Таллий треххлористый, реакции

Реакция тетрафенилсвинца с треххлористым таллием протекает по уравнению [731 [c.586]

Следует иметь в виду, однако, что, как уже упоминалось выше, в процессе реакции происходит частичное окисление реактива Гриньяра треххлористым таллием, который восстанавливается до однохлористого таллия. Это влечет за собой снижение выхода таллийорганических соединений, особенно при работе со вторичными алкильными радикалами. [c.427]

Соединения этого типа получены лишь в ароматическом ряду. Попытки получить алифатические соединения реакцией алкилборных кислот с треххлористым таллием не привели к положительным результатам даже при нагревании до 140—160° С. [c.430]

Другие неорганические галогениды расщепляют соединения R4Sn, давая те же оловоорганические соединения сюда относятся галогениды двухвалентной ртути, хлористый висмут, треххлористый таллий, треххлористый мыш ьяк и трехбромистый фосфор. Все приведенные реакции обсуждаются ниже (глава И, раздел В). Алкилдигалогенборины получаются обработкой три-галогеиидов бора оловотетраалкилами [82Ь] ири нагревании реагентов выходы повышаются. [c.25]

Арилталлийгалогениды образуются также при взаимодействии несимметричной диарилртути, RHgR, с треххлористым таллием [49]. Реакцию ведут в растворе абс. эфира (реже диоксана). К таллию переходит более нуклеофильный арильный радикал. [c.437]

Реакции соединений типа RgSb с треххлористой сурьмой рассмотрены в гл. XII. Нагревание сурьмяноорганических соединений (более всего эта реакция исследована для триарилстибинов) с галогенидами других металлов приводит в ряде случаев к отщеплению части органических радикалов от атома сурьмы. Иногда реакция сопровождается окислением сурьмы до пятивалентной. Наиболее общее значение имеет деарилирование сурьмяноорганических соединений солями ртути или таллия эти реакции протекают в мягких условиях и их течение является управляемым. [c.299]

С практической точки зрения важна реакция иодирования нуклеиновых кислот в водных растворах. При действии 1 или 1 -ионов в присутствии треххлористого таллия СТ1С1 ) на одиоцепочечные ДНК преимущественно иодируется цитозин, образуя 5-иодопроиз-водные. При реакции с РНК наряду с 5-иодцитозином образуется 5 иодо-6-гидрокси-5,6-дигидроурацил. При использовании радиоактивного 4 удается получить меченые полинуклеотиды с высокой удельной активностью, которые применяются в опытах по гибридизации. [c.387]

Каталитическое хлорироваиие. По каталитическому хлорированию бензола в жидкой фазе было проведено значительное число работ. В ирисутстви-и переносчика хлора поглощение хлора происходит очень быстро даже при 0°, и продукт реакции состоит исключительно из замещенных производных бензола. В настоящее время каталитическое хлорирование бензола осуществиляется в широких размерах для получения мон охлорбенэола в качестве катализатора применяется железо. В этих условиях процесс хлорирования является кумулятивным и может привести в конечном счете к гексахлорбензолу. При техническом хлорировании бензола в качестве катализатора употребляется почти исключительно железо доказано, что. многие другие вещества обладают способностью оказывать на реакцию сильное каталитическое действие. Среди них могут быть упомянуты иод, пятихлористый молибден, треххлористый ванадий, хлористый алюминий, четыреххлористое олово, хлористый таллий и амальгамированный алюминий. [c.822]

Триалкильные соединения таллия малоустойчивы и их трудно получить. Несколько легче можно получить диалкильные соединения типа T1R2X(R — алкил, X— одновалентный кислотный остаток). Эти соединения, относительно большая устойчивость которых характерна для таллия, по своим свойствам как бы не являются соединениями трехвалентного таллия, а значительно ближе относятся к соединениям одновалентного таллия. В основе алкильных соединений таллия лежит одновалентный радикал [TIR2] с резко выраженным электроположительным характером. Этот радикал может существовать в растворе в виде свободного иона [ТШг] и образовывать с различными кислотными остатками соединения, которые по своим свойствам, например по растворимости, в значительной мере являются аналогами соединений одновалентного таллия и являются весьма устойчивыми так, они не разлагаются при нагревании с водой или со щелочью. Для приготовления алкильных соединений тг лия по методике Мейера лучше всего исходить из соответствующего алкилмагнийхЛорида и треххлористого таллия. Реакцию ведут в эфирном растворе [c.427]

Так, при взаимодействии иодистого метилмагния и диметилмагния с хлористым цирконием образуется метан, по-видимому, за счет реакции метила с растворителем. Метан образуется также в качестве единственного газообразного продукта реакции при взаимодействии хлористого метилмагния с треххлористым таллием и диметилмагния с хлористым хромом. [c.286]

Алкильные соединения галлия были получены на основе реакции треххлористого галлия с триалкилалюминием или его эфира-тами в присутствии хлористого натрия Другие методы основаны на взаимодействии металлического галлия с соответствующими ди-алкильными соединениями ртути, а также на взаимодействии треххлористого галлия с соединениями Гриньяра или же диалкилцин-ком. Для получения таллийтриалкилов необходимо использовать алкильные соединения лития, так как с менее реакционноспособными соединениями Гриньяра будет образовываться только очень устойчивый диалкилталлийгалогенид органические соединения ртути при взаимодействии с таллием алкильных соединений не образуют. В других методах в качестве исходных соединений используется иодистый таллий [c.89]

Моноалкилталлийгалогениды можно получить из диалкилга-логенидов и треххлористого таллия в результате обратимой равновесной реакции [53] [c.162]

Алкилборные кислоты обычно не взаимодействуют с солями ртути, но бензилборная реагирует с ними арилборные кислоты в подходящих условиях превращаются в соответствующие ди-арилртутные соединения. Диарилталли11галогениды и арилтал-лцйдигалогениды образуются при реакции, например, с треххлористым таллием [c.102]

Совершенно аналогично протекает реакция арилборных кислот с треххлористым и трехбромистыы таллием, [c.41]

Что касается солей трехвалентного таллия, то, нанример, реакция между троххлористг.тм таллием и этиллитием тагше ириводит к образованию хлористого диэтилталлия. х налогичпо протекает это взаимодействие и в некоторых случаях ароматического ряда. В этом отношении оно напоминает реакцию между магний-органическими соедипениями и треххлористым таллием. [c.102]

В условиях предыдущего опЕлта проведена реакция с 1.4 г лития, 17.5 г р-бромтолуола в 50 см 3 эфира и с б г треххлористого таллия, растворенного в 60 см абс. эфира. Получ( ио чистого хлористого ди-р-толилталлия 3 г. [c.102]

Что касается галоидных алкилов, то наиболее выгодно исходить из хлористых алкилов. В ароматическом ряду, где применение хлоридов затруднительно, можно заменить их бромидами. При применении иодистых алкилов, как показал Годдар (1. с.), главной реакцией является превращение треххлористого таллия в иодистый таллии, TU. [c.105]

Лучше всего применять для этой цели треххлористый таллий. Применение трехбромистого таллия вызывает побочные реакции. Непредельные RgTlX получены через магнийорганические соединения лишь на примере виниловых производных. [c.416]

В ароматическом ряду, где применение хлоридов затруднительно, их можно заменить бромидами. При применении иодистых алкилов, как показал Годдар, главной реакцией является превращение треххлористого таллия в иодистый таллий TIJ. [c.426]

Получение диалкилталлийгалогенидов [26, 29, 30]. Таллийорганические соединения типа RjTlX образуются при рзаимодействии треххлористого таллия с реактивом Гриньяра в молярном соотношении 1 3. Реакцию ведут при охлаждении. [c.426]

Хлористый диметилталлий получен при медленном добавлении метилмагнийхлорида к эфирному раствору треххлористого таллия при температуре от —15 до 20° С. Полученный в результате этой реакции хлористый диметилталлий отделяют от образующегося и в этом случае Т1С1 кристаллизацией из концентрированного водного аммиака. Продукт разлагается приблизительно при 280°С, не плавясь. [c.427]

Синтез непредельных R2TIX. Несмеянов,Борисов и сотр.[2] синтезировали хлористый и бромистый дивинилталлии при действии соответственно треххлористого и трехбромистого таллия на винилмагнийхлорид и винил-магнийбромид. Реакцию ведут в тетрагидрофураново-эфирной среде. Полученные соединения — кристаллические вещества, которые разлагаются, не плавясь, при 300° С. [c.428]

Получение бромистого ди-л-бромфенилталлия [33]. Магнийорганическое соединение получено из 6 г магния и 0,25 моля /г-дибромбензола в эфире. Эфирный раствор отфильтрован от части нерастворившегося магния и введен в реакцию с 0,05 моля треххлористого таллия в эфире при сильном охлаждении и перемещивании. Затем смесь нагрета в течение 30— 40 мин. на водяной бане и после охлаждения разложена бромистоводородной кислотой. Осадок отфильтрован, промыт водой, спиртом и эфиром. Для удаления избытка дибромбен- зола и других не содержащих таллия веществ осадок экстрагирован спиртом и эфиром нерастворившаяся в эфире часть перекристаллизована из пиридина. Выход около 9 г. [c.428]

Из триметил- и триизопропилалюминия и треххлористого таллия не удалось получить соответствующие КгТ1Х вследствие восстановления треххлористого таллия в однохлористый, который был выделен в качестве главного продукта реакции. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология