм. Из н-пропиллития был получен ди-я-бутил-н-пропилбор выход 50%, т. кип. 76—80° С/9 мм. [c.67]

Ди-я-бутиловый эфир н-бутилборной кислоты н-Трибутилборат Трибутилбромолово Ди- -бутил- ( -бу тиламино) -бор [c.394]

Этерификация ангидрида дибутилборной кислоты бутанолом [1], В колбу емкостью 100 мл, снабженную дефлегматором, помещено 18,5 г окиси ди-и-бутилбора и 18 г бутанола (т. кип. 91—92° С). Через полчаса температура отгоняющегося пара резко поднялась до 115° С. Смесь фракционирована в вакууме получено 26 г (выход 90%) к-бутилового эфира ди-н-бутилборной кислоты, т. кип. 110—ПГ С/19 мм. [c.182]

В колбу емкостью 100 см , снабженную фракционировочной колонкой, помещено 18.6 г окиси ди-п-бутилбора и 18 г бутанола. Масса осторожно нагревалась и отгонялась азеотропная смесь воды и бутанола (т. кип. 91—92°). Через полчаса реакция закончена и температура отгоняющегося пара резко поднялась до 11 Смесь фракционирована в вакууме (очевидно, в токе инертного газа). Получено 26 г (90% теоретического выхода) п-бутилового эфира ди- п-бутилборной кислоты, Т. кип. 110—111° при 19 мм.. [c.46]

Например, из н-бутиллития и три-н-бутилбората с хорошим выходом получен ди-н-бутиловый эфир бутилборной кислоты. Это соединение можно получить и при помощи магнийорганического реактива, однако с более низким выходом (см. выше). В том случае, когда реагируют три-бутилборат и октиллитий, в качестве основного продукта реакции образуется н-бутиловый эфир ди-н-ок-тилборной кислоты. [c.60]

Получение ди- -бутилового эфира бутилборной кислоты [177]. -Бутиллитий (1 моль) добавлен к три- -бутилборату (1 моль). Этот порядок прибавления приводит к лучшему ре-зультату и благоприятствует удалению непрореагировавшего лития из раствора алкиллития, а также позволяет избежать контакта с воздухом. Синтез проведен в установке, изображенной на рис. 3. Исходный -бутиллитий в эфире приготовлен в кол 6ef из литиевой проволоки и -бутилбромида при— 10°С втоке азота [ 1781. Пр и помощи незначител ьного понижения давления и сосуде В раствор из F через крупнопористый стеклянный фильтр А переведен в сосуд В и затем через двухходовой кран С— в капельную воронку D, либо бюретку Е, которая служит для взятия пробы и позволяет определять концентрацию раствора к-бутиллития [179]. Быстрое прохождение раствора через фильтр Л достигается периодическим пуском тока азота. -Бутиллитий (30,2 г, 1 моль) в эфире добавлен по каплям при температуре—60° С к 108 г (1 моль) три-н-бутилбората в эфире. Реакционная смесь обработана водой. Из эфирного раствора, предварительно высушенного, выделено 56,2 г (60%) ди-н-бутилового эфира бутилборной кислоты, т. кип. 108,5° С/13 мм, 1,4169, 0,8300. Можно получить и бутилборную кислоту, т. пл. 94—96° С [6]. [c.60]

Аналогично из дибутилового эфира бутилборной кислоты и к-пропиллития получено 26,4г(57%)бутилового эфира н-пропил-н-бутилборной кислоты[135], (т. кип. 84—86 "С/ 0мм, df 0,7888), а также н-бутиловый эфир ди-к-октилборной кислоты (из к-октиллития и три- -бутилбората). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология