спектр нейтральные

Анион-радикалы в щелочной среде являются довольно стабильными в отсутствие кислорода. Сиектры поглощения анион-радикалов имеют длинноволновую полосу в области 400—450 нм, а спектры нейтральных радикалов сдвинуты в ультрафиолетовую область и расположены при 370—425 нм (табл. 18). В зависимости от pH среды устанавливается равновесие между радикалом и анион-радикалом [c.173]

Поэтому в ИК-спектрах нейтральных растворов аминокислот нет полос поглощения свободных амино- и карбоксильных групп. Но если этот раствор подкислить, то появляется полоса поглощения, характерная для карбоксильной группы. При добавлении к раствору щелочи, наоборот, регистрируется полоса, связанная с частотой аминогруппы. [c.223]

При расшифровке спектров можно различить линии, возни-)сающие при возбуждении электронейтральных атомов, однократно ионизированных атомов (первичный ионный спектр) или двукратно ионизированных атомов (вторичный ионный спектр). Для возбуждения спектров нейтральных атомов достаточно энергии дугового разряда, поэтому эти спектры раньше упрощенно называли дуговыми. Б отличие от них спектры ионов, обычно возбуждаемые действием конденсированной искры, называли искровыми спектрами. Имея определенные формулы серий (см. разд. 5.1.3), можно установить взаимосвязь атомных и ионных спектров, описываемую спектроскопическим законом смещения А. Зоммерфельда и В. Косселя, который гласит, что спектр, испускаемый нейтральными атомами какого-либо элемента, подобен спектру, испускаемому однократно ионизированными атомами элемента, стоящего за ним в Периодической системе, а также спектру, испускаемому двукратно ионизированными атомами элемента, стоящего через один элемент за ним в Периодической системе. [c.371]

Состояние окисления свободного атома или иона есть число, равное суммарному заряду иона. Так, нейтральные атомы находятся в нулевом состоянии окисления, ион М+ имеет состояние окисления +1 имеет состояние окисления —1 и т. д. Следует предостеречь, что в атомной спектроскопии, к примеру, символ Fel обозначает спектр нейтрального атома Fe, FeU — спектр иона Fe+ и т. д., так что возможна путаница между римскими числительными в спектроскопии и химическими обозначениям состояний окисления. Формальное состояние окисления атома [c.127]

Теоретические предсказания подтверждены несколькими экспериментальными наблюдениями, в которых были обнаружены эффекты парамагнитного кольцевого тока. Соединение 25 при восстановлении металлическим калием превращается в двузарядный анион 27, который содержит 16 п-электронов. Резонанс метильных протонов в этом соединении наблюдается при 6 21,0, а сигнал кольцевых протонов расположен при 6 от —3,2 до —4,0. Это существенное различие между спектрами нейтральной (4и + 2)-л -системы и ее заряженного 4 -л -аналога показано на рис. IV. 13. [c.99]

Рис. 24. Кривые, полученные прн вычитании спектра нейтрального раствора из спектра раствора в 95 /о-ной НзЗО,

Рис. 25. Кривые, полученные при вычитании спектра нейтрального раствора из спектра щелочного раствора

Положительные ионы, так же как и нейтральные атомы, при соответствующих условиях могут быть возбуждены и излучать характерные спектры. Спектры ионов отличаются от спектров соответствующих нейтральных атомов числом линий н их длиной волны. Элементы характеризуются, таким образом, не только спектрами нейтральных атомов, но и спектрами своих ионов. [c.169]

Если исследуемое вещество представляет собой кислоту, то необходимо снять два спектра спектр аниона и спектр нейтральной молекулы. Для этого исходный раствор разбавляют до концентрации 10" М 0,01 н. раствором соляной кислоты и 0,01 и. раствором КОН (т. е. приблизительно до рН = 2 и 12, соответственно). Затем измеряют оптическую плотность на протяжении всего спектра. Спектр, полученный в кислоте, представляет собой спектр нейтральной молекулы спектр, полученный в щелочном растворе,—спектр аниона. [c.69]

Таким образом, при определении рК какой-нибудь кислоты, спектр ее аниона должен быть снят в растворе, pH которого не менее чем на 2 единицы выше значения рК, а спектр нейтральной молекулы в растворе, pH которого не менее чем на [c.70]

Если исследуемое вещество — основание, то методика снятия спектров аналогична приведенной для кислоты. Спектр, полученный в кислоте, соответствует спектру катиона, а спектр, полученный в щелочном растворе, соответствует спектру нейтральной молекулы, [c.70]

Дуговые спектры циркония и гафния определяются четырьмя оптическими электронами, два из которых у атома циркония находятся на орбите Ы, а два — на орбите 5з. У атома гафния два электрона находятся на орбите Ъй и два — на орбите 6з. Спектры нейтральных атомов циркония и гафния довольно сложны. Несколько проще спектры однократно ионизированных атомов. [c.167]

Сравнение со спектрами изомеров показывает, что спектр нейтральной молекулы является нормальным, а катиона—аномальным. [c.35]

Так как в соответствии с этими данными искровой спектр гелия, вне всякого сомнения принадлежащий ионизированному гелию Не+, по структуре аналогичен спектру нейтрального атома водорода, то в общем справедливо следующее положение характер искрового спектра [т. е, спектр, испускаемый (однократно) ионизированными атомами] каждого элемента подобен характеру дугового спектра (т. е. обычному спектру, испускаемому нейтральными атомами) впереди стоящего в периодической системе элемента (спектроскопический закон смещения Зоммерфельда). Спектры, [спускаемые нейтральными Атомами, называются дуговыми спектрами, потому что для больщинства элементов их получают при помощи электрической дуги. [c.135]

Лампы высокой яркости являются еще более эффективными для получения спектра нейтрального атома с минимальным содержанием линий иона и газа-наполнителя. [c.140]

С целью отыскания у(А) несколько лет назад в работе [61 было предложено использовать непосредственно соотношение (13), подставив в него эмпирические значения параметров Слэтера — Кондона Ра и Р - Недавно были проведены тщательные исследования спектроскопических данных для параметра Р2 (см., например, 5]). Однако получить значения параметра Р из спектров нейтральных атомов, к сожалению, невозможно. Поэтому приходится прибегать к следующему приему. [c.210]

Электронная структура и валентные состояния технеция. Спектр нейтрального атома технеция до настоящего времени не расшифрован. Можно полагать, что в основном состоянии атомы технеция обладают электронной конфигурацией [c.455]

Согласно (1.13) /r)Z. Таким образом, для иона с зарядом ядра Z потенциалы Е в Z раз больше, чем у водорода, а А.рез в Z раз меньше. Значения А.рез Для ряда водородоподобных ионов при- водятся в таблице 2. В этой таблице в соответствии с принятой в спектроскопии системой обозначений спектры нейтральных атомов обозначаются римской цифрой I, следуюш.ей за символом химического элемента, спектры однократных ионов —цифрой И, двукратных— цифрой III и т. д. [c.24]

В настоящее время спектры лантанидов и особенно актинидов изучены очень неполно. Обилие линий сильно затрудняет изучение спектров. Кроме того, потенциалы ионизации и резонансные потенциалы этих элементов невелики. Поэтому уже в дуге наряду со спектрами нейтральных атомов в значительной мере представлены спектры ионов. [c.79]

Следует отметить, что периодические свойства сохраняются как для нейтральных атомов, так и для их ионов. Спектры ионов сходны со спектрами нейтральных атомов с тем же числом электронов, т. е. имеется сходство членов изоэлектронного ряда (например, для ряда Н, Не+, Ы +, Ве + и т. д.). Так проявляется закон спектроскопического смещения, согласно которому спектр однократно ионизированного атома аналогичен спектру нейтрального атома элемента, предшествующего ему в периодической системе (рис. 6). [c.23]

Серии линий в спектре нейтрального лития [спектр, известный как Li(I)] возникают из комбинаций состояний Is=2p -Р и Is nd и наблючаются при 610,36, 460,29 н 413.23 нм. Участвующие i-орбнтали являются водородоподобны-мн. Известно, что терм l.i-2p Р лежит при 670,78 нм над основным термом ls 2s S. Каков потенциал Ноннзаиии нейтрального атома и его основном состоянии [c.506]

A. . обладают ярко выраженной индивидуальностью каждому элементу соответствует свой спектр нейтрального атома (т.иаз. дуговой спектр) и свои спектры последовательно образующихся положит, ионов (т.наз. искровые спектры). Линии в этих спектрах обозначают римскими цифрами, иапр. линии Fel, FeH, FeHI в спектрах железа соответствуют спектрам Fe, Fe, Fe . [c.218]

Наиболее ценным свойством ультрафиолетовых спектров алкилфенолов является тот признак, что при наличии пара-заместителя наблюдается больший батохромный сдвиг максимума поглощения. При наличии в орто-положении комплексообразующего центра (ОСН3, СООН, OOR, I, Вг, I) длинноволновый компонент колебательной структуры полосы также расположен выше 280 нм. Несомненный интерес для спектрально-структурных корреляций представляют УФ-спектры ионизированных молекул. Проведен корреляционный анализ констант ионизации алкилфенолов, найденных на основании УФ-спектров нейтральных и ионизированных молекул. Полученные корреляционные уравнения К,—о и физико-химические зависимости, соответствующие определенным молекулярным структурам фенолов, приведены в главе 5. [c.21]

Одновременно с работой Аулин-Эрдтман и независимо от нее, Гольдшмид [53, 54, 99] определил максимумы различных кривых, полученных вычитанием спектра нейтрального раствора лигнина пз спектров его растворов в щелочи п крепкой кислоте (95%-ной серной кислоте). Были испытаны препараты природный лигнин западной тсуги, алкогольный экстракт гнилой древесины тсуги и препарат очищенной лигносульфоновой [c.249]

Содержание нейтральных гетероатомных соединений колеблется от 4,5 до 16,4/й мае. Содержание гетероэлементов в этих фракциях довольно высоко и взаимосвязано между собой. Большее содержание азота связано с относительно небольшим содержанием кислорода и серы (нейтральные ГАС гудронов котуртепинской нефти и нефти Нефтяные камни). В нейтральных ГАС гудронов сернистых нефтей (арланской и самотлорской) содержится меньшее количество азота и соответственно большее - кислорода и серы. Результаты определения элементного состава подтверждаются данными, полученными по ИК-спектрам нейтральные ГАС малосернистых остатков представлены в основном амидами и бензологами пиррола нейтральные ГАС сернистых остатков -кётонами возможно, тиофенами и сульфидами. [c.94]

Таблицы Стриганова А.Р. и Одинцовой Г.А. [13] наряду со спектрами нейтральных атомов, содержат информацию о спектрах элементов высокой степени ионизации. [c.355]

Сравниваемые линии тем ближе к гсл10логичности, чем меньше различаются их потенциалы, возбуждения, а кроме того еще и потенциалы ионизации определяемого элемента и элемента сравнения, их температуры плавления, кипения и химические свойства. Сравниваемые линии выбирают из спектров определяемого элемента и элемента сравнения одинаковой степени ионизации (например, спектров нейтральных атомов или спектров однократных ионов, двукратных ионов и т.д.). С применением внутреннего стандарта, кроме того, уменьшается ошибка анализа, связанная с тем, что [c.215]

Цвет раствора соли нитроанилина зависит от взаимного положения нитро-и аминогруппы. Так, раствор соли о-нитроанилина — красного цвета, раствор соли я-нитроанилинажелтооранжевый, а щелочной раствор л-нитроанилина окрашен в синий цвет. На рис. 28 изображены кривые спектров поглощения (в видимой области спектра) нейтральных и щелочных растворов изомеров нитроани-лина >. [c.274]

Разумеется, в каждом случае необходимо специальное доказательство того, что ионы (НА- - -Н- - -В)" действительно существуют. В целом же вопрос о характере ИК-спектра нейтральных комплексов с равновесием АН- -В А - -НВ" нельзя считать достаточно изученным экспериментально.. Убедительные доказательства того, что эта система является источником непрерывного спектра, как предполагается в [11] и в других исследованиях Г. Цунделя и его сотрудников, с нашей точки зрения, отсутствуют. Однозначные заключения о природе источника поглощения можно делать только тогда, если равновесный состав соответствующих систем изучен достаточно надежно. [c.205]

Метилхиназолин не проявляет таких необычных свойств — спектр нейтральной молекулы (Хмакс = 314 ммк) при образовании катиона смещается очень незначительно (Я,макс = 323 ммк). Константа ионизации хиназолина, если ее определять любым методом, требующим 15 или более мин, необычно высока (рКа = 3,51). [c.36]

Монооксисоединения с двумя атомами азота в цикле обычно более основны, чем соответствующие соединения только с одним таким атомом, так как атом азота, не участвующий в амидном резонансе, выступает как независимый основный центр. Тщательное изучение УФ-спектров нейтральных молекул [87] показало, что в ряду пиримидина орто-хиноидный изомер (47) энергетически выгоднее пара-хиноидного (48) (см. гл. 7, раздел 1). Подобная предпочтительность орто-хиноидного изомера обнаруживается и при изучении ИК-спектров 4-оксихиназолина и 4-оксиптеридина [217] (см. гл. X). [c.50]

Последовательность длин волн а-полосы в спектрах нейтральных форм азахинолинов менее точно следует порядку, предполагаемому на основании модели катиона циннамоила (рис. 20 и 22). Когда два атома азота расположены в разных кольцах, последовательность длин волн а-полосы напоминает теоретически предполагаемую на основании влияния индуктивного эффекта электроотрицательных заместителей или мезомерного эффекта слабо- [c.368]

Значения АЛэксп В спектрах ионов больше, чем в спектрах нейтральных атомов и увеличиваются с увеличением степени ионизации. [c.99]

Фнкс-парой называется пара линий одного и того же элемента, выбранная так, что одна из них принадлежит спектру нейтрального атома, другая — спектру иона. Флуктуация значений ДЗ/у для фикс-пары вызвана изменением температуры возбуждения. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология