спектр арсинами, стибинами

НЫ легко реагируют с третичными фосфинами, -арсинами и -стибинами, образуя соответствующие замещенные анионы. ИК-спектры этих замещенных анионов и исходных анионов аналогичны. [c.59]

Ряд гидридов был получен [209] окислительным присоединением фрагментов орго-связей С—Н к металлу в комплексах типа 1гС1Ьз, где L — арилфосфин, арсин или стибин. Характер присоединения доказан опытами с дейтеропроизводными эти опыты показали, что гидридный водород —это орго-водород лиганда. В спектре ЯМР трифенилфосфинового комплекса для гидрид-иона наблюдается система из восьми линий, занимающая около 60 Гц, что указывает на взаимодействие с тремя неэквивалентными цис-ядрами фосфора. Значения и Vjj.q характерны для соединений с гидрид-ионом в гране-положении к хлору следовательно, вполне возможна конфигурация 33. Дополнительные результаты, полученные для моногидридо-комплексов иридия(III), приведены в работах [192, 211-213]. [c.143]

Карбонильные и фосфиновые группы связаны с переходными металлами аналогичным образом (стр. 251). Поэтому некоторые карбонильные группы карбонилов металлов можно легко заместить на фосфины, арсины или стибины. Для большинства карбонилов металлов удаление всех карбонильных групп под действием органических фосфинов протекает с большим трудом, но при помощи трифторфосфина моншо заместить все карбонилы. По сдвигу частот карбонильных групп в ИК-спектрах можно заключить, что РРд является лигандом со слабыми донорными и явно выраженными акцепторными свойствами, и из результатов реакций замещения следует, что РРз и ВКС (стр. 258) имеют весьма близкие с СО свойства [Ц. Биядерные содержащие фосфорные мостики карбонилы ванадия, металлов VI группы, марганца, железа, рутения, кобальта, родия [80] и никеля можно приготовить по реакциям с участием ди- и тетрафосфипов. В ходе некоторых этих реакций образуются также биядерные гидриды. Возможно также более глубокое замещение биядерных соединений моно- и бидентатными фосфинами. [c.306]

Для полученных соединений сняты ИК-спектры. Они содержат интенсивные полосы поглощения в области 1950—2030 и 2100—2130 см , характерной для карбонильных групп, связанных с металлом [4]. В спектрах фенилзамещенных соединений частоты 1080—1090 см соответствуют связи Ge—GeHg, а частоты 750, 1490, 1585, 3080 см — связям в фенильном кольце. Производные с фосфин-, арсин- и стибин-лигандами поглощают в области 1435—1440 см , соответствующей связям Р, As и Sb с фенильным кольцом. В спектре lgGeMn ( O)g имеются полосы в области 400—450 см , характерной для Ge—Gl-связи в соединениях с группировками —GeGlj [5]. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология