Три этоксиэтил бор

Объясните термин давление насыщенного пара . Расположите следующие вещества в порядке возрастания давления пара 1 дм воды 1 дм этанола 50 см воды 50 см этанола и 50 см днэтилового эфира (этоксиэтана). [c.173]

Ди(этоксиэтил)перокси-дикарбонат [c.362]

Затем смесь перегоняют и дестиллат, кипящий ниже 150 , собирают в 2-литровую колбу, содержащую 1 л воды. Нижний слой неочищенного бромистого -этоксиэтила отделяют и сушат над 10 г хлористого кальция. Жидкость декантируют и перегоняют с дефлегматором высотой 25 см, собирая фракцию, кипящую при 125—127° (760 мм) (примечание 4). Выход чистого вещества составляет 660—670 г (65—66% теоретич., считая на трехбромистый фосфор). [c.529]

Первая фракция, кипящая при 38—40 , представляет собой бромистый этил выход ее составляет 120—130 г. Если не пользоваться дефлегматором, то выход бромистого й-этоксиэтила получается более низким (56—59%), Однако при перегонке нельзя перегревать остаток, так как при высокой температуре фосфористая кислота разлагается с образованием фосфористого водорода [c.529]

О, 0-Диметил-5-(1, 2-дикарбо-этоксиэтил)дитиофосфат [c.110]

При попытке получить хлорангидрид а-(р-этоксиэтил) валериановой кислоты произошла перегруппировка в этиловый эфир а-(р-хлорэтил)-валериановой кислоты. [c.315]

Сравнение эластических свойств вулканизатов, отличающихся структурой мономерного звена, показывает, что повышение морозостойкости связано с уменьшением мольной энергии когезии, которая составляет для полимеров на основе диэтилового эфира 4,9 кДж/моль, диэтилформаля 4,6 кДж/моль и ди(р-этоксиэтил) форМаля 4,0 кДж/моль. Возрастание энергии когезии соответствует увеличению содержания полярных атомов серы в основном звене тиоколов [36]. [c.568]

Бис-(2-этоксиэтил)-адипинат см. Бис-(2-этокси-этил)-овый эфир адипиновой кислоты [c.84]

Бис-(2-этоксиэтил)-овый эфир см. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля [c.84]

Бис-[2-(2-этоксиэтокси)-этил]-глутарат см. Бис-[2--(2-этоксиэтил)-этил 1-овый эфир глутаровой кислоты [c.84]

Из всех спиртов лишь метанол нашел широкое применение как растворитель электролитов. В общем спирты являются довольно универсальными растворителями, а по своему электрохимическому поведению весьма схожи с водой. Обычно они применяются или в чистом виде, или в смеси с водой для повышения растворимости органических соединений по сравнению с растворимостью в чистой воде. С широким внедрением ацетонитрила и диметилформами-да необходимость в подобном использовании спиртов практически отпала. В этом разделе будут рассмотрены метанол, этанол и глицерол. Данные по н-пропанолу, пропанолу-2, м-бутанолу, м-пентанолу, этиленгликолю, этоксиэта-нолу и метилэтоксиэтанолу приведены в приложении 1. [c.37]

Взаимодействие диэтилацеталя аминоацетальдегида с сульфа-том S-метилизотиомочевины в воде ведет к сульфату N-(2, 2-ди-этоксиэтил)гуанидина, дальнейшая циклизация которого в конц. НС1 дает 2-аминоимидазол сульфат [224]. [c.75]

Впервые этиниловый эфир был использован для синтетических целей Преображенским и Шокиной [11], которые осуществили синтез тетрагидро-р-ионилиденацетальдегида (И) с участием этоксиацетилена. Промежуточно полученный этоксиэти-нилкарбинол (I) был подвергнут частичному гидрированию и затем гидролизован разбавленной кислотой.. [c.114]

Одним из продуктов взаимодействия бромистого этоксиэти-нилмагния с иодом в эфире или этоксиацетилена с раствором иодистого калия и гипохлорита натрия в воде является загрязненный 1-И0Д-2-ЭТ0КСИацетилен [40]. [c.149]

При слабом нагревании 1, 1-диазидо-1-этоксиэтана с азотистоводородной кислотой происходит необычная реакция с выделением азота из продуктов реакции можно выделить 1-азидо-1-этоксиэтан. Очевидно, исходный диазидоэфир восстанавливается азотистоводородной кислотой [122] [c.159]

Дибензоилперекись, использованная в этой работе, имела меченый кислородный атом (0 ) в карбонильной группе для нейтрализации образующейся бензойной кислоты использовался гидрид натрия. Восстановлением полученного 1-этоксиэтил-бензоата был получен бензиловый спирт, содержащий почти весь (за исключением содержащегося в образовавщейся побочной бензойной кислоте). [c.410]

Одновременное замещение этокси- и азидогрупп происходит при превращении 1,1-диазидо-1-этоксиэтана в 5-метил-1-фенилтетразол [123, 124] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология