спектр ifu-трамс-изомерия

Р1Ь(С1)2. Частоты В ИК- и КР-спектрах лиганда в твердом состоянии не совпадают за исключением случайной вырожденности симметричных и антисимметричных частот— С=Ы (табл. 7-1). Следовательно, поскольку трамс-ротамер является единственным изомером с центром симметрии, лиганд в твердом состоянии должен иметь транс-конформацию [27, 41]. Этот вывод был подтвержден рентгеноструктурным анализом [12]. Колебания транс-изомера лиганда в хлороформном растворе проявляются почти при тех же самых частотах наряду с большим числом других полос. Эти последние проявляются также в спектре твердого Р1Ь(С1)2, но колебания транс-изомера пропадают. [c.385]

Большой экспериментальный материал действительно показывает, что в целом спектр ifU -изoмepa обычно богаче по числу полос, чем спектр трамс-изомера. [c.125]

Частоты маятниковых колебаний NHз в спектрах цис-жзо-меров всегда ниже, чем в спектрах трамс-изомеров. Это означает, что все исследованные ацидогруппы в большей степени, чем молекула аммиака, ослабляют противолежащую связь Pt—N. [c.168]

Для 1 ис-дизамещенных алкенов обычно характерна полоса валентного колебания связи С-С при 1660 см т. е. расположенная примерно на 15 см ниже, чем у соответствующих трамс-изомеров. Кроме того, для последних типична полоса внеплоскостного де рмационного колебания при 950 см отсутствующая в спектрах 1 ис-изомеров. [c.52]

В табл. 2 даны спектры ЯМРцис- и трамс-изомеров дифтордиазина [c.23]

Для двухкомпонентной системы с неизвестными м. п. п. число неизвестных в исходной системе уравнений Фирордта можно уменьшить, если концентрацию одного из компонентов определить химическим или микробиологическим методом, по ИК- или ЯМР-спектру и т. д. К хорошим результатам может привести одновременное использование нескольких инструментальных методов анализа. В качестве удачного примера такой комбинации укажем на изучение смесей цис- и транс-изомеров тиоиндигоидов. Так как трамс-изомеры способны к флуоресценции, а г ыс-изомеры — нет, то сопоставление одновременных изменений в спектрах поглощения и в спектрах флуоресценции (при сдвиге равновесия под действием облучения) позволяет определить концентрации и м. п. п. изомеров [130]. [c.91]

ИК-спектры цис- и трамс-изомеров Р-хлорвжвильных соединений ртути, [c.844]

С(Д4—Дд) и АЕ, (транс) = 2С(Д — Дд), где С — постоянная, обычно <1. а Д и Дд—расщепление в кристаллическом поле лигандов А и В (т. е. положение этих лигандов в спектрохимическом ряду), а знак минус объясняет тот факт, что энергии Е и А2д меняются местами в цис- и трамс-комплексах]. Обычно, если Д и Дд заметно различаются, расщепление и Е приводит для к дублету в спектре транс-комплекса, в то время как в спектре нс-комплекса эта полоса просто ущиряется [22]. Установлено также, что нс-изомеры часто характеризуются больщей величиной коэффициента поглощения для d — /-переходов, чем транс-изомеры. Типичные спектры таких комплексов приведены на рис. 10.18. Если и Дд имеют близкие величины, указанным критерием пользоваться нельзя. Ультрафиолетовую линию переноса заряда можно также использовать для того, чтобы различить цис-и транс-комплексы кобальта (III), поскольку частота полосы цис-ком-плекса обычно выше. Бензоилацетонаты Сош и Сгш служат примером таких комплексов, в которых А и Дд почти равны, а шранс-комплекс характеризуется больщим г [24]. [c.101]

Цис й трамс-формы коричных кислот отличаются по хроматографической подвижности в водных растворителях, по УФ-спектру, флуоресценции и рас-. творимости. Величины экстинкции г мс-изомеров (при максимумах поглощения) примерно вдвое меньше, чем гроис-изомеров. Дис-формы стимулируют рост растений, грдаю-формы этим действием не обладают. Табл. 2, илл. 4, библиогр. 23. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология