Кремний четырехфтористый, реакция

Константа К изменяется в довольно широких пределах при 104°С /С=163-10 , при 270°С /С= 540-Шг . Поэтому равновесие при повышении температуры сильно смещается в сторону образования воды и четырехфтористого кремния. Теплота реакции при постоянном объеме равна 8365 кал . Судя по этим данным, можно предполагать, что в обстановке охлаждающихся магматических паров, содержащих воду, плавиковую кислоту и четыреххлористый кремний, кремнезем растворяется по мере движения газов к поверхности земли. Однако уменьшение давления по мере удаления газа должно благоприятствовать образованию кварца и фтористоводородной кислоты, поскольку эта реакция приводит к увеличению количества молеку [ одна молекула четырехфтористого кремния и две молекулы воды образуют четыре молекулы фтористоводородной кислоты [c.576]

Образующийся при этих реакциях четырехфтористый кремний гидролизуется с водой с образованием кремневой и кремнефтористоводородной кислот [c.214]

Как фтористый водород, так и четырехфтористый кремний очень хорошо растворимы в воде на большинстве промышленных установок это свойство используют для борьбы с выбросами фтористых соединений. Так как очистке должны подвергаться большие объемы отходящего газа низкого давления, конструкция абсорбционной аппаратуры в значительной степени определяется требованием минимального гидравлического сопротивления. Большое значение при выборе аппаратуры для очистки газов от фтористых соединений имеют также малые капиталовложения и эксплуатационные расходы, поскольку регенерация получаемых кислых растворов обычно нерентабельна. На выбор конструкции абсорберов для очистки газа от фтористых соединений влияют также присутствие в газовом потоке твердых взвесей и образование твердых веществ в результате реакций, протекающих в промывочной жидкости. Поэтому па установках очистки газа от фтористых соединений обычно применяют абсорберы с распыливанием воды форсунками или с хордовой насадкой с относительно большим живым сечением. Выходящий из абсорбера раствор можно возвращать в процесс для повышения концентрации кислоты, обрабатывать известью для осаждения ионов фтора, или сбрасывать в канализацию без дальнейшей переработки. [c.124]

При абсорбции четырехфтористого кремния водой образуется кремнефтористоводородная кислота. Изучение механизма этого процесса приводит к выводу, что реакция протекает в две стадии [c.125]

Поскольку фтористый водород и четырехфтористый кремний очень хорошо растворяются в воде, скорость процесса абсорбции определяется, по-видимому, сопротивлением газовой пленки. Это положение подтверждено экспериментальными данными, хотя установлено [20], что абсорбция осложняется образованием частиц тумана в газе. Кроме того, двуокись кремния (получающаяся в ходе реакции с водой) иногда образует на поверхности капелек воды твердую пленку, затрудняющую протекание абсорбции. [c.125]

Поглощение четырехфтористого кремния водой является примером абсорбции, сопровождаемой химической реакцией с образованием твердого соединения. Общая стехиометрия этой реакции может быть представлена следующим уравнением [c.61]

Продукт реакции — четырехфтористый кремний 5 р4 — летучее соединение. На этой реакции основано применение плавиковой кислоты для травления стекла. Так наносят, например, деления на мерные колбы, цилиндры, мензурки, бюретки, пипетки и т. д. [c.27]

ДИТСЯ При температурах —45—55° для ускорения реакции применяется катализатор—медная бронза или безводный сульфат меди. При взаимодействии четырехфтористого кремния с диазометаном кремнийорганических соединений не образуется. [c.267]

На радикальный механизм реакции алифатических диазосоедииений с галогенидами элементов указывает также характер побочных реакций. Так, при реакции алифатических диазосоединений с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, кроме кремнийорганических соединений, обычно образуются высокомолекулярные углеводороды—полиалкилены. Взаимодействие четырехфтористого кремния с диазометаном приводит [c.267]

При втором кинетическом исследовании была применена статическая система. Фтор помещают в стеклянный резервуар следует отметить, что это недостаточно строгий метод проведения реакции, так как фтор, хотя и медленно, но непрерывно реагирует со стеклом, образуя окись фтора и четырехфтористый кремний. Фтор, разбавленный азотом или двуокисью углерода, поступает в реактор, смешивается с углеводородом и взаимодействует с ним при пониженном давлении. Интересно, что фтор реагирует самопроизвольно с незамещенными углеводородами даже при низких температурах. Может показаться, что это подтверждает предложенный Миллером цепной механизм инициирования (см. стр. 383), но, если учесть очень низкие значения энергий активации нормальной атаки атомов фтора, а также степень диссоциации молекул фтора, оказывается, что такое допущение не является строгим. Способы, примененных в обоих приведенных выше работах, пригодны только для кинетических исследований и не могут быть использованы в синтезе фторированных соединений. Возможно, однако, что технику проточных опытов можно разрабатывать и для получения частично фторированных производных углеводородов. [c.405]

Аналогично четыреххлористому кремнию получают из кремния и. галогена четырехбромистый кремний [1733] и четырех-иодистый кремний [1870]. Четырехфтористый кремний получают разложением фторосиликата бария при температуре красного каления [29] или по известной из аналитической химии реакции между фтористым водородом и двуокисью кремния. [c.48]

Известно, что фтористый нитрозил — вещество чрезвычайно агрессивное он легко реагирует с металлом, образуя фториды и окись азота, и со стеклом, образуя четырехфтористый кремний и азотистый ангидрид. Взаимодействие фтористого нитрозила с металлом и стеклом ускоряется при наличии влаги. Поэтому влияние воды на реакцию тетрафторгидразина с кислородом заключается, вероятно, в ускорении реакции фтористого нитрозила с металлом, приводящей в присутствии кислорода к образованию двуокиси азота, которая активно взаимодействует с тетрафторгидразином. [c.108]

Проба не удается в присутствии избытка кремневой кислоты в исследуемом веществе, потому что тогда образуется четырехфтористый кремний, который стекла не разъедает. В этом случае производят одну из следующих двух реакций. [c.236]

Алкилфторсиланы можно получать с хорошим выходом, если в качестве алкилируемого агента использовать четырехфтористый кремний, а реакцию проводить при температуре около 200 °С [46] [c.232]

Образование фторидов фосфора за счет взаимодействш их хлоридов с хлористым кальцием вполне возможно (рис 2 кривые 17,18). Однако, при одновременном присутствии в га зовой фазе четырехфтористого кремния более вероятно образо ваше четыреххлористого кремния по реакциям (19, 20) [c.36]

При действии серной кислоты Ма251Рб разлагается с выделением фтористого водорода и образованием четырехфтористого кремния по реакции [c.113]

Выделяющийся в процессе разложения фосфата фтористый водород реагирует с присутствующим в сырье кремнеземом. Эта реакция сопровождается образованием промежуточных продуктов гидролиза и разложения. Четырехфтористый кремний частично выделяется в газовую фазу вместе с туманообразной HaSiFe и парами воды, а также с СО2 при разложении фосфатов, содержащих карбонаты кальция и магния. Кр емне-фтористоводородная кислота частично остается в жидкой фазе суперфосфата, часть ее реагирует с щелочными соединениями, образуя малорастворимые кремнефториды алия и натрия. [c.240]

Фтористый водород вступает в реакцию с кремневой кислотой, выделяющейся в результате разложения кислоторастворимых силикатов, при этом образуются кремнефтористоводородная кислота и четырехфтористый кремний. Кремнефтористоводородная кислота превращается в малорастворимые кремнефториды кальция, натрия и калия. Четырехфтористый кремний частично выделяется в газообразном состоянии. Степень его выделения растет с увеличением температуры и концентрации Р2О5 в жидкой фазе. [c.183]

Опыт эксплуатации промышленной установки в Англии [27] показывает, что наиболее пригодным материалом для абсорберов очистки газа от четырехфтористого кремния является высококачественный кирпич без желобков, кладку которого осуществляют на латексной замазке гидравлического типа. В США абсорберы чаще всего сооружают из древесины с защитным органическим покрытием, а иногда и без него. Чаши колонп и сборники чаще всего сооруисают из обычного портланд-цементного бетона. Интенсивная коррозия этого материала, по-видимому, предотвращается осаждением в его порах двуокиси кремния и других соединений, образующихся в результате первичной реакции между кремпефтористоводородной кислотой и составляющими цемента. [c.134]

Хотя приведенная реакция всегда удается при применении больших количеств фторидов, тем не менее некоторые фторсодержащие минералы, как, например, топаз, турмалин и т. п., этой реакции не дают. Она может не получиться также и с чистым фторидом, когда небольшое количество последнего смешано с избытком той модификации кремневой кислоты, на которую легко действует фтористый водород. Согласно Даниэлю это объясняется образованием устойчивого оксифторида, вероятная формула которого 310р2. Образование этого оксихлорида происходит в результате взаимодействия первоначально получающегося четырехфтористого кремния с избытком кремневой кислоты согласно уравнению [c.472]

Осажденные катализаторы [230] можно готовить смешиванием двуокиси кремния, окиси алюминия или окиси железа в виде геля или золя с употребляемым в реакции каталитически активным веществом. По Патрику [373] силикагель получают из промежуточных гидрогелей, пропитанных до обработки их разбавленной щелочью одним или несколькими катализаторами. Силикагель Патрика, называемый вмонокс , получают обработкой водой четырехфтористого кремния, смешанного с окисью алюминия, окисью олова или окисью вольфрама. Пористую смесь гидрата окиси железа и гидрата двуокиси кремния можно приготовить взаимодействием растворов силиката натрия и хлористого железа с последующей сушкой и активированием осаДка. [c.484]

Наиболее точное определение теплоты образования четырефхтористого кремния было выполнено Воробьевым, Колесовыми Скуратовым [34, 39, 129, 129а]. Эти авторы измерили теплоту реакции разложения четырехфтористого кремния (избыток) металлическим натрием и нашли ДЯ298,15 =—174,1 1,4 ккал моль. Реакция проводилась в калориметрической [c.691]

Воробьев, Колесов и Скуратов [39,129, 129а] измерили также тепловой эффект реакции растворения четырехфтористого кремния в 19%-ной плавиковой кислоте и нашли ДЯ[29805= [c.692]

Пики примесей, вызванные неполным галогенированием, легко обнаруживаются в спектрах упомянутых выше соединений. Имеется и другой тип примесей. В спектре перфторсоединений наблюдается пик ионов с массой 85, возникающих благодаря реакции следов НР и Рг со стеклом с образованием четырехфтористого кремния. В масс-спектре 5]р4 пик ионов (81Рз) с массой 85 по интенсивности намного превышает все остальные. Тетрахлорид кремния также может привести к образованию пиков примеси, например, в четыреххлористом углероде. [c.430]

Продуктом реакции является газ — четырехфтористый кремний 31Г4. [c.121]

Сильное минерализующее действие фтористоводородной кислоты при пневматолитовом образовании кристаллов силикатов убедительно продемонстрировал Феннер на примере синтеза топаза Грейг пропускал по горизонтальной фарфоровой трубке безводный четырехфтористый кремний над смесью глинозема и кремнезема стенки трубки и смесь окислов покрывались кристаллами топаза, образовавшимися при 970°С путем пневматолитовой сублимации . И глинозем, и жремнезем переносились в форме летучих фторидов алюминия и кремния и вступали в реакцию с образованием топаза. При 1400°С вместо топаза образовывался муллит. Этот эксперимент иллюстрирует переход окислов в газовые растворы при пневматолизе и освещает природный парагенезис топаза с касситеритом, скаполитом и апатитом (либо турмалином) в гранитах Шобер и Тило 2 также синтезировали топаз в относительно узком температурном интервале 750— 970°С. Образовывался фтор-топаз с небольшим содержанием гидроксила. При более высоких температурах наблюдалось муллитовидное соединение типа [c.576]

Аналогично четыреххлористому кремнию с реактивом Гриньяра реагируют четырехфтористый и четырехиодистый кремний [33, С20, С44, С68, С69, С82, Н45), однако скорость реакции меньшая. В зависимости от характера алкил- или арилгалогенида реакция протекает с образованием три- или тетразамещенного производного. Уже тризамещенное производное относительно устойчиво по отношению к гидролизу. Реакцию проводят путем введения газообразного четырехфтористого кремния в эфирный раствор галоидного магнийорганического соединения [810, 848, 1483, 1484, 1506, 1815, 2062]. [c.61]

Позднее реакцию между этиленом и четыреххлористым кремнием Si l изучали многие авторы. Реакция проводилась в автоклаве при давлении от 600 до 1000 ат и температуре 75—300°. В качестве катализаторов применяли перекиси ацилов или алкилов (например, перекись бензоила), окислы и хлориды металлов (например, хлористый алюминий, окись ртути) в количестве 5—25% мол., использовали также ультрафиолетовое облучение и др. Хорошие результаты были получены и при применении других галоидсиланов, например четырехфтористого кремния, диметилдихлорсилана и т. п. В качестве главного продукта реакции получалось воскообразное вещество с молекулярным весом 4 000—15 ООО. [c.93]

Сырой фтористый водород, полученный из плавикового шпата, содержит до 10% примесей, из которых главными являются вода и четырехфтористый кремний. Другими примесями, присутствующими в меньших количествах, являются серная и фторсульфоно-вая кислоты, а также сернистый и серный ангидриды. Одним из наиболее употребительных методов очистки фтористого водорода служит пропускание его в газообразном состоянии в дымящую серную кислоту при низкой температуре, которая достигается наружным охлаждением. При этом фтористый водород, вода, серный ангидрид и фторсульфоновая кислота легко растворяются, а четырехфтористый кремний и сернистый ангидрид не растворяются. Фтористый водород выделяют нагреванием его раствора в серной кислоте до 60—100°. После этой обработки он содержит только следы сернистого ангидрида [8]. Для освобождения от воды и четырехфтористого кремния особенно ценными оказались методы фракционированной конденсации или перегонки [9]. При этом подбирают такую температуру, чтобы разница в парциальных давлениях паров фтористого водорода и воды была наибольшей [10]. Промышленный метод, в котором фракционирование было использовано для очистки газообразного фтористого водорода, полученного при реакции с фтористым кальцием, позволяет получить вещество, содержащее 0,1—0,2% воды, менее 0,1% четырехфтористого кремния и только следы двуокиси серы. [c.34]

Как было уже отмечено выше, присутствие воды мешает тем реакциям, которые ведут с жидким катализатором. В патентной литературе предложен метод освобождения фтористогб водорода от влаги, заключающийся в прибавлении к нему четырехфтористого кремния [64]. Четырехфтористый кремний является эффективным осушающим средством. [c.49]

НР = 51Р4 Ч- 2НаО, в результате которой кремнезем превращается в два летучих вещества четырехфтористый кремний и водяные пары. Этой реакцией пользуются для удаления кремния из анализируемого твердого вещества, для вы-гравливания на стекле надписей, а в литейном деле—для смывания приставшего к литью песка. [c.221]

При наличии SiOg протекает реакция образования четырехфтористого кремния [c.232]

Среди различных методов получения высокодисперсной двуокиси кремния типа аэросила определенный научно-технический и экономический интерес представляет процесс на основе газофазного гидролиза четырехфтористого кремния, который выделяется в качестве побочного продукта в суперфосфатной промышленности. Реакция взаимодействия SiFjH HgO описывается следующим стехиометрическим уравнением [c.256]

Когда реакция закончится, отключают ловушку от реактора и присоединяют ее к установке для очистки, состоящей из трех больших промывалок с 20-процентным раствором едкого натра и осушительной колонки, наполненной дриеритом. Для испарения жидкости ловушке дают нагреться и образующийся газ пропускают через промывную систему, поглощающую четырехфтористый кремний, который нацело гидролизуется. Выходящий из третьей склянки четырехфтористый углерод высокой степени чистоты может быть сконденсирован или храниться в газометре. [c.168]

Соль МгРзЗЬаРп чрезвычайно активна по отношению к большинству веществ [403]. При взаимодействии с ацетоном, этиловым спиртом и другими органическими веществами происходит воспламенение. Наблюдалась реакция с трифторуксусной кислотой и окситрихлоридом фосфора. При действии воды соль взрывает, в продуктах реакции обнаружены трифторид и окислы азота, дифтордиазин, кислород и четырехфтористый кремний. Руфф предпринял попытку синтезировать вещества, которые могли бы образоваться лишь в случае ионных реакций соли трифторгидразония. Так, если бы реакция с хлористым нитрозилом была ионной, то должен был бы образовываться хлор-трифторгидразин (а). Однако осуществлялся механизм (б), т. е. соль действовала как фторирующий реагент [c.234]

Получение галоидалкилкремнийгалогенидов из алифатических ди-азо соединений и четыреххлористого или четырехбромистого кремния проводится при температурах —45— 55° для ускорения реакции применяется катализатор — медная бронза или безводный сульфат меди. При взаимодействии четырехфтористого кремния с диазометаном крем-нийорганических соединений не образуется. [c.405]

На радикальный механизм реакции алифатических диазосоединеиий с галогенидами элементов указывает также характер побочных реакций. Так, при реакции алифатических ди азосоединений с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, кроме кремнийорганических соединений обычно образуются высокомолекулярные углеводороды — поли-алкилены. Взаимодействие четырехфтористого кремния с диазометаном приводит к образованию только полиметилена. Последний является также единственным продуктом реакции между диазометаном и трехфтористым бором. [c.406]

В 1945 г. И. С. Николаев опубликовал метод одновременного определения углерода, водорода и фтора во фторорганических соединениях. Метод был основан на сжигании навески анализируемого соединения в кварцевой трубке, наполненной дробленым кварцем, в токе кислорода при 900—950 °С. Образующийся во время сжигания четырехфтористой кремний за пределами трубки поглощали безводным фторидом калия и определяли весовым путем. Продукты окисления — воду и двуокись углерода—поглощали соответственно концентрировагпгой серной кислотой и натронной известью и определяли также весовым путем. К недостаткам метода следует отнести побочную реакцию [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология