Фенилборная кислота бутиллитием

Фенилборная кислота при действии н-бутиллития также расщепляется по бор-углеродной связи с образованием н-бутилборной кислоты [176]. [c.59]

Получение триизобутоксифенилборлития из диизобутилового эфира фенилборной кислоты и изобутилата лития [196]. Все операции проведены в атмосфере азота. К 7,7 мл (0,01 моля) 1,3 N бензольного раствора бутиллития прилито при охлаждении ледяной водой 1,15 мл (0,0125 моля) абсолютного изобутилового спирта. К полученному прозрачному раствору изобутилата лития медленно прибавлено (также при охлаждении ледяной водой)" 2,6 г (0,011 моля) диизобутилового эфира фенилборной кислоты при этом выпал белый объемистый осадок. Масса разбавлена 10 мл -гексана, осадок отфильтрован, промыт 10 мл гексана и высушен на воронке в вакууме. Выход триизобутоксифенилборлития 3,03 г (96,5%, считая на взятый в реакцию литий). Анализ проведен по методу Виттига [137]. [c.63]

В аналогичных условиях из эквимолекулярных количеств диизобутилового эфира фенилборной кислоты и к-бутиллития получен изобутиловый эфир к-бутилфенилборной кислоты [198], выход 67,4% т. кип. 96—97° С/3 лл df 0,8894. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология