Железо рентгеноструктурный анализ

Ржавчина на железе, возникающая при атмосферной коррозии, состоит главным образом из окислов и гидроокисей железа. Рентгеноструктурный анализ показал [118], что основными компонентами ржавчины являются лепидокрокит у-РеООН, а-РеООН и магнетит РегОз. Ре (ОН) 2 может возникать при образовании ржавчины, как промежуточный продукт. Соотнощение количеств основных компонентов ржавчины зависит от условий ее образования. [c.180]

Научные основы термической обработки стали были заложены Д. К. Черновым, установившим связь между температурой нагрева стали (критическими точками) и ее состоянием. При высоких температурах существует твердый раствор углерода в у-железе, называющийся аустенитом. В области более низких температур устойчивой модификацией становится -железо. При охлаждении нагретой стали должно происходить полиморфное у -превращение. Однако, если охлаждение производится очень быстро, т. е. осуществляется закалка, то в процессе превращения атомы углерода не успевают занять положений, соответствующих равновесию. Растворимость углерода в -фазе относительно велика (примерно до 1,7%), а в а-фазе она очень мала (порядка сотых долей процента). Применение рентгеноструктурного анализа показало, что при закалке возникает пересыщенный твердый раствор углерода в а-Ре. Эта фаза, которая известна как мартенсит, отличается весьма большой твердостью. Образование мартенсита является целью и сущностью процесса закалки стали. [c.282]

Рентгеноструктурным анализом установлено, что железо входит в состав загрязнений в виде различных окислов, гидратов окислов, а также в виде гидратированных сульфатов и, в меньших количествах, гидратированных сульфитов, солей сульфокислот. Найдены очень малые количества меркаптидов и нафтенатов железа. [c.61]

Отсепарированная часть золы состоит в основном из железа, кальция и кремния. Большая часть железа представлена в виде FeO (по рентгеноструктурному анализу). Вероятно, эти частицы играют большую роль цри образовании богатых железом плотных отложений на трубах экранов и конвективных поверхностей нагрева в области высоких температур газа. [c.103]

Возникли некоторые сомнения относительно действия ферро-хромлигносульфоната, так как было установлено, что происходит катионообмен между Fe + и Сг + лигносульфоната и Na+ и a + глины этот обмен дает основание предположить, что лигносульфонаты адсорбируются на базальных поверхностях. Тем не менее, в результате рентгеноструктурного анализа не было обнаружено значительных изменений с-расстояния. Объяснить это можно тем, что лигносульфонаты, по-видимому, реагируют с алюминием у ребер кристаллов, но при этом высвобождаются ионы хрома и железа, которые затем вступают в ионообменную реакцию с ионами натрия и кальция на базальных поверхностях. [c.158]

Оксид алюминия, остающийся после последней стадии выщелачивания, в которой сульфат натрия отделяется от смеси оксидов алюминия и железа, показал высокую растворимость в условиях выделения оксида железа из руды по процессу Байер . Этот результат является неожиданным, поскольку данные рентгеноструктурного анализа образцов показывают, что оксид алюминия присутствует главным образом в виде альфа-оксида, который не выщелачивается в байеровском процессе при обычных температурах. Оксид алюминия, полученный таким способом, однако поддается успешной обработке по процессу Байер без существенного повышения температуры. [c.19]

Микроструктурный и рентгеноструктурный анализы показали, что включение N1 в электролитическое железо до 3,5—4% N1 способствует незначительному возрастанию внутренних напряжений второго рода, микротвердости покрытий и количеству посторонних включений. [c.40]

Пирит РеЗ получали из РеЗ и серы по способу Гюнтера с сотрудниками [13], согласно которому сульфид железа сплавляли с избытком серы в кварцевой трубке в вакууме. После запаивания трубки ее выдерживали в печи лри 720° в течение 100 час. Для ускорения сульфидирования трубку в процессе нагревания несколько раз охлаждали до 300°, образующиеся вследствие этого трещины в кристаллах облегчали процесс. Сульфидированный продукт после вскрытия трубки отделяли от оставшейся на нем свободной серы. Методом рентгеноструктурного анализа можно было обнаружить, что полученный таким способом пирит содержал лишь следы сульфида железа. Высушенные очень хрупкие кристаллы размалывали. Для более равномерного распределения неболь- [c.53]

Окись алюминия, приготовленная Днепродзержинским азотнотуковым заводом, содержала 0,1% железа и имела удельную поверхность 232 м г. Из этой партии было приготовлено три образца катализатора, отличающихся условиями термической обработки. Все образцы прокаливались в течение трех часов образец А — при 500°, образец Б — при 750° и образец В — 1000°. Рентгеноструктурный анализ образца В показал, что он соответствует высокотемпературной 7-окиси алюминия. [c.23]

При электроосаждении тройных сплавов железо — кобальт — никель мы применяли хлориды указанных металлов по соображениям, указанным в [5]. Методом рентгеноструктурного анализа установлено, что полученные порошки представляют собой сплавы железо — кобальт — никель. На рис. 1 видно, что количество металлов, вошедших в сплав, примерно отвечает заданному составу электролита. Исключение составляют сплавы, в которых содержание никеля составляет 30% и выше, где наблюдается уменьшение никеля в сплаве по сравнению с его содержанием в электролите, и чем выше содержание никеля, тем это уменьшение сильнее. Так, например, при соотношении компонентов в электролите 60 30 10 состав сплава железо — кобальт — никель равен 62 28 10 в электролите Ре Со N1 = 30 30 40 соответственно в сплаве Ре Со N1 == 43 30 27. Такую закономерность, по-видимому, можно объяснить резким увеличением поляризации катода при повышении содержания никеля в сплаве. [c.108]

А.-ф. может существовать в интервале концентраций от О до 100% (напр., сплавы хром—ванадий, празеодим — неодим). Чаще концентрационная область существования А.-ф. ограничена. Прп охлаждении в А.-ф., которые существуют в широких концентрационных пределах, могут происходить превращения упорядочение (напр., в сплаве медь — золото), расслоение на два твердых раствора с одинаковой кристаллической структурой, но разными периодами решеток (напр., в сплаве хром — молибден), образование промежуточных фаз (напр., в сплаве железо — хром). Эти превращения фиксируются рентгенографически (см. Рентгеноструктурный анализ), сопровождаются изменением электропроводности, теплоемкости, температурного коэфф. линейного расширения и др. Если т-ру снижать, в некоторых А.-ф. (напр., на основе кобальта, гадолиния, хрома) могут происходить магн. превращения (фаза из парамагнитной становится ферро-или антиферромагнитной). При охлаждении до гелиевых т-р (около 4К) возможен переход фазы в сверхпроводящее состояние (см. Сверхпроводимость). [c.53]

При легировании хромом в поверхностном слое стальной отливки (сталь 35) рентгеноструктурным анализом были обнаружены следующие фазы твердые растворы хрома и углерода в а-железе, твердый раствор хрома и углерода в 7-железе, твердый раствор хрома в цементите, твердые растворы железа в карбидах хрома. [c.277]

Одним из наиболее исследованных семейств ферментов являются сери-нопротеазы. Все они предназначены для расщепления полипептидньгх цепей белков по механизму, в котором участвует боковая цепь аминокислоты серина (— Hj—ОН), находящейся в активном центре фермента. Три такие протеазы (трипсин, эластаза и химотрипсин) синтезируются в поджелудочной железе и вьщеляются ею в кишечник, где они превращают содержащиеся в пище белки в аминокислоты, способные всасываться через стенки кишечника. Благодаря возможности легко изолировать эти ферменты и их сравнительно высокой устойчивости их удалось интенсивно исследовать химическими способами еще до того, как стало возможным проведение рентгеноструктурного анализа белков. В настоящее время биохимический и рентгеноструктурный анализы позволили установить достаточно ясную картину функции этих ферментов, иллюстрирующую два аспекта действия любых ферментов каталитический механизм и специфичность к субстрату. [c.318]

Рентгеноструктурный анализ [5] разнообразных образцов вос-сгановленпого катализатора показал, что последний состоит иа монокристаллов а-железа размером 10 см, имеющих нормальные параметры (2,86 A) кристаллической решетки объемноцентрирован-ного куба [6]. [c.210]

Данные рентгеноструктурного анализа электролитических железа и и-J[c.48]

Можно предположить, что водород, удаляющийся из железа и никеля при низкой температуре, является атомарным адсорбированным водородом (первая ступень). Что касается водорода, покидающего железо и никель при более высоких температурах (вторая ступень), то, согласно данным рентгеноструктурного анализа, в сопоставлении с физическими, химическими и электрохимическими свойсп-вами можно утверждать, что водород в железе, п никеле (п, наверное, в кобальте) образует стабильный твердый раствор внедрения протонов в кристаллическую решетку металла. [c.48]

Рентгеноструктурный анализ доказал, что ферроцен имеет симметричное относительно центра двухплоскостное строение. Атом железа расположен в центре между двумя параллельными цик-лопентадиенильными кольцами на равном расстоянии от всех 10 атомов углерода. [c.553]

Структурная фор мула ферроцена была в 1952 г. eзaви имo выведена Уилкинсоном, Вудвордом с сотрудниками и Э. Фишером. Два цик-лопентадиеновых аниона соединяются с ионом двухвалентного железа с образованием полностью ковалентной нейтральной молекулы, имеющей бикоцическое строение. Из данных рентгеноструктурного анализа следует, что молекула ферроцена центросимметрична, сба кольца лежат в параллельных плоскостях и все угле юдные атомы равноудалены от центрального атома железа [c.485]

В последние годы автором (совлшстно с Л. Н, Хлесткиной) показано каталитическое действие железа на разложение хлор-органических компонентов нефти с выделением агрессивного хлористого водорода, вызывающего коррозию оборудования по переработке нефти при термической активации нефти до 200 С, что эквивалентно снижению кажущейся энергии активации процесса на 29—62,7 Дж/моль, Если учесть, что рентгеноструктурный анализ дает величину 41,8 кДж/моль для запасенной энергии решетки в области плоскостей скольжения механически активированного железа, то можно предположить коррозионное воздействие компонентов нефти на напряженный металл даже в тех случаях, когда они инактивны к ненапряженному металлу. [c.228]

Отложения, образующиеся в наиболее теплонапряженных поверхностях иагрева мощных энергоблокоЕ СКД при аммиачно-гидра-зинной обработке питательной воды, на 99% состоят из окислов железа с примесью МеО — 0,06 % 2пО—0,03 % СиО-0,10% №-0,80%, Рентгеноструктурный анализ показывает, что окислы келеза при аммиачно-гидра-зинной обработке теплоносителя присутствуют в отложениях в форме магнетита Рез04. Отложения, образующиеся на лобовой поверхности, приблизительно вдвое превышают таковые на тыльной стороне обогреваемых труб. [c.28]

Из числа оксидов железа по строению кристаллической решетки и по теплофизическим свойствам магнетит в наибольшей степени близок к железу. Известно, что магнетит образуется нЗ стали и при обычной эксплуатации котлов с конден-сатным питанием. Как показали рентгеноструктурные анализы, доля участия магнетита в составе окис-ной пленки на стали тем больше, чем выше температура (давление в котле). При температуре 300°С н выше магнетит является практически единственной составляющей [c.88]

Рентгеноструктурный анализ также выявил различия между углеродными отложени (ми, полученн >1ми на железосодержащих и никельсодержащих катализаторах. На рентгенофаммах последних имеются характерные для фафитирующихся углеродных веществ отчетливые дифракционные максимумы (002, 100), хотя интенсивность их сравнительно мала. На железосодержащих катализаторах образующиеся углеродные вещества имеют аморфную Сфуктуру. Низкая упорядоченность сфуктуры образцов углеродного вещества, полученных на катализаторах фуппы железа, подтверждается также повышенными значениями межплоскостных расстояний [c.75]

Инсулин открыт в 1921 г. Бантингом (лауреат Нобелевской премии 1923 г.) и др. как гормон поджелудочной железы, уменьшающий гипергликемию при диабете. Очистка и кристаллизация проведены в 1926 г. Абелем, а в 1955 г. Сенгер опубликовал полную структуру инсулина. (Это выдающееся достижение в 1958 г. также было отмечено Нобелевской преми ей.) И наконец, в 1969 г. лауреат Нобелевской премии Кроуфут-Ходжкин с помощью рентгеноструктурного анализа установила пространственную структуру молекулы инсулина (рис. 2-42). [c.263]

В 1962 г. М. Перутц и Дж. Кендрью (Кембриджский университет) были удостоены Нобелевской премии по химии за работу по установлению структуры гемоглобина и родственного ему миоглобина — молекулы, способной хранить кислород. На основании данных рентгеноструктурного анализа и зная аминокислотную последовательность (стр. 1050), они определили трехмерную структуру этих очень сложных молекул совершенно точно для миоглобина и почти точно для гемоглобина. Они установили, например, что молекула закручена в а-спираль на протяжении шестнадцати звеньев, начиная с концевого Ы-звена, после чего цепь поворачивает под прямым углом. Исследователи смогли даже сказать, почему она поворачивает в углу находится звено аспарагиновой кислоты, карбоксильная группа которой нарушает водород >ые связи, необходимые для продолжения спирали, что и приводит к изменению формы цепи. Четыре сложенные цепи гемоглобина образуют вместе сфероидную молекулу с размерами 64 А х 55 А х 50 А. Четыре плоские группы гема, каждая из которых содержит атом железа, способный связывать молекулу кислорода, укладываются в отдельных карманах в этой сфере. Когда переносится кислород, то цепи слегка смещаются, в результате чего эти карманы становятся немного меньше по размеру Перутц описал гемоглобин как дышащую молекулу . Эти карманы оторочены углеводородными остатками аминокислот подобное неполярное окружение предотвращает перенос электронов между кислоредом-и-ионом железа и допускает комплексеобразование, необходимое для переноса кислорода. [c.1061]

Координированные с металлом диены в реакциях с электро-фильными реагентамн часто проявляют большую селективность, чем исходные диены. Так, трикарбонил (бутадиен) железо реагирует с ацилкатионами более активно, чем бензол в условиях реакции Фриделя—Крафтса. Продуктом этой реакции является лишь один ацилированный аллильный катион (266) (схемы 699, 700), строение которого было установлено методом рентгеноструктурного анализа и соответствовало модели с максимально возможным взаимодействием атомов железа и кислорода [202]. Большинство сопряженных диенов в условиях реакции Фриделя — Крафтса поли-меризуется. Подобная реакция комплекса (аллен)тетракарбонил-железа (267) приводтгг к ацилаллнльиому комплексу (268), легко теряющему протон с образованием диенона (269) (схема 701) [665]. [c.422]

Первым белком, третичная структура которого была выяснена Дж. Кендрью на основании рентгеноструктурного анализа, оказался мпо-глобпн кашалота. Это сравнительно небольшой белок с мол. м. 16700, содержащий 153 аминокислотных остатка (полностью выяснена первичная структура), представленный одной полипептидной цепью. Основная функция миоглобина - перенос кислорода в мышцах. Полипептидная цепь мпо-глобпиа (рис. 1.20) представлена в виде изогнутой трубки, компактно уложенной вокруг гема (небелковый компонент, содержащий железо см. главу 2). [c.65]

Систематическое исследование соединений, в которых металлический атом связал с несколькими углеродными атомами, началось с работы Пфафа и Фишера (1953 г.). Рентгеноструктурный анализ ферроцена Ре (С5Нб)2 (бис-циклопентадиенпла двухвалентного железа) показал, что структура его молекулярная и состоит из двух плоских параллельно расположенных углеводородных пятиугольников, причем каждая вершина (атом углерода) одного пятиугольника приходится между двумя вершинами второго пятиугольника. Между этими двумя пятиугольниками в центре симметрии на оси пятого порядка молекулы размещается атом железа (рис. 377). Такие структуры стали называть сендвичевыми. Расстояние Ре — С, равное 2,0 А, точно соответствует сумме ковалентных радиусов. Поскольку плоская форма органических радикалов связана с наличием в них я-связей, и этот же тип связи обусловливает соединение их с металлическим атомом, постольку подобные соединения стали называть я-комплексами, а самую связь — многоцентровой. [c.386]

Среди ферментов, содержащих ионы переходных металлов, важное место принадлежит нитрогеназе. Ряд видов бактерий (в частности, находящихся в симбиозе с бобовыми растениями) и водорослей обладает способностью восстанавливать азот воздуха до аммиака. В конечном счете именно этим способом в организмы доставляется азот, необходимый как для белков, так и для нуклеиновых кислот. Такая реакция, как N2 + ЗПг-> 2NПз, в газе требует гетерогенного катализатора, давления порядка 250 атм и температуры до 450°С (процесс Габера—Боша). В бактериях эта реакция идет с участием нитрогеназы — комплекса двух белков, один из которых содержит молибден и железо, а другой — только железо. Роль Мо является определяющей. Несмотря на то, что структура нитрогеназы пока еще мало изучена, с помощью качественных методов квантовой химии, основанных на теории поля лигандов, удалось выявить роль молибдена. Активация молекулярного азота N2 происходит, по- видимому, в комплексе Ме — N = N — Ме (Ме — металл). При этом связь NN в N2 из тройной превращается практически в единичную. Рентгеноструктурный анализ показал, что в модельных комплексах N2 с металлами длина связи NN равна 0,137 нм (длина связи N=N 0,110 нм, N=N 0,123 нм, N—N 0,144 нм). [c.218]

Это строение подтв ждено рентгеноструктурным анализом, По-ви-димоь/ у, аналогично строение зеленой соли с трехвалентным железом, обусловливающей появление окраски при взаимодействии и производЕШХ колхицина с ОН-группой в цикле С. [c.75]

Дым, образующийся при горении ароматических соединений, почти постоянен по составу и содержит в среднем 97% (масс.) уг- леро да, 2% (масс.) водорода и 1%, вероятно, приходится на кислород. Дым, образующийся при горении ферроцена, содержит незначительное количество углерода (1,6%) и следы водорода. Основную массу составляет железо (67,9%), а остальную часть — по-видимому, кислород. Рентгеноструктурный анализ показал наличие в составе дыма ферроцена окиси железа РегОз. [c.145]

На рис. 3 и 4 приводятся диаграммы потенциалов сплавов железа с никелем, снятые в зависимости от состава электролита и от состава сплава, а на рис. 5 — диаграмма твердости покрытий, снятая при различном составе электролита. Все три диаграммы подтверждают, что сплавы железа с никелем по своей структуре представляют непрерывный ряд твердых растворов, составленных из этих компонентов. Рентгеноструктурный анализ подтверждает этот вывод. Показано, чтоэлектро-осажденные сплавы железа с никелем представляют собою твердые растворы, причем сплав, содержащий 27% никеля, есть твердый раствор никеля в железе с объемноцентрированной решеткой, а сплавы, содержащие 55 и 70% никеля, есть твердые растворы железа в никеле с гране-центрированной решеткой. [c.78]

Именно, благодаря загрязнению топлив из атмосферы, в осадках обнаруживается 12—16% кремния. Топливо загрязняется и продуктами коррозии средств хранения, транспортирования, перекачки и заправки. Окислы железа и других металлов в виде мельчайших примесей переходят в топливо, являясь в дальнейшем центрами коагуляции смолистых веш еств и частиц твердой фазы. В составе осадков обнаружено 7—9% железа. В осадках из топливной системы летательных аппаратов, эксплуатировавшихся на топливе Т-1, обнаружено значительное количество натрия. Рентгеноструктурным анализом установлено, что железо в состав осадков входит в виде окислов FejOg, FeO, а также в значительно меньшем количестве в виде Ре(0Н)2, Ре(ОН)з, кремний представлен в основном окислами ЗЮз, а натрий в виде N32804-SHgO. На долю органической части осадков и отложений приходится значительно меньшая часть — около 20—40%. [c.189]

При изучении микроструктуры диффузионного слоя на микро-шлифах обнаружена внешняя тонкая нетравящаяся зона глубиной до 0,08 мм, состоящая в основном из карбидов титана Ti с концентрацией титана до 80% и углерода до 20%. Рентгеноструктурный анализ более глубоких зон титанированного слоя показал, что они состоят из смеси карбидов титана Ti , титанидов типа TiFe, TiPej и твердого раствора титана в а-железе. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология