Ферроценилборная кислота

В этом случае ферроценилборные кислоты несколько напоминают алкил-борные кислоты. [c.12]

Ферроценплборабензимидазолин. В круглодонную колбу с прямым холодильником помещен 1 г ферроценилборной кислоты, 0,45 г о-фепилендиамина и 50 мл толуола. Реакционная смесь нагрета до кипения, вода отогнана с толуолом, остаток экстрагирован эфиром. Эфирный слой промыт Ю о-ным КОН, водой, эфир упарен. Остаток хроматографирован на А12О3. Эфиром [c.120]

Однако если на продукт реакции бромистого фенилмагния с 1,1 -хлор-ферроценилборной кислотой после разложения водой подействовать хиноном, то наблюдается моментальное превращение (при комнатной температуре) трифенил-1,1 -хлорферроценилборат-аниона во внутреннюю соль [c.126]

Исследования мои и сотрудников на кафедре органической химии Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова и в Институте элементоорганических соединений начаты в 1954 г. и продолжаются до настоящего времени- Первое десятилетие они были сосредоточены только на органической химии ферроцена, в которую было внесено много нового. Так, были открыты многочисленные реакции электрофильного замещения, нротофильного замещения и радикального замещения ферроцена, роднящие последний с сунерароматическими системами типа фурана. Были найдены методы синтеза галогенпроизводных, аминов и оксисоединений и их многочисленных производных через ферроценилборные кислоты. [c.7]

Замена В(0Н)2-группы происходит легко как в моно-, так и в диборной кислоте [18,80, 82, 95—97]. Таким способом были получены моно- и 1,1 -диацетоксиферроцен [18,97] и моно-и 1,1"-дихлорферроцен. Ниже представлена схема превращений ферроценилборной кислоты [c.20]

При взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил [18, 82]. Из хлор-ферроценилборной кислоты таким способом получен бис-1-(1 -хлордиферроценил) [80]. В этом случае ферроценилборные кислоты несколько напоминают алкилборные кислоты [c.20]

Так, действие галогенидов меди приводит к моно- и 1,1 -дихлор- и 1,1"-Дибромферроценам [42, 43]. Что касается иодферроцена, то мы его получили раньше из диферроценилртути [40]. Иодферроцен можно также-получить действием иода на ферроценилборную кислоту. [c.41]

Во многих случаях, следовательно, можно миновать стадию получения бромферроцена из ферроценилборной кислоты и действовать прямо на последнюю медным производным той анионоидной группы, которую желательно ввести вместо остатка борной кислоты. [c.56]

ФЕРРОЦЕНИЛБОРНЫЕ КИСЛОТЫ П ИХ ИСПОЛЬЗОВАПИЕ В СИНТЕЗЕ [c.177]

Интересно, что при взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил, в то время как для фенилборной кислоты известен гидролиз до бензола под действием этого реагента, а для алкилборных кислот — сдваивание и дис-пропорционирование радикалов. [c.177]

Щелочные вытяжки, с четвертой по восьмую, содержали почти чистую ферроценилборную кислоту- После подкисления ферроценилборная кислота была отфильтрована, промыта водой до нейтральной реакции по конго и высушена над 65%-ной H2SO4. Получено 6,06 г кислоты, слегка загрязненной бутилборной кислотой. [c.178]

Ферроценилборная кислота перекристаллизована из воды. Общий выход 5,50 г (26% от теорет., считая на взятый ферроцен). [c.178]

Ферроценилборная кислота — желтое кристаллическое вещество, не имеющее четкой температуры плавления, при внесении в заранее нагретый блок т. пл. 143—148° С (в запаянном капилляре) в зависимости от скорости нагревания температура плавления может сильно меняться. Кислота мало растворима в петролейном эфире, хорошо растворима в бензоле, хлороформе, ацетоне, спиртах. [c.178]

Гидролиз ферроценилборной кислоты в присутствии Zn la- К горячему раствору 0,15 г ферроценилборной кислоты в 15 мл воды добавлен раствор 0,15 2Zu lo. Смесь кипятилась до тех пор, пока отгонялся ферроцен. Получено 0,10 г ферроцена с т. пл. 168— 170° С (82% от теорет.). После перекристаллизации из метилового спирта — т. пл. 172—174° С. Смешанная проба с заведомым ферроценом плавится при той же температуре. [c.178]

Еромфср[ оцси. Пз 0,16 г ферроценилборной кислоты в 35 мл воды и 0,50 г бромной меди в 5мл воды получено 0,15 г (80% от теорет.) бромферроцена с т. пл. 28—30 С. После перекристаллизации пз спирта т. пл. 32—33° С. [c.179]

Общий выход ферроценилборной кислоты 37 г (57% от теорет.) и 1,1 -ферроценилендиборной кислоты 11,5 г (15% от теорет.). Ферроценилборная кислота кристаллизуется из воды. Перекристаллизацию следует проводить быстро, так как ферроценилборная кислота при длительном нагревании гидролизуется. Ферроценилборная кислота не имеет четкой температуры плавления т. пл., 142—148° С (при внесении запаянного капилляра в заранее нагретый прибор). 1,1 -Ферроценилендиборная кислота кристаллизуется из воды с большими потерями. Т. разл. 180° С. [c.182]

Образование диффероценила при взаимодействии ферроценилборной кислоты с некоторыми солями меди указывает на промежуточное появление ферроценильного радикала [11. Способность последнего особенно легко вырывать водородный атом из растворителя, а в отсутствие последнего — из самих производных ферроцена, подробно исследована одним из нас, Переваловой и Несмеяновой [2] при изучении реакций ртутноорганических соединений ферроцена и иодферроцена. [c.184]

Ферроцен и лпронионат. Аналогично из 0,5 г ферроценилборной кислоты в 60 мл воды и 1,0 г пропионата меди в 40 мл воды получено 0,30 г ферро- [c.188]

Мы уже сообщали о синтезе оксиферроцена [11 через ферроценилборную кислоту и галогенферроцены действием ацетата меди. Образовавшийся по этой реакции ферроценилацетат был гидролизован щелочью получен оксиферроцен и ряд его эфиров. [c.191]

Оксиферроцен (ферроценол) обычно получают щелочным гидролизом ацетата 4.32в, который образуется из ферроценилборной кислоты или галогенферроценов при действии ацетата меди [333, 334] [c.200]

Замена В (ОН) 2-группы происходит легко как в моно-, так и в ди-борной кислоте [38—40, 52—54]. Таким способом впервые были получены моно- и диацетоксиферроцен [40, 54], моно- и 1,1 -дихлорферроцен [39, 40]. Ниже представлена схема превращений ферроценилборной кислоты [c.10]

При взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил [39, 40]. Из хлорферроценилборной кислоты таким способом получен бис- - -хло р-ферроценил) [38] [c.11]

При действии на ферроценилборные кислоты аммиачного раствора окиси серебра происходит замещение остатка борной кислоты иа атом серебра и далее образование диферроценила и металла. Мы построили и терферроцепил- и кватерферроценил [308—310]. [c.41]

Изучены гидролиз ферроценилборной кислоты, реакции с сулемой, с хлорной и бромной медью, с аммиачным раствором окиси серебра, а также реакция 1,1 -ферроценилендибор-ной кислоты с хлорной и бромной медью [194. Образование 1-(1-хлорферроценил)- и 1-(Ь бромферроценил)борных кислот см. работу Несмеянова, Сазоновой и сотр. [195]. [c.63]

Ферроценилборная кислота реагирует с сулемой аналогично арилборным кислотам в этом случае легко образуется хлористая ферроценилртуть [89]. Из 1-(Г-хлорферроценил)борной кислоты и сулемы получена хлористая 1-(Г-хлорферроценил)ртуть [73]. Так же ведет себя и бромпроизводное. [c.170]

Смотреть страницы где упоминается термин Ферроценилборная кислота: [c.11] [c.12] [c.121] [c.124] [c.124] [c.42] [c.43] [c.54] [c.177] [c.178] [c.179] [c.179] [c.182] [c.182] [c.182] [c.182] [c.184] [c.187] [c.188] [c.478] [c.478] [c.199] [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология