Фенил фенилборат

Наконец, исследование ИК-спектра в области гидроксильной полосы поглощения позволяет иногда объяснить и даже предсказать реакционную способность гидроксильной группы в изучаемом соединении. Так, например, можно было ожидать, что по аналогии с 5-окси-2-фенил-1,3-диоксаном (см. выше) 1,3 4,6-ди-0-фенилборат дульцита XXIV будет иметь конформацию XXIVa, в которой гидроксильные группы участвуют в образовании внутримолекулярных водородных связей. Однако в ИК-спектре зтого соединения максимум поглощения соответствовал поглощению свободного гидроксила. Это могло быть только в том случае,/если кислородные атомы гидроксильных групп образуют координационные связи с атомом бора и 1,3 4,6-ди-0-фенилборат дульцита имеет конформацию ХХ б. [c.60]

Продукты с повышенной теплостойкостью можно получить конденсацией фенилборатов с параформальдегидом. Бораты фенила могут быть ползшены взаимодействием борной кислоты с фенолом или крезолом при отгонке образующейся воды и избыточного фенола или крезола [125]. При этом получается смесь конденсированных арилборатов, имеющих структурную формулу BO (OR) ,, где R — остаток фенила и (или) крезила, О—-<1 и у 3 > 1. Основную цепь продуктов конденсации моншо [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология