Трифенилталлий окисление

Металлическая ртуть и бромистый дифенилталлий. 1 Бромистый дифенилталлий (1.1 г, т. е. 0.0025 моля) в 10 см сухого пиридина нагревался с обратным холодильником с 20 г ртути. Вскоре после начала нагревания бромистый дифенилталлий растворяется и затем через некоторое время начинает выпадать белый осадок. Кипячение продолжалось в течение 8 час. Выход дифенилртути 90 о- Нерастворимый в пиридине осадок, повидимому, представлял собрй бромистый таллий (ТШг). Выход Вб /о-Кислород окисляет трифенилталлий с образованием фенола.в нижеследующих условиях сухой кислород пропускался через раствор 1.12 г трифенилталлия в 25 см бензола в течение 48 час. При этом еще сохранялась положительная цветная реакция (о поеледней см. ниже). Выход фенола (выделенного в виде трибромфенола) равен 11%. Запах дифенила отсутствовал. Вследствие медленности окисления пе было замечено хемолюминесценции при пропускании кислорода в темноте. [c.116]

Опыты по получению смешанного диэтилизобутилталлия не увенчались успехом [20]. Трифенилталлий получен по аналогии с триэтилталлием [27]. Он синтезирован путем прибавления эфирного раствора фениллития (0,045 моля) к небольшому избытку бромистого дифенилталлия, суспендированного в охлажденном льдом эфире. После окончания реакции эфир удаляют перегонкой. Кристаллический остаток экстрагируют горячим бензолом, фильтруют и осаждают из фильтрата трифенилталлий добавлением петролейного эфира. Охлажденную жидкость декантируют оставшиеся кристаллы промывают 3—4 раза петролейным эфиром и сушат. Выход трифенилталлия около 70%. Он плавится при 169—170° С (с предварительным размягчением при 167° С) и разлагается с почернением при 180— 185° С. После пребывания продукта на воздухе в течение нескольких минут температура плавления значительно повышается (поэтому определение ее рекомендуют производить в токе азота). По Берчу [20], т. пл. трифенилталлия 188—189° С. В растворе происходит быстрое окисление вещества. При нагревании выше температуры плавления происходит разложение с образованием металлического таллия и некоторого количества дифенила. [c.424]

Окисление трифенилталлия [27]. Сухой кислород пропускался через раствор 1,12 г трифенилталлия в 25 мл бензола в течение 48 час. При этом еще сохранялась положительная цветная реакция [71] (см. выше). Выход фенола (выделенного в виде трибромфенола) составлял 11%. Запах дифенила отсутствовал. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология