Гафний реакция с органическими кислотам

Соединения циркония и гафния с низшими карбоновыми кислотами хорошо растворяются в воде и не растворяются в органических растворителях. Соединения кислот с большим числом углеродных атомов не растворяются в воде, но растворяются в углеводородах. В водных растворах реакция взаимодействия между оксихлоридом циркония или гафния обычно заканчивается образованием двухзамещенного соединения, причем один из анионов карбоновой кислоты замещает группу 0Н [c.225]

Гафний. Благодаря определенному сходству, проявляющемуся в реакциях ионов циркония и гафния, эти элементы дают почти идентичные окраски с органическими реагентами. Только с некоторыми из них в сильнокислых средах наблюдается отличие комплексы с гафнием при высокой кислотности менее устойчивы, чем комплексы с цирконием. Фотометрируя сумму циркония и гафния при двух значениях pH, при которых в первом случае наблюдается идентичность, а во втором — наибольшее отличие в экстинкциях, путем несложного расчета находят содержание как циркония, так и гафния. Метод имеет существенное ограничение при соотношении элементов более чем 1 20—100 (содержание одного из компонентов в смеси менее 1—5%) точность определения безнадежно мала. В качестве используемых в таких методах реагентов описаны руфигалловая кислота [159], 2,4-дисульфобензаурин-3,1-дикарбоновая кислота [160], арсеназо I [161], арсеназо III [57, 76]. [c.134]

Определению мешают элементы, катализирующие данную индикаторную реакцию (2г, ТЬ, Та, Мо, У, Ре ) или образующие комплексные соединения с иодид-ионом (С , Н ) и анионы Р , ЗО , а также органические кислоты, образующие комплексные соединения с гафнием. [c.112]

Близость химических свойств циркония и гафния во многом определяет специфику аналитических методов определения последнего. Для количественного определения гафния особое значение приобретают физические методы (рентгеноспектральные, спектральные и др.). Химические и физико-химические методы применяются в меньшей степени, так как в этом случае необходимо предварительное отделение гафния от сопутствующих элементов, в том числе и от циркония, что связано с большими трудностями. Для удаления циркония рекомендуется применять хроматографические, экстракционные, ректификационные и другие способы. Гравиметрические методы в настоящее время используются мало из-за длительности анализа. Значительное место в гравиметрических методах определения гафния и циркония и отделения их от других металлов занимают органические кислоты и их соли. Применение органических веществ позволяет повысить специфичность реакции на эти металлы. Больше внимания уделяется разработке быстрых и точных рентгеноспектральных, спектрографических и спектрофотометрических методов количественного определения гафния. [c.366]

В настоящем обзоре приведены результаты ряда наших исследований равновесия реакций комплексообразования ионов циркония и гафния с неорганическими и органическими лигандами [1—6]. Изучено поведение этих элементов в сульфатных, нитратных и хлоридных растворах. Из органических веществ были выбраны щавелевая кислота и ряд карбоновых и оксикарбоновых кислот, а также комплексоны. [c.294]

По химическим свойствам ионы гафния аналогичны цирконию. Поэтому приведенные далее реакции взаимодействия циркония с различными реагентами будут такими же и для гафния. Исключение составляют только некоторые единичные органические реагенты (руфигалловая кислота и др.), заметно неодинаково реагирующие с цирконием и гафнием в зависимости от концентрации кислоты в растворе. [c.44]

Цирконий. Для качественных реакций на цирконий применяется ряд органических соединений пара-диметиламлноазофе-нилар-сановая кислота, дающая буро-красное окрашивание, карминовая кислота (фиолетовый осадок) и ализариносульфонат натрия (ализарин 5). Последний реактив, дающий красный осадок в кислой среде, оказался специфичным для циркония и гафния. Ализарин 8 может быть применен для открытия и определения следов циркоиия в металлической платине (526, 527]. Красный осадок, обычно называемый ализариновым лаком , дает довольно устойчивую суспензию в этиловом спирте, прозрачность которой измеряют фотометром при 560 ммк. Определение ведут в солянокислой среде. Если количество циркония состаз-ляет от 5 до 100 мкг, то количество титана не должно превышать 1 мг, так как при больших содержаниях не удается устранить влияние лака , образующегося также между ализарином и титаном [222]. [c.198]

Исследована экстракция циркония из растворов с концентрацией металла 1 10 моль1л с помощью трибутилфосфата, разбавленного о-ксилолом [224]. Для выяснения механизма экстракции авторы использовали метод планирования эксперимента и нашли, что в интервале концентраций НЫОз 1,1—0,9-н. и ТБФ 0,18—2,85-мол. протекает несколько реакций. Кроме сольватов нитратов циркония и гафния с различным содержанием ТБФ, возможно образование в органической фазе комплексных кислот типа Н г2гО (КОд) и в случае больших кислотностей — Н ,Ме (КОз)4- , сольватированных молекулами экстрагента [222, 225]. [c.52]

Все эти свойства неорганических соединений можно в значительной степени усилить применением подходящих органических реагентов. Иногда также модификация реагента улучшает его аналитические свойства. Так, в разбавленных минеральных кислотах цирконий и гафний (также Т1, ТЬ, 5п и А1) образуют интенсивно окрашенные, но мало растворимые лаки с ализарином XV и другими оксиантрахинонами, такими, как пурпурин (1, 2, 4-триоксиантрахинон), хинализарин X, морин XI и кверце-тин (отличающийся от морина только положением одной из ок-сигрупп в боковом фенильном ядре). Введение в молекулу ализарина сульфо-группы придает лакам растворимость в воде без всякого побочного влияния на реакцию, которая является основой фотометрических методов определения этих металлов. В данной книге будет сделана попытка выявить факторы, вызывающие такого рода эффекты. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология