Фенилборная кислота эфиры

При недостатке последнего получают фенилборную кислоту. Эфир кипит при 171° и является приятно пахнущей, легко гидролизующейся жидкостью. [c.46]

Поскольку кислород при взаимодействии с ароматическими реактивами Гриньяра дает фенолы с плохими выходами [13], вместо него применяли другие окислители. Оказалось, что превращение фенилмагнийбромида при взаимодействии его с метилборатом в фенилборную кислоту и ее производные и последующая обработка сырого продукта перекисью водорода в эфире дает фенол с выходом 60—80% на бромбензол [14] (пример 6.2). [c.297]

Продолжая перемешивание, оставшийся водный раствор охлаждают в бане со льдом (примечание 10). Фенилборную кислоту, выпавшую в виде мелких бесцветных кристаллов, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают петролейным эфиром. Последний удаляет следы дифенилборной кислоты, которая находится в горячем маточном растворе в виде масляных шариков бурого цвета и может окрасить конечный продукт. Для дегидратации кислоты и получения ее ангидрида фенилборную кислоту нагревают в течение 6 час. в сушильном шкафу при 110° и атмосферном давлении (примечание 11). Ангидрид фенил-борной кислоты представляет собой бесцветное твердое вещество выход составляет 240—247 г (77—79% теоретич.) (примечание 12), т. пл. 214—216°. [c.6]

Эфирный слой и вытяжки соединяют и сушат безводным сернокислым натрием. После удаления эфира остаток охлаждают. о-Фенилборную кислоту, выпавшую в виде мелких желтоватых кристаллов, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают дважды петролейным эфиром по 250 мл, который удаляет следы дифенилборной кислоты. [c.211]

Получение фенилборной кислоты. Полученный раствор фенилмагнийбромида охлаждают до —71 —73° (сухой лед и ацетон) и постепенно, в течение 2 часов, прибавляют раствор 58 г н-бутилбората (0,25 М) в 350 мл эфира, поддерживая указанную температуру. После окончания прибавления смесь размешивают при той же температуре в течение I часа и выливают в 150 мл 10%-ной серной кислоты (предварительно охлажденной льдом). Эфирный слой отделяют водный слой дважды экстрагируют эфиром (порциями по 100 мл). Эфирные вытяжки соединяют и отгоняют на водяной бане эфир. К оставшейся [c.66]

В 50-мл круглодонную колбу помещают 0,6 г L-арабинозы и 0,98 г фенилборной кислоты [2]. Колбу откачивают до 10—15 мм рт. ст. и медленно нагревают при ПО—160° до плавления смеси. Через 1—3 мин после расплавления смесь охлаждают, добавляют 30—40 мл петролейного эфира и кипятят в колбе, снабженной обратным холодильником, при перемешивании в течение 10 мин, после чего фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок экстрагируют двумя порциями петролейного эфира по 20 мл. Объединенные фильтраты упаривают до объема 15—20 мл. Продукт выкристаллизовывается при стоянии в холодильнике. Выход 45%, т. пл. после перекристаллизации 166°, [afo +8,5° (бензол). [c.85]

В индивидуальном состоянии боратные комплексы сахаров не были выделены и в синтетических целях практически не используются. Однако недавно показано, что некоторые производные борной кислоты, в особенности фенилборная кислота, представляют для синтетической химии углеводов значительный интерес. Из фенилборной кислоты гладко получаются циклические эфиры с моносахаридами, содержаш,ими пространственно сближенную гликольную группировку. Так, например, метилгликозиды гексоз при нагревании с ангидридом фенилборной кислоты в бензоле или диоксане гладко образуют соответствующие 4,6-0-фенил-бораты [c.149]

Описанная методика представляет видоизменение метода, разработанного Хотинским и Меламедом , которые первыми сообщили о получении замещенных борных кислот из реактивов Гриньяра и эфиров борной кислоты. Фенилборная кислота и соответствующий ангидрид были также получены при взаимодействии бромистого фенилмагния с трехфтористым бором при реакции фениллития с бутиловым эфиром борной кислоты и реакции дифенилртути с треххлористым бором . [c.8]

Фенилборная кислота, полученная гидролизом этого эфира, плавится при 216°. Обращает на себя внимание легкость, с которой под действием галоидов отщепляется бор [c.607]

Это подтверждается тел, что (Ч-)-2-метилгептанол после превращения его в эфир фенилборной кислоты и разложения эфира сохраняет свою вращательную способность [c.93]

Настоящая методика применима также для получения замещенных фенилборных кислот . Фенилборная кислота и ее ангидрид применяются в качестве исходных веществ при синтезе фенилбо рдихлорида и различных замещенных арилбор-ных и диарилборных кислот и их эфиров [c.8]

Впервые о возможности получения замещенных борных кислот из реактива Гриньяра и эфиров борной кислоты было сообщено в работе [I]. о-Фенилборная кислота может быть получена при взаимодействии бромистого фенилмаг-ния с трехфтористым бором [2], фсниллития с бутиловым эфиром борной кислоты [3] и дифенилртути с треххлористым бором [4]. [c.209]

Получение п-фенилборной кислоты. В трехлитровую пя-тигорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, двумя градуированными капельными воронками, обратным холодильником, термометром и трубкой для подачи азота (см. примечание 1), помещают 750 мл абсолютного эфира. Включают мешалку и пропускают ток сухого азота. Колбу охлаждают до минус 60 при помощи бапн с сухим льдом и ацетоном и поддерживают указанную температуру в течение всей реакции (см. примечание 2). В одну капельную воронку помещают 153 г (1,5 М) свежеперегнанного ме-тнл0в01 0 эфира борной кислоты (см. примечание 3), в другую раствор 271,5 з (1,5 М) бромистого фенилмагния з 900 мл абсолютного эфира. [c.210]

Интенсивное изучение данного метода началось с 1977 г., после того как выяснилось, что полистирольный сорбент, полученный с применением оптически активного прототипа, позволяет осуществить частичное разделение соответствующих рацематов [76—80]. Один из наиболее удачных методов предусматривает быстрое и обратимое образование эфиров борной кислоты в результате реакции между углеводом и винилзамещенной фенилборной кислотой (рис. 7.8). Этим путем молекулы мономера ковалентно связываются с прототипом (ср. схему 7.5, этап 1). Полимеризация и сшивка Днвинильным компонентом, последующий гидролиз и промывка приводят к хиральному сорбенту. [c.129]

Однако, если в молекуле моносахарида отсутствует первичноспиртовая группа, фенилборная кислота образует эфиры по вторичным 2,4-гидр-оксильным группам, которые сближены только при аксиальном расположении. [c.149]

Перед ссылками.) Брукс и Уотсон [51 показали, что идентификацию 1, 2- и 1, З диолов методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии удобно осуществлять в виде эфиров фенилборной кислоты, -Диольная структура сесквитериеноида (1) подтверждается образованием циклического эфпра (2), полученного из ие-скольких микрограммов диола, выделенного газохроматографически и охарактеризованного хромато-масс-спектрометрически. [c.488]

Эфиры фенилборной кислоты были использованы как защищенные производные прп окислении гликозпдов под действием ДМСО — Ас.О [61. Особое преимущество их состоит в легкости отделения от неустойчивых кетогликозидов и, конечно, в устойчивости к окислительному агенту. [c.488]

Защитная группа для нуклеозидов, 5-Бензоилпропиоповая кислота. Ортоуголь-пой кислоты тетраметиловый эфир. Фенилборная кислота. [c.360]

Характерной чертой борсодержащих соединений является способность тормозить рост трещин в высокопрочных сталях [121,1253. Экспериментальное исследование влияния ясидких смазочных материалов на углеводородной и водной основе на интенсивность роста усталостных трещин при циклическом растяжении стального образца показало, что при комнатной температуре неингибйрованные жидкости способствовали интенсификации роста усталостных трещин по сравнению с воздухом, а боратные присадки /фенилборная кислота в водном составе и борный эфир в углеводородном составе/ обеспечивали существенное снижение интенсивности роста трещин [1213. [c.65]

СиНгзВОг Ди-грег-бутиловый эфир фенилборной кислоты Н4, 190. [c.263]

Тригалогениды бора дают катионные комплексы, содержащие в качестве лиганд амины [20—23] или простые эфиры [20, 21]. Соли, содержащие в качестве радикалов атомы хлора, получаются также при действии хлористого водорода на триамиды бора [24] или борорганические амины [25]. Комплексные катионы, аналогичные комплексам Дильтея, получаются при взаимодействии фенилборной кислоты и 1,3-дикетонов [26]. [c.244]

Реакция 1,2-дифенилдиборана с ацетилацетоном протекает сложно, приводя к кристаллическим и жидким веществам [22]. Среди последних, судя по масс-спектрометрическим данным, присутствуют циклические эфиры фенилборной кислоты (I) и (II) [c.277]

Батлер и сотр. [82] при действии фенилборана, получаемого в реакционной среде из диэтилового эфира фенилборной кислоты и алюмогидрида лития, на М-аллилпиперидин синтезировали с плохим выходом внутрикомплексный (З-пинеридилпропил)-фенилборан [c.300]

Phenylborsaure f фенилборная кислота, монофениловый эфир борной кислюты. B(O < Hs)(0H)o. [c.311]

Аналогично реагирует треххлористый бор с диэтиловым и ди-к-бутиловым эфирами фенилборной кислоты. Лучше всего реакция идет между эфиром и фенилбордихлоридом [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология