Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Олово четыреххлористое, алкилирование

    Нитробензол настолько инертен к ацилированию и так хорошо растворяет хлористый алюминий, с которым образует комплекс типа оксониевой соли, что его часто применяют в качестве растворителя при проведении конденсаций по Фриделю—Крафтсу с другими ароматическими соединениями. Перемещение замещающих групп, наблюдаемое при алкилировании, не происходит при синтезе кетонов, и реакции с хлорангидридами и ангидридами протекают обычно с лучшими выходами, чем с галоидными алкилами. Как уже упоминалось, для синтеза карбонилсодержащих соединений требуется большее количество катализатора, однако в отношении применимости и эффективности различных катализаторов сохраняется та же зависимость. Так, хлористый алюминий и здесь является самым сильным из обычно употребляемых катализаторов хлорное олово и трехфтористый бор действуют слабее, но достаточно эффективно, а плавленый хлористый цинк очень мало активен. Более слабые катализаторы применяют тогда, когда желательно ослабить течение реакции. Например, тиофен настолько реакционноспособнее бензола, что в значительной мере полимеризуется в реакционной смеси, содержащей хлористый алюминий, и поэтому ацилирование тиофена лучше проводить в присутствии менее активного катализатора — четыреххлористого олова  [c.175]


    Четыреххлористое олово алкилируется алюминийорганическими соединениями с образованием оловоорганических соединений различной степени алкилирования [69, 70]  [c.351]

    Большой группой катализаторов алкилирования являются галогениды металлов, которые часто называют апротонными кислотами. Они обычно проявляют каталитическую активность в присутствии промоторов, с которыми образуют продукты кислотного характера. Из катализаторов этого типа чаще всего применяются следующие безводные галогениды [6, 18] хлористый алюминий, бромистый алюминий, треххлористое железо, хлористый Ц1ШК, треххлористый титан и четыреххлористый титан. Сравнительно реже применяются для алкилирования четыреххлористое олово, четыреххлористый цирконий, пятихлористая сурьма, шестихлористый ванадий, двзгхлористая медь и другие галогениды. [c.268]

    Известно, что комплексы галоидных алкилов с льюисовыми кислотами более поляризованы и являются более сильными алкилирующими агентами, чем сами галоидные алкилы. Показано, что это касается и металлоорганических соединений . Так, алкилирование и ацилирование оловоорганических соединений, а также дифенилртути и фенилмеркурбромида облегчается в присутствии хлористого алюминия. Поэтому полученный результат торможения реакции бромной ртутью мог показаться аномальным. Более того, оказалось, что с более сильной кислотой Льюиса — четыреххлористым оловом, образующим с трифенилбромметаном ионизированное соединение, [c.279]

    К катализаторам, инициирующим полимеризацию по катионному механизму, относятся фтористый бор, хлористый алюминий и четыреххлористое олово. Аналогичным действием обладают также хлористый бор, бромистый алюминий, иодистый алюминий, хлорное железо, хлористый цинк, четыреххлористый кремний, четыреххлористый титаи, хлористый галлий, пятнхлористая сурьма к этому же классу относятся серная кислота, галогеиоводороды и пятиокись фосфора. Также и такие вещества, как под, перхлорат серебра, трифенилметилхлорид, ацетил-бензоил-, грет-бутилперхлорат и ацетилфторборат [2а], могут образовывать катионы, способные инициировать полимеризацию. Поскольку все эти вещества каталитически активны в реакциях алкилирования Фри- [c.292]

    Описанным методом исследовали комплексообразование четыреххлористого олова и оловоорганических хлоридов различной степени алкилирования с ацетоном и трибутилфосфиноксидом, а также трифторуксусной кислоты с оксосоединениями ЯтЭО в разбавленных растворах в октане, циклогексане и бензоле. Синтез, очистку и сушку веществ и растворителей осуществляли по описанным в литературе методикам. Физические константы очищенных веществ соответствовали литературным данным. [c.44]

    Данные табл. 2 позволяют проиллюстрировать влияние строения молекул галогенидов олова на свойства электроноакцепторного центра-атома 5п. При переходе от четыреххлористого олова к оловоорга-иическим хлоридам акцепторная способность атома олова заметно па дает с ростом степени алкилирования. Хорошая корреляция энтальпий реакций образования комплексов с ацетоном и трибутилфосфиноксидом (рис. 2) с Е о -—констант заместителей Тафта свидетельствует о том, что преимущественное влияние на акцепторные свойства атома олова оказывает индуктивный эффект заместителей. [c.48]


Смотреть страницы где упоминается термин Олово четыреххлористое, алкилирование: [c.186]    [c.150]    [c.162]    [c.162]    [c.119]    [c.232]    [c.117]    [c.133]   
Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Четыреххлористый



© 2024 chem21.info Реклама на сайте