углерод устойчивость к действию кислот

Лабильность алкильных групп простых эфиров может быть повышена введением соответствующих заместителей при а-углерод-ном атоме. Например, бензильные группы [108], которые вводят (подобно метильным) с помощью бензилгалогенидов, могут быть удалены гидрогенолизом и потому используются в качестве защитных группировок чаще, чем метильные. Аллильная группа, которая может быть введена обработкой аллилбромидом, устойчива к Действию кислот и может быть удалена после катализируемой основаниями изомеризации в пропен-1-ильную последняя содержит винильную группировку и способна элиминироваться в условиях [c.165]

В химическом отношении алмаз и графит при обычных условиях инертны. Сгорают они лишь в чистом кислороде при температуре около 800° С с образованием Og. Обе модификации углерода устойчивы к действиям кислот и щелочей. Однако при длительном соприкосновении графита со смесью концентрированных серной и азотной кислот в присутствии сильных окислителей образуется графитовая кислота. [c.116]

В отношении этого результата исследователи пишут Отсюда видно, что в весовом отношении кислоты со средним молекулярным весом занимают первое место (максимум для кислот Си—С15). Если выразить содержание кислот в молярных процентах, то окажется, что кислоты Сэ—С 5 присутствуют в смеси почти в одинаковых долях. Начальные и конечные члены ряда обнаружены в меньшем количестве. Причиной этого может быть то, что низшие кислоты в процессе получения частично вымываются водой, а высшие кислоты остаются в некотором количестве в колбе, в которой проводят фракционированную перегонку с водяным паром под пониженным давлением. Как в весовых, так и в молярных процентах содержания кислот с четным и нечетным числом атомов углерода приблизительно одинаковы. Из того, что в основном интервале этого гомологического ряда молярные доли всех кислот почти одинаковы, можно сделать заключение о приблизительной равноценности метиленовых групп парафинового углеводорода по отношению к действию кислорода. При этом получается, что средние группы менее устойчивы, чем группы, расположенные ближе к концам цепи. [c.582]

В предельных углеводородах между атомами углерода образуются о-связи (рис. 83). Наличие слабополярных ковалентных а-связей обусловливает относительную инертность алканов. При стандартной температуре алканы устойчивы к действию кислот, щелочей и окисли- [c.256]

Химическая деструкция протекает под действием кислот, оснований, спиртов, воды, кислорода и др., она наиболее характерна для гетероцепных полимеров и протекает избирательно. Углерод-углеродная связь более устойчива к действию химических агентов, чем углерод-гетероатом, и поэтому полимерные углеводороды достаточно устойчивы к химической деструкции. [c.108]

Если содержание марганца не превышает 0,20—0,25%, то металл обладает повышенной твердостью и хорошо закаливается. При увеличении содержания марганца выше 1% твердость металла уменьшается, увеличиваются усадка, сопротивление разрыву, выделение углерода в виде графита, растворимость углерода в расплавленном металле, понижаются температура затвердевания, намагничиваемость, металл делается мало устойчивым к действию кислот, увеличивается способность металла к коррозии. [c.309]

Полиэтилены выпускаются в гранулированном виде (в виде зерен) и в виде пленки. По внешнему виду и другим свойствам они почти не отличаются и представляют собой твердые рого-образные продукты белого цвета, иногда с желтоватым оттенком, полупрозрачные. По цвету и характеру поверхности, а также по некоторым другим признакам (например, по характеру горения, запаху продуктов горения) полиэтилены напоминают парафин. При обыкновенной температуре они не растворяются в органических растворителях и устойчивы к действию кислот и щелочей. При температуре выше 80° полиэтилены начинают растворяться в толуоле, бензоле, четыреххлористом углероде и некоторых других растворителях. [c.153]

Свойства. Селен подобно сере существует в нескольких аллотропных формах. Стекловидная форма а-селен растворяется медленно, но полностью в сернистом углероде. Красный -селен получается путе.м. восстановления холодного раствора селенистой кислоты сернистой кислотой. Эта модификация несколько менее растварима в сернистом углероде. При действии металлической ртутн иа раствор селена в сернистом углероде осаждается черный селенид ртути. При нагревании красного селена в течение некоторого времени щ воде он переходит в черный /-селен, не раствори.мый в сернистом углероде. Это самая устойчивая модификация, в которую переходят все остальные. [c.547]

Смоляные эфиры устойчивы также и к действию омыляющих веществ, так как карбоксильная группа связана с третичным атомом углерода. Поэтому абиетиновая кислота, которая с трудом этерифицируется, дает особенно стойкие эфиры. Такая стойкость затрудняет определение коэффициента омыления [c.536]

Так называемая ковкая сталь содержит менее 0,5% углерода. Она тягуча, сравнительно мягка, поддается ковке и хорошо сваривается. Твердость, тягучесть и сопротивляемость на разрыв повышаются с увеличением содержания углерода. Стали с большим содержанием углерода (около 1,4%) исключительно тверды их используют для производства специального инструмента для резки металлов, для изготовления бритв и т. д. Свойства сталей зависят не только от содержания в них углерода, но и от присутствия в них других металлов как уже говорилось, стали содержат, помимо углерода, кремний и марганец, но в очень незначительном количестве. В сталях специального назначения, так называемых легированных сталях, содержатся значительные количества 31 и Мп, и, кроме того, в них во время получения стали вводят такие металлы, как V, Сг, Мо, W, N1 или Со. Для химика представляют интерес некоторые так называемые нержавеющие стали, пригодные благодаря своей устойчивости к коррозии под действием химических агентов для изготовления химической аппаратуры. Так, стали, содержащие 18% Сг и 8% N1, отличаются большой устойчивостью к действию кислот. Эти стали характеризуются структурой аустенита (у-железо), остающегося неизменным до обычной температуры. Поэтому они, естественно, не обладают ферромагнитными свойствами. [c.663]

Сопоставление элементного состава асфальтенов и смол различных нефтей показывает, что асфальтены богаче смол углеродом, серой, кислородом и азотом и содержат меньше водорода. Отношение углерода к водороду в смолах составляет примерно 8 1, а в асфальтенах 11 1 и более [19]. Сумма гетероатомов (S, N и О) в циклах у асфальтенов почти всегда выше, чем у смол. Хотя асфальтены более устойчивы, чем смолы, тем не менее в процессе хранения при доступе воздуха на свету или при нагревании они переходят в еще более сложную модификацию, не растворимую в растворителях, характерных для асфальтенов, и отвечающую карбенам и карбоидам. При действии на асфальтены (в растворе хлороформа) концентрированной серной кислоты наблюдается также частичный переход их в карбены и карбоиды. [c.33]

Ha этой стадии серная кислота также играет роль катализатора. В условиях гидролиза наиболее устойчивы диалкилсульфаты. Стабильность моноалкилсуль-фатов, образованных различными олефинами, изменяется в широких пределах. Чем труднее олефин реагирует с серной кислотой, тем устойчивее в условиях гидролиза образованный им алкилсульфат. При гидролизе этил- и пропилсуль-фата температура процесса составляет не менее 100°С, а в/тюр-бутилсульфат гидролизуется с образованием метилэтилкарбинола уже при 5 С. Олефины С4 и j, содержащие третичный атом углерода, под действием 60—70%-ной H2SO4 превращаются непосредственно в третичные спирты, так как соответствующие алкилсульфаты в этих условиях легко гидролизуются. [c.221]

С химической точки зрения все металлы подгруппы хрома устойчивы к действию воздуха и воды (при обычных условиях), при нагревании все они взаимодействуют с кислородом, галогенами, фосфором, углеродом. Под действием концентрированных кислот (НЫОз, Н2504) при обычной температуре металлы подгруппы хрома пассивируются. [c.338]

В химическом отношении алмаз и графит при обычных условиях инертны. Сгорают они лишь в чистом кислороде при температуре около 800 С с образованием СОг. Обе модификации углерода устойчивы к действиям кислот и иделочей. Реакционная способность карбина выше, чем алмаза и графита. Углерод в аморфном состоянии (уголь, кокс, сажа) легко сгорает на воздухе. Углерод непосредственно реагирует из галогенов только с фтором. При высоких температурах он соединяется с серой и азотом. [c.184]

Дибензилхлорфосфат. Выбор бензильной группы в качестве защитной группы обусловлен разнообразием реакций этой группы и особенно легкостью ее отщепления в мягких условиях, поддающегося контролю [111. Дибензилхлорфосфат (LXI), естественно, пригоден для синтеза моноалкил - и моноарилфосфатов этот вопрос обсуждается в первую очередь. Реагент LXI нельзя получить взаимодействием бензилового спирта с хлорокисью фосфора, так как он сравнительно неустойчив и не может перегоняться без разложения. Получение дибензилхлорфосфата из дибензилфосфата и пятихлористого фосфора описано Зервасом [319], который считал это соединение слишком неустойчивым для практического применения. Дейч и Фер-но [129] получили дибензилхлорфосфат реакцией калиевой соли дибензилфосфата с хлористым тионилом. Эти авторы отметили, что соединение LXI можно успешно использовать в качестве фосфорилирующего агента. Дибензилхлорфосфат стал вполне доступным после того, как было установлено, что диалкилфосфиты реагируют с хлором в безводной среде, часто, в четыреххлористом углероде, с образованием чистых хлорфосфатов, причем выделяющийся хлористый водород удалялся током сухого воздуха или связывался карбонатом свинца [11,222]. Из дибензилфосфита (LX), вполне доступного в настоящее время [7, 146], хлорфосфат получается в виде масла, которое можно хранить на холоду, но лучше готовить непосредственно перед применением. Хлористый сульфу-рил [9] является немного более мягким хлорирующим агентом, но имеет тот же недостаток, что и хлор, состоящий в выделении хлористого водорода при реакции. Многие более сложные диалкилфосфиты чрезвычайно неустойчивы к действию кислот. Затруд нения, связанные с выделением хлористого водорода при получении дибензилхлорфосфата, были устранены применением N-хлорами-дов [187]. В настоящее время при получении дибензилхлорфосфата почти всегда используют N-хлорсукцинимид, при взаимодействии которого с дибензилфосфитом в инертном растворителе при комнатной температуре выпадает в осадок имид янтарной кислоты. Диал-килбромфосфаты образуются из диалкилфосфитов при действии брома [150] или лучше N-бромсукцинимида 11531. Бромангидриды менее устойчивы, чем диалкилхлорфосфаты, но более реакционно- [c.98]

Если карбоксильная группа присоединена к третичному атому углерода, то непосредственная этерификация часто протекает с большим трудом. Так, для этерификации абиетиновой кислоты требуется продолжительное нагревание со спиртом, содержащим 20% серной кислоты [323] еще более устойчива подокарповая кислота [341]. В этих случаях эфиры удобнее получать действием алкилсульфатов или г-толуолсульфонатов на серебряную или натриевую соль кислоты или с помощью диазометапа. При нагревании с концентрированной серной кислотой третичные карбоновые кислоты легко декарбоксилируются, вторичные кислоты дeкapбoк илиpyют я труднее, а первичные в этих условиях практически не декарбоксилируются [33]. [c.28]

Полиэтиленовый порошок [—С2Н4—Гидрофобный пористый материал, устойчивый к действию кислот, щелочей и большинства органических растворителей (при обычной температуре). При повышенной температуре может набухать и даже растворяться в бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде. [c.49]

Рассматриваемые металлы тугоплавки и высокостойки к химическим воздействиям лишь при высокой температуре, когда разрушается защитная оксидная пленка, они взаимодействуют с кислородом, углеродом, галогенами и другими неметаллами. Оксидная защитная пленка настолько устойчива, что металлы не поддаются действию кислот, ванадий окисляется лишь азотной кислотой. С водными растворами щелочей не реагируют. В расплавленных щелочах разрушается оксидная пленка, имеющая кислотный характер [c.246]

Пилокарпин гладко превращается нод действием кислот или оснований в более устойчивый изопилокарпин. Изомерия этих алкалоидов является 1 мс- г/>акс-изомерией, обусловленной наличием двух асимметрических атомов углерода лактонного цикла (В. Лангенбск, 1924 г.). Пилокарпин имеет г ис-конфигурацию, а изопилокарнин — транс-коп-фигурацию (Н. А. и В. А. Преображенские, 1936 г.) [c.1010]

Карбиды марганца и железа растворяются в разбавленных минеральных кислотах также с выделением углеводородов. Наиболее устойчивыми к действию кислот являются карбиды титана и вольфрама. Трудно растворимые карбиды, а также свободный углерод переводят в растворимое состояние продолжительным кипячением с концентрированной HNO3, царской водкой, а также другими окислителями. [c.495]

Гидроксильная группа в производных 5-оксиметилпиримидинов заметно отличается по своему химическому поведению от гидроксильных групп углеводного остатка в нуклеозидах и нуклеотидах. Для 5-оксиметилпиримидинов весьма характерны реакции нуклеофильного замещения у атома углерода, протекающие по мономоле-кулярному механизму. Это связано с относительно высокой устойчивостью катиона XXI, образующегося из производных 5-оксиметилпиримидинов при действии кислот [c.612]

Закись ТЮ, окись TI2O3 и промежуточные фазы можно получить, действуя на ТЮг восстановителями титаном, магнием, цинком, углеродом и водородом. Повыщение температуры способствует получению соединений с меньшим содержанием кислорода. Так, при восстановлении титаном в интервале 900—1000° образуется преимущественно TI2O3, а при 1400—1500° — ТЮ. Все окислы титана имеют высокую температуру плавления (табл. 54). Закись, окись и промежуточные фазы сравнительно устойчивы на воздухе, но в интервале 350— 800° легко окисляются, превращаясь в двуокись титана. Устойчивость к окислению повышается с увеличением содержания кислорода в окислах. Аналогичная закономерность обнаруживается и при действии кислот на окислы титана. Так, ТЮ хорошо растворяется в разбавленных кислотах, вытесняя водород [c.216]

НЬв(С0)1б1 [19, 20]. Если проводить описанную выше реакцию между окисью углерода и КЬС1д под давлением 200 атм при 150° С, то образуется темный продукт в виде зеркала. При многочасовой экстракции этого вещества бензолом получают черные чешуйки с сильным поверхностным блеском. Анализ соединения показывает, что оно отвечает простейшей формуле КЬ4(С0)11- Соединение очень устойчиво. Разбавленные кислоты и щелочи на него не действуют. Растворимость в органических растворителях очень мала. При нагревании выше 220°С в токе окиси углерода наступает разложение. При нагревании в воздухе вспыхивает и образует блестящее зеркало. [c.197]

Для П. м. характерна высокая устойчивость к химич. воздействиям. Кроме Ов (окисляющегося в большей степени до 0з04), все П. м. при взаимодействии с кислородом образуют тончайшие поверхностные окисные пленки. П. м. не взаимодействуют с двуокисью углерода и азотом, но в атмосфере газообразных галогенов корродируют при повышенных темп-рах. С окисью углерода взаимодействует лишь Ни, образуя карбонил. Водород в П. м. (за исключением Р(1 и в слабой степени Р1) не растворяется. П. м. трудно поддаются действию кислот, за исключением Р(1, растворяющегося в горячей НКО,. Царская водка хорошо растворяет Р1 и Р(1, но слабо— Ни и совсем незначительно — НЬ и 1г. Последние два П. м. растворяются в царской водке после сплавления с КИЗО или с Na202, а также после спекания с ВаО . РЬ и нек-рые др. П.м. растворяются в ННО, после сплавления со значительным количеством Ag. Большинство П. м. взаимодействует с другими расплавленными металлами. Общей особенностью П. м. является способность восстанавливаться из их соединений до металлов при действии восстановителей и при нагревании. Все П. м. обладают большой склонностью к образованию комплексных соединений (см., напр.. Палладия комплексные соединения. Платины комплексные соединения). [c.40]

Химическая устойчивость. Это свойство растворителя оказывает большое влияние на качество клея, так как способствует сохранению его стандартных свойств. Из упомянутых выше растворителей наиболее устойчивыми являются бензины, наимгне- устойчивыми—хлорзамещенные производные углево 1ородов. Так, четыреххлористый углерод под действием солнечного света, воздуха, влаги может образовать соляную кислоту, оказывающую вредное влияние на каучуковую часть клея при применении в качестве растворителя трихлорэтилена (по данным Кирхгсфа) вязкость приготовленного на нем клея со временем изменяется. [c.35]

Бориды редкоземельных элементов — химически довольно устойчивые соединения. Они не разлагаются соляной (уд. в. 1,19), плавиковой и разбавленной серной кислотами, а также растворами щелочей [33]. Исключение составляет гексаборид церия, который разлагается смесью едкого натра и пергидроля [34]. Серная кислота (уд. в. 1,84) разлагает бориды редкоземельных элементов только при нагревании. В азотной кислотр (концентрированной и разбавленной) эти бориды разлагаются полностью. Замечено, что при загрязнении боридов редкоземельных элементов карбидами или углеродом их необходимо сплавлять с карбонатом калия-натрия. Можно также разложить бориды редкоземельных элементов действием кислот-окислителей и при сплавлении с перекисью натрия, щелочам и и содой. Данные о растворимости боридов редкоземельных элементов в кислотах и их смесях приведены в табл. 7. [c.177]

Для определения максимального размера задерживаемых частиц проводится пробное фильтрование через диск толщиной 10 мм. При максимальном диаметре частиц наполнителя 200— 300 мк фильтр задерживает частицы размером до 30 мк, прн диаметре частиц наполнителя 80 — 5 мк. Фильтры устойчивы к действию кислот, щелочей и их водных растворов. В органических растворителях (хлорированных и ароматических упеводо-родах) при комнатной температуре набухают, а при кипячении растворяются. Фильтр можно сделать гидрофобным, покрывая его поверхность кремнийорганической жидкостью силтан. Фильтр пропитывают 1%-ным раствором силтана в четыреххлористом углероде или н-гексане, высушивают на воздухе и прогревают 15 мин при 100°С. [c.194]

Моноокись титана по химическим свойствам отличается от карбида и оксикарбидов. Она устойчива в окислительных средах и менее устойчива в кислотах неокислителях. При действии над-сернокислого аммония и его смеси с серной кислотой устойчивость карбида и оксикарбидов титана несколько выше, чем при действии других окислителей. По мере замены атомов углерода атомами кислорода она уменьшается, достигая минимума для оксикарбида эквиатомного по содержанию углерода и кислорода состава, после чего снова несколько увеличивается. Такая же тенденция к увеличению устойчивости с повышением содержания кислорода выше эквиатомного состава наблюдается при взаимодействии с разбавленной азотной кислотой. [c.178]

Широкое использование комбинированного пленочного материала полиэтиленцеллофана обусловлено тем, что этот материал обладает комплексом ценных свойств и сочетает свойства целлофана и полиэтилена. Так, целлофан — прозрачный, блестящий, прочный материал, в сухом состоянии малопроницаемый для кислорода, двуокиси углерода, жиров, масел и ароматических веществ, устойчивый к действию кислот и щелочей, света и тепла от 40 до 150 °С, легко воспринимающий печать и пропускающий ультрафиолетовые лучи. Недостатки целлофана — низкая влагостойкость, высокая влагопоо-ницаемость и неспособность к сварке — полностью компенсируются полиэтиленовым слоем. Комбинированный пленочный материал полиэтиленцеллофан сочётает в себе достоинства обоих составляющих его слоев и является прочной, эластичной, способной к термической-сварке, газо-, паро-, водо- и жиронепроницаемой пленкой кроме того, полиэтиленцеллофан физиологически безвреден. [c.7]

При добавке фениллития к эфирному раствору трифенилбора образуется литийтетрафенилбор (Wittig et al., 1949). Он кристаллизуется из эфира в виде октаэфирата, но эфир легко отгоняется в вакууме. Соль растворима в воде и спирте, нерастворима в бензоле, циклогексане и четыреххлористом углероде устойчива к действию кипящей воды, но разлагается кислотами ири 80° С. [c.135]

Из общего экстракта в четыреххлористом углероде дитизонатов цинка, кадмия, никеля и кобальта (т. е. металлов, образующих растворимые аммиачные комплексы) можно количественно отделить цинк и кадмий, используя различную устойчивость этих четырех металлов к действию кислот [9, 35[. Дитизонаты никеля и кобальта образуются начиная с pH 4 они сравнительно трудно поддаются разложению даже при действии на них довольно концентрированных минеральных кислот. Дитизонаты цинка и кадмия образуются в тех же условиях, что и дитизонаты кобальта и никеля, но легко разлагаются разбавленной соляной кислотой. При встряхивании экстракта в четыреххлористом углероде с двумя порциями разбавленной соляной кислоты (pH 2, длительность каждого встряхивания 30 сек) цинк и кадмий количественно переходят в водный слой, а дитизонаты никеля и кобальта остаются неразложившимися в органической фазе. После реакции с первой порцией разбавленного раствора соляной кислоты необходимо обработать фазу четыреххлористого углерода разбавленным аммиаком для удален11я дитизона, который образовался при разложении дитизонатов цинка и кадмия. [c.465]

Вероятно, устойчивость перфторалкильных радикалов к действию кислот объясняется индуктивным влиянием атомов фтора, приводящем к повышению электронной плотности на нефторированном атоме углерода по сравнению с фторированным [153]. Напротив, в случае перфторвинильных радикалов имеет место следующий тип сопряжения [174] [c.352]

В атмосфере окиси углерода при 150° трехкарбонил родия частично переходит в №4(00)11. Если реакционную смесь нагревать до 80—230° и длительно выщелачивать бензолом, удается получить черные блестящие чешуйки №4(00)11. Если треххлористый родий смешать с порошковатой медью или серебром, то при 200 ат окиси углерода и 80—230° получается темная смесь, из которой при помощи бензола извлекают №4(00)ц [22]. Оо-единение устойчиво. Разбавленные кислоты и щелочи на него не действуют. В органических растворителях оно растворимо слабо. При нагревании на воздухе вспыхивает с отложением металлического зеркала. В токе окиси углерода при 220° начинает разлагаться без признаков сублимации. [c.321]

Николас использо1вал тот же подход для стабилизации про-ларгил-катионов с целью использования их в органическом синтезе. Комплексообразо вание алкиновой группы не только защищает ее от дальнейших реакций с алкинами, но значительно повышает устойчивость пропаргил-катионов и легкость их образования. Так, комплексные пропаргиловые спирты, ацетаты и эпоксиды под действием кислот Льюиса легко расщепляются с образованием стабилизированных металлом пропаргил-катионов. В таком состоянии пропаргил-катионы способны взаимодействовать с различными нуклеофилами [уравнения (18.7) и (18.8)], давая продукты замещения при пропаргильном углероде. При этом не наблюдается конкурентного образования алленовых продуктов, обычного в случае некомплексных пропаргиловых систем. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология