Карбоновые кислоты соединения

Карбоновые кислоты. Общая формула К—СООН. Карбоновые кислоты — соединения, молекулы которых содержат карбоксильную группу — СООН. [c.290]

Сульфамиды обычно представляют собой бесцветные кристаллические вещества. Они гидролизуются медленнее, чем амиды карбоновых кислот. Соединения, которые содержат при атоме азота также еще и атом водорода, обладают под действием сильного —/-эффекта сульфо-нильной группы кислыми свойствами и образуют со щелочами соли [см. разделение аминов по Гинсбергу, раздел 2.2.11.1, реакции аминов, реакция (5)]. [c.479]

Амид карбоновой кислоты - соединение, содержащее карбамидную группу К-С(0)МН2- [c.316]

Карбоновая кислота - соединение, содержащее карбоксильную группу СООН. [c.317]

Сложный эфир карбоновой кислоты - соединение, содержащее сложноэфирную группу С(0)0К. [c.317]

Сложные эфиры карбоновых кислот. Сложные зфиры карбоновых кислот — соединения общей формулы [c.138]

Карбоновые кислоты. Соединения, в которых имеется карбоксильная группа [c.65]

В качестве соединений, содержащих подвижные атомы водорода, используют первичные амины, первичные спирты, воду, мочевины, вторичные и третичные спирты, уретаны и карбоновые кислоты (соединения расположены- в порядке уменьшения их реакционной способности). [c.194]

Адиподинитрил относится к динитрилам насыщенных алифатических карбоновых кислот — соединениям, химические свойства которых определяются главным образом наличием нитрильной группы. Отрицательный заряд в нитрильной группе смещен в сторону атома азота, так как он является более электроотрицательным. В то же время, атомы углерода и азота в этой группе связаны одной о-и двумя я-связями. Поскольку я-связь поляризована в большей мере, чем а-связь, полярность нитрильной группы должна быть особенно высока [c.21]

Окисление перманганатом для аналитических целей предпочтительнее, так как при использовании хромовой кислоты труднее очищать небольшие количества образовавшихся карбоновых кислот. Соединения с группами, чувствительными к щелочам (например, итроалкиларены), необходимо подвергать кислотному окислению. о-Ксилол можно окислить во фталевую кислоту только перманганатом. [c.11]

Разница в массовых числах иона (от/г 131) и основного пика с т/г 86 составляет 45 а.е.м. В табл. 3 (Приложение) можно видеть, что такую массу имеет радикал С2Н5О, который выбрасывается из молекулярных ионов этиловых эфиров кислот, либо радикал СООН, выброс которого может наблюдаться при распаде карбоновых кислот. Соединение 25 не может быть сложным эфиром, так как для него после выброса ОС2Н5 должен [c.235]

Галогенангидрид карбоновой кислоты - соединение общей формулы К-С(0)Х, содержащее галогенангидридную группу. [c.316]

Введение карбонила в этиленовое соединение сильно повышает склонность к полимеризации в соединениях типа СНг СН СО—, активность которых не меняется при замещении остающейся валентности на Н (винилальдегиды), алкил или арил (винилкетоны). ОН (винилкарбоновые кислоты) или спирт (сложные эфиры винил-карбоновых кислот). Соединения типа СНг = С = СО (кетены) также способны к полимеризации. [c.108]

Два последних продукта содержат от веса исходного порофора уразола 38%, гидразодикарбонамида—2%, циануровой кислоты—26% и циамелида—1%. Растворители не оказывают ингибирующего влияния на распад азодикарбонамида. В то же время добавки ряда веществ снижают температуру его разложения (иногда до 135"). К числу таких добавок относятся двухосновные карбоновые кислоты, соединения цинка, свинца, динитрозопентаметилентетрамин, мочевина, многоатомные спирты и др. соединения. [c.703]

Из других катализаторов уретанообразования можно отметить гидроокиси и алкоголяты щелочных металлов, щелочные соли карбоновых кислот, соединения свинца, сурьмы, цинка, меди, кобальта, ацетилацетонаты металлов и др. [75]. Щелочи и ацетаты щелочных металлов проявляют большую активность, будучи предварительно введенными в раствор ROH, в то время как фенолятам и алкоголятам это не свойственно. Полагают, что этот факт мо- [c.64]

Карбоновые кислоты, соединения, содержащие енольный и фенольный гидроксилы, сульфамидные производные, кислотные аналоги с имидной группой и т. д., можно титровать в ацетоне [258]. В качестве стандартных растворов целесообразно применять гидроокись тетрабутиламмония или гидроокись три-к-бутилметиламмония. Раствор последнего в смеси бензол — изопропиловый спирт (4 1) очень удобен для потенциометрического титрования, если для индикаторного электрода попользуется платина (содержащая 10% родия), а в качестве электрода сравнения — графит [540]. Крайне слабые фенолы можно титровать либо используя индикаторы, либо фотометрически в среде ацетона в присутствии азофиолетового. Если вблизи конечной течки титрования раствор содержит по меньшей мере 90% ацетона, можно применять и другие растворители (см. табл. 23). [c.221]

ГИДРАЗИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — соединения об1цей формулы H2 ( l ONHNH2 хорошо кристаллизующиеся соединения, растворимые в воде. Г. к. к, обладают основными свойствами они присоединяют сильные к-ты, при обработке этилатом натрия или натрием обменивают водород на натрий. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология