Триалкилбор устойчивость

В литературе [71] имеется сообщение, что добавки алкантиолов или диалкилдисульфидов к производным триалкилбора придают им устойчивость к окислению. Этот эффект, безусловно, заслуживает дальнейшего изучения. [c.73]

Хотя триалкилбораны устойчивы к действию минеральных кислот, они довольно легко расщепляются карбоновыми кислотами. Так, при обработке избытком безводной карбоновой кислоты при комнатной температуре большинство триалкилборанов отщепляют две алкильные группы третья отщепляется при кипячении в диглиме в течение 2—3 ч ( t 165 ) [142]. Поэтому использование пропионовой кислоты в диглиме позволяет количественно превратить триалкилборан в соответствующий алкан схема (39) . [c.388]

Пространственно незатрудненные олефины реагируют с Д. и образуют триалкилбораны. Эти соедииення, сравнительно устойчивые к действию водных кисло и оснований, иодвсргаются неожиданно легкому протолизу уксусной кислотой. Таким образом, гидро- [c.261]

Алифатические триалкилбораны — жидкости, с соединениями, обладающими сильными э.чектронодонорными свойствами, образуют комплексы различной устойчивости. Температуры [c.115]

Ингибирующее влияние влаги на процесс дальнейшего окисления эфиров диалкилборных кислот приписывается образующимся устойчивым гидратам диалкилборных кислот, которые не вступают во взаимодействие с кислородом. Джонсон и Ван Кем-пен предположили, что окисление борорганических соединений протекает следующим образом сначала образуется продукт присоединения кислорода к триалкилбору КзВ О2, который они назвали перекисью борина последний затем вступает в реакцию со второй молекулой триалкилбора. [c.220]

Приведенные выше методы гидратации по правилу Марковникова дополняются близким и эффективным методом гидроборирова-ния-окисления с обратной региоселективностью. Ход реакции [38] диборана с простым алкеном и окисления триалкилбора-на без выделения показан на схеме (20). Дополнительные особенности син-присоединения по менее затрудненной стороне двойной связи и отсутствие перегруппировки показаны на примере гидратации а-пинена [схема (21)]. Реакция диборана с затрудненными алкеном, подобным а-пинену, может протекать только до моно- или диалкилборана, который затем используется в качестве менее реакционноспособного и более селективного гидро-борирующего агента. Заслуживают внимания такие примеры подобных реагентов, как тексилборан (32), дисиамилборан (33) и 9-борабицикло[3.3.1]нонан (34). Реагент (34) представляет собой кристаллическое вещество с высокой устойчивостью к нагреванию и удовлетворительной стойкостью на воздухе он обладает исключительной региоселективностью [уравнение (22)]. Реагент (33) гораздо более чувствителен к стерическим влияниям и гораздо менее к электронным (полярным) его использование для селективной моногидратации показано в уравнении (23). [c.30]

Триалкилбораны очень устойчивы к гидролизу, однако при кипячении с карбоновыми кислотами (лучше всего с пропионовой кислотой) в диглиме происходит протонолиз с образованием насыщенных углеводородов [503, 504, 704] [c.390]

По отношению к воде триалкилборы проявляют заметную устойчивость и частично гидролизуются лишь при повышенных температурах они также термически устойчивы начинают разлагаться при температуре выше 200°С триарилборы ещ,е более устойчивы. [c.17]

Второй тип комплекса, вступающего в реакцию с олефинами,— это три-метиламин-третичнобутилборан, 4H9BH2 N( Hз)з [172]. В этом случае реакция протекает с большой скоростью при 50—60° С в отсутствие растворителя. В результате образуются смешанные триалкилборы, которые относительно устойчивы к диспропорционированию [204], вероятно, благодаря наличию третичнобутильной группы, затрудняющей этот процесс. [c.101]

Ангидриды алкилборных кислот (В-алкилбороксолы) в достаточной мере устойчивы и диспропорционируются лишь при температуре выше 200° С с образованием триалкилборов и борного ангидрида [4, 5] [c.135]

Механизм этой изомеризации предполагает последовательное отщепление гидрида бора при нагревании триалкилборов с присоединением его в ином направлении и образованием более устойчивого борорганического соединения [4, 5] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология