толилборная, кислота, аминоэтиловый

Из ароматических кислот получена дифенилборная кислота, изомерные толилборные кислоты и их ангидриды. В большом разнообразии синтезированы эфиры диарилборных кислот, среди которых более всего удобны для выделения и очистки устойчивые на воздухе аминоэтиловые эфиры. [c.34]

Бутиловый эфир дифенилборной кислоты можно отделить от дибутилового эфира фенилборной кислоты следующим образом. На смесь эфиров действуют аммиаком, и неустойчивый аммиачный комплекс эфира дифенилборной кислоты (т. пл. 64—67° С) превращают затем в хорошо кристаллизующийся аминоэтиловый эфир (т. пл. 189—190° С) действием этаноламина (синтез этих эфиров см. ниже). Были также получены изобутиловый [59, 601 и изоамиловый [59] эфиры дифенилборной кислоты, изобутиловый эфир ди-/г-толилборной кислоты, т. кип. 146—146,5°С/2,5жж, 1,5448, 0,9630 изобутиловый эфир ди-о-толилборной кислоты [59], т. кип. 135° С/1,2 мм. По 1,5440, iif 0,9704 н-бутиловый эфир ди(п-толил)борной кислоты, т. кип. 138° С/0,6 жж, выход 26%, в смеси с ди-н-бутиловым эфиром п-толилборной кислоты, т. кип. 110° С/0,6 жж, бутиловый эфир ди(/г-хлорфенил)борной кислоты, т. кип. 150° С/0,5 жж, выход 15,5% этиловый эфир ди(п-бромфе-нил)борной кислоты, т. кип. 160° С/О,25 мм, выход 42,7%. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология