Три хлорэтил борат

Получение TpH( -xflop9THfl)6opaTa ВЮСНаСНгСПз [1]. 80,1 г (3 моля) 2-хлорэтанола медленно добавлено при —80° С к 47,1 г (1 моль) треххлористого бора. Реакционная смесь оставлена на ночь прн —80°С. Образовавшийся хлористый водород удален затем в вакууме. При перегонке остатка в вакууме получено 93,6 г (93,6%) три(2-хлорэтил)бората, т. кип. 70°С/0, жж. [c.247]

Впервые реакция переэтерификации была использована для получения бората целлюлозы [10]. При алкоголизе целлюлозной метил- и н-пропнлборатов был получен борат целлюлозы со степенью замещения 2,88, легко гидролизовавшийся водой. Позднее были проведены систематические исследования синтеза фосфорсодержащих эфиров целлюлозы алко-голизом целлюлозой эфиров кислот трехвалентного фосфора. При переэтерификации были использованы моно- [И], ди- [12] и триметилфосфиты [13], а также эфиры фосфонистой кислоты [14]. Проведенные исследования показали, что степень замещения эфира целлюлозы в этих реакциях может быть повышена при проведении их в среде апротонного растворителя (диметилформамида), а снижение температуры реакции может быть достигнуто при использовании вместо диметилфосфитов фенил-Р-хлорэтил- или Р-фторэтилфосфитов [15, 16]. Значительный интерес представляет реакция алкоголиза ОН-группами целлюлозы эфиров арил- и нафталинсульфокислот, приводящая к образованию не сложных, как в рассмотренных выше случаях, а простых эфиров целлюлозы [17, 18]. Как известно, алкоголиз целлюлозой сложных эфиров серной кислоты (диметилсульфата) лежит в основе одного из широко распространенных методов получения метилцеллюлозы. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология