спектр получение, строение

По своему спектру, кристаллическому строению и другим свойствам этиопорфирин П1 оказался идентичным этиопорфирину, полученному из гемоглобина. [c.976]

Для всех получаемых соединений даны хроматографические характеристики, так как студенты должны, синтезировав вещество, произвести и его хроматографический анализ. Если имеется возможность, для дополнительной характеристики строения и чистоты полученного вещества снимаются УФ- и ИК-спектры полученного соединения и сравниваются с приведенными в практикуме. [c.4]

Триоксид диазота Л гОз. Чистый КгОз не может быть выделен в индивидуальном виде в газовой фазе, так как он существует в равновесии с продуктами своей диссоциации N0 г N0 . Однако его микроволновый спектр, полученный [9] при —78°С и давлении 0,1 мм рт. ст., позволил установить, что молекула имеет планарное строение следующего вида [c.568]

ИК-Спектрометрия и метод ЯМР включены в общую схему идентификации веществ. В гл. 5 изложена техника получения ИК- и ЯМР-спектров, а в гл. 6 рассказано, каким образом соотнести эти спектры со строением вещества и с результатами проведенных с ним химических реакций. Особое внимание уделено изучению ИК- и ЯМР-спектров и корреляции полученной при этом информации со строением веществ. Теория методов ИК- и ЯМР-спектроскопии излагается в учебниках по органической химии и инструментальному анализу, к которым и отсылаются интересующиеся этими вопросами читатели. [c.11]

Химический анализ и ИК-спектры подтверждают строение полученных олигомеров. Так, в ИК-спектре олигомера, полученного из производных дифенилоксида, наблюдаются полосы поглощения в области 1105 см , характерные для колебания связи С—О в группе Сар—О—С р (1100 см , по данным [11]), и в области 1240 см , характерные для асимметричных валентных колебаний связи Сар—О—С р [И]. О наличии метиленовой группы свидетельствует полоса поглощения в области 1430 см [И]. Присутствие хлора в олигомерах подтверждается полосой поглощения в области 735 см , характерной для колебаний связи С-С1 (700-750 сж-1) [12]. [c.102]

На основании указанных аналитических признаков сделан вывод о строении исследуемых соединений. Во всех случаях присоединение происходит как по правилу, так и против правила Марковникова с образованием а- и -изомеров. Ниже приведены спектры полученных соединений. [c.155]

Снятый инфракрасный спектр полученного соединения подтвердил данное строение. [c.278]

Однако при исследовании нефтяных парафинов мы вновь сталкиваемся с проблемой анализа образцов, в которых углеводороды представлены весьма малым числом изомеров парафиновые углеводороды нормального или слаборазветвленного строения, небольшое количество моноциклических нафтенов и алкилбензолов. В этом случае, как и при определении индивидуального состава, необходима калибровка прибора по всем возможным компонентам смеси, поскольку масс-спектры, полученные на разных приборах, характеризуются различным соотношением интенсивностей. Использование табличных значений коэффициентов возможно только при условии [c.86]

Строение атома водорода. Сведения о том, как расположены в атоме электроны, были получены главным образом в результате исследования атомных спектров. Такие спектры получают, нагревая вещества до очень высокой температуры и разлагая излучение с помощью спектроскопа. Атомные спектры состоят из линий, расположенных в определенной последовательности. Спектр, полученный для данного вещества, характеризует элементы, входящие в состав этого вещества. Спектры легких элементов Н, Не и др., атомы которых имеют немного электронов, относительно просты, так как содержат мало линий. Спектры атомов, имеющих много электронов, очень сложны. [c.33]

Поскольку для проведения работы не было достаточного количества индивидуальных спиртов различного строения, было проведено выяснение возможности использования литературных данных [1,3] для расчета группового состава спиртов по спектрам, полученным на приборе МС-1. С этой целью были исследованы масс- [c.491]

На основании полученных спектров предложено строение бериллиевых комплексов. [c.297]

Реакция проходит легко с разогреванием. Полученные мочевины представляют собой вязкие прозрачные продукты, растворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, ацетоне и метаноле. ИК-спектры подтверждают строение полученных мочевин частоты 1640, 1730 см и область 3330—3380 см— . [c.26]

Биссульфиды типа К8—(СНз),—8К1, полученные из узких, фракций концентратов меркаптанов сопоставлялись по физикохимическим свойствам с биссульфидами, полученными из меркаптанов известного строения такого же молекулярного веса. На основании подобного сравнения и сопоставления ПМР-, Масс- ИК-спектров установлено строение V биссульфидов (XXIV— —XXX). [c.55]

Некоторые классы модельных соединений исследованы с целью нахождения таких эмпирических правил, которые могли бы оказаться полезными для установления строения неизвестных соединений. Метод ЯМР-спектроскопии позволяет различать цис- и гранс-формы декалина и их производные [83]. Гибкие ц с-замкнутые соединения дают сравнительно четкие резонансные линии протонов кольца, тогда как более жесткие транс-декалины, протоны которых находятся в фиксированном состоянии (аксиальные или экваториальные протоны, как правило, с различной степенью экранирования), дают бйлее широкие и сложные спектры. Сам циклогексан дает одиночную резкую резонансную линию, обусловленную быстрым переходом из одной кресельной конфигурации в другую и связанным с ним усреднением любого аксиально-экваториального сдвига до нулевого значения. Рассмотрены также [84] спектры ряда производных циклогексанона, инданона и камфоры и различные факторы, влияющие на характер химического сдвига в спектрах этих соединений. Шулери и Роджерс [20] сняли спектры ЯМР 47 стероидов и измерили положение ряда пиков на этих спектрах. Полученные эмпирические корреляции позволили приписать [c.311]

До появления ЭВ1ДМ анализ структуры вещества сводился к обнаружению ограниченного набора функциональных групп, обладающих достаточно характеристичными частотами колебаний. Единственным основанием для такого анализа служили таблицы характеристических частот, которые представляют собой результат обобщения далеко не полных сведений. Процесс же исследования вещества сводился к поиску в его спектре полос, попадающих в характеристический интервал частот той или иной функциональной группы. Нахождение таких полос в зависимости от сложности спектра и первоначальных сведений о химическом составе вещества служило более или менее достоверным [282] признаком присутствия соответствующей группы атомов в исследуемом веществе. Сопоставление спектров, полученных методом поглощения и комбинационного рассеяния, иногда позволяло судить о симметрии группировки. Никаких сведений об индивидуальных особенностях их строения, свойственных только данному соединению, такой метод, очевидно, дать не мог. Тем более он был совершенно непри- [c.27]

Полученные результаты позволили разработать метод установления строения частично метилированных моносахаридов. Такие моносахариды превращают в метилгликозиды и метилируют свободные гидроксильные группы иодистым тридейтерометилом. Масс-спектры полученных веществ сравнивают с приведенными выще табличными данными. Показано, что масс-спектры стереоизомеров, например тетра-О-метил-а-метил-Д-глюко-пиранозида и тетра-О-метил-Р-метил-Д-галактопиранозида, очень близки Поэтому приведенную выше таблицу можно нспользовать для определения положения гидроксилов в любых частично метилированных [c.72]

Строение I подтверждено исследованием ИК-, ЯМР-спектров и определением молекулярного веса. В ИК-спектрах этого вещества имеются частоты в области 1002 и 1107 см , что указывает на присутствие свободного циклопентадпенильного кольца в области 1600 и 1655 см (область СО-валептных колебаний) и в области 2855 и 2950 см (СН-валентные колебания СНа-группы). В ЯМР-спектрах, полученных в растворе четыреххлористого углерода, величины химических сдвигов от гексаметилдисилоксана соответственно равны Т1 = 6,16-10" (Н-незамещенного циклопентадиенильного кольца ферроцена) Та = 5,60-10" Тд = 5,50-Ю" и Т4 = 5,10-10 (Н-замещенного циклопентадиенильного кольца) Т5 = = 2,62-10 и Те = 2,54-10 (Н-бензольного кольца). Соотношение площадей пиков соответствует количеству искомых протонов. Таким об- [c.153]

Борелло и Коломбо обнаружили в спектрах полученных ими образцов (в таблетках с КВг) интенсивные полосы поглощения 2300—2330 см", характерные для тройных связей, и -3330 см" характерные для связанных водородной связью гидроксилов, и пришли к выводу, что образцы имели строение а-оксиминоарилацетонитрилоксидов. Однако, скорее всего, в условиях подготовки фуроксановых образцов к съемке произошла изомеризация (например, под влиянием бромистого калия и следов влаги). [c.104]

Настоящая работа является частью проводимых нами систематических исследований строения и стереохимии продуктов конденсации сульфамидов и мочевин с глиоксалем [1]. Изучены масс-спектры полученных недавно производных новой гетероциклической системы - 3,3 -бн-(6,8-дналкнл-2,4-днокса-7-тна-6,8-дназабн-цикло[3,3,0]октан-7,7-диоксидов) 1. Спектры измерены при помощи масс-спектро-метра MS-30 Ki-atos при энергии ионизирующих электронов 70 эВ. Пики молекулярных ионов имеют низкую интенсивность или вообще не наблюдаются. Первичные фрагментные ионы Fi и 2, образующиеся непосредственно из М , возникают путем разрыва диоксоланового кольца или связи С(3)-С(3 ). Образование фрагментов F3 и F4 сопровождается миграцией водорода, вероятно, от С(1) или С(5) к С(3) или 0(2), соответственно. [c.57]

Однако вместо ожидаемого 3-акрилоилбензоксазолинтиона (II) выделили 3 -[ - (3-бензоксазолинтион) -пропионил]-бензоксазолин-тион с 50 7о выходом, т. е. наряду с ацилированием в реакцию вступает и атом галоида, находящийся при р-углеродном атоме. Проведение реакции при соотношении 2 1 (в избытке БТ) увеличивает выход продукта до 70 7о- Строение соединения VI (т. пл. 210—211°) изз чено спектральными методами. По данным УФ-спектра получен Ы-продукт (Хтах 300 нм). Результаты элементного анализа соответствуют вычисленным. [c.83]

На основании приведенных выше данных соединению П мы приписали строение о-(у-нитропропил) бензонитрила. Встречный синтез этого соединения осуществлен, исходя из известного о-( -хлорпропил) бензонитрила действием на него йодистым натрием в ацетоне с последующей обработкой выделенного йодпроизводного нитритом серебра. УФ- и ИК-спектры полученного нитросоединения оказались практически идентичными спектрам соединения II. [c.247]

Спектры поглощения остальных девяти диалкилсульфидов сходны между собой и со спектрами других диалкилсульфидов, описанных в литературе [3, 4, 5, 6, 7, 8]. Начало полос поглощения всех диалкилсульфидов относится к области 250—260 ммк (рис. 2). В спектрах большинства сульфидов в области 230 ммк наблюдается перегиб интенсивность поглощения слабая коэффициент молекулярного поглощения на 220 ммк изменяется от 365 у метилоктилсульфида до 540 у этилпропилсульфида (табл. 1). Максимум поглощения лежит в области короче 220 ммк, недоступной обычному кварцевому Таблица I спектрофотометру, и поэтому мы не мол ем сделать какие-либо заключения о влиянии строения алкилрадикалов на спектры поглощения диалкилсульфидов. Использование спектров поглощения диалкилсульфидов для аналитических целей в области, доступной кварцевым спектрометрам, невозможно, поэтому в этих целях, по-видимому, нет смысла накапливать данные о спектрах большого количества диалкилсульфидов. Однако в будущем мы предполагаем получать спектры поглощения сераорганических соединений в более коротковолновой области. Спектры, полученные в коротковолновой области, уже полученными на кварцевом спектрофото-смогут найти применение в аналитической [c.108]

ЛИНИЮ. Из этого следует, что этот последний ион должен иметь строение С1зН70". Слабая линия иона с массой 180 соответствует трихлорбензолу. Дихлорбензол использовали в качестве эталонного соединения для более иегких масс в этом спектре, а трихлорбензол является его примесью. Не вызывает сомнения, что по мере накопления масс-спектров, полученных па приборе с двойной фокусировкой, будут зарегистрированы многие ионные реакции, кажущиеся на первый взгляд маловероятными. Эти сведения могут привести к лучшему пониманию факторов, влияющих на [c.343]

Однако отсутствие поглощения в области 1550—1650 см , характерного для двойной связи, исключает такую структуру. Одинаковое строение глицидной кислоты и ее этилового эфира подтверждается сходством ИК-спектров этих соединений. Незначительное смещение полосы поглощения в спектре кислоты (1734 см ) по сравнению с полосой глицидного эфира (1743 см" ) наблюдается для всех карбоксильных соединений, а появление полосы при 935 отсутствующей у эфира, по-видимому, обусловлено деформационными колебаниями ОН-группы 1471. Значительное отличие ИК-спектра натриевой соли от спектра самой кислоты и ее эфира зависит, по-видимому, не от изомеризации, а от изменения полярного характера карбоксильной группы. В спектре исчезают ранее имевшиеся полосы в областях 1730—1740 и 1185—1205 и появляются новые при 1620 и 1405 которые можно отнести к валентным колебаниям СОО-группы [471. УФ-Спектры полученных соединений также подтверждают их глицидное строение. Так, в спектре глицидной кислоты, снятом в метанольном растворе, имеются три максимума — при 428, 240 и 209 ммк. Первые два из них связаны с поглощением группы N — О и соответствуют п - л - и л л -электронным переходам 148]. 1Максимум при 209 ммк близок к максимуму поглощения аналогичных -ненасыщенных карбоксильных соединений (331 ммк) и, очевидно, обусловлен карбонильной группой, так как эпоксидная группа вызывает приблизительно такой же батохромный сдвиг, как и двойная связь [49,501. [c.63]

Представляет интерес определить знак градиента электрического поля, поскольку его можно связать с электронным строением молекулы. В случае монокристалла знак градиента можно найти с помощью уравнения (25) по изменениям в-(-резонансном спектре в зависимости от угла падения -(-лучей. Если направление -(-излучения совпадает с главной осью (9 = 0) градиента электрического поля, имеющего осевую симметрию, то интенсивность линии, относящейся к переходу из состояния со спином /2, должна быть в 3 раза больше интенсивности линии перехода из состояния со спином /г при перпендикулярном направлении оси соотношение интенсивностей становится равным 0,6. В том случае, когда линия перехода из состояния со спином /2 является наивысшей по энергии в спектре Мессбауэра (т. е. наблюдается при наибольшей допплеровской скорости), взаимодействие имеет положительный знак если же высшей по энергии окажется линия перехода из состояния со спином 2, то знак взаимодействия отрицательный. Это можно про иллюстрировать на примере -(-резонансного спектра [39], приве денного на рис. 10 этот спектр получен для монокристалла нитро пруссида натрия Мао[Ре(СМ)5Ы0] 2Н2О при значении О = 90 Отношение интенсивностей близко к 0,6, и линия перехода из со стояния со спином 2 находится в области положительных скорос тей. Таким образом, квадрупольное взаимодействие в данном слу чае положительно, и поскольку для Ее С > О, градиент электри ческого поля у ядра железа в этом комплексе положителен (д > 0) Аналогичным путем по -(-резонансному спектру монокристалла были определены знаки градиента поля и выяснена их связь со строением молекул в соединениях Ре(С0)5 [40] и ХеС14 [41]. [c.254]

При определении строения молеку.лы методами колебательной спектроскопии прежде всего следует решить, к какому классу сим-метриипринадлежат возможные структуры. Если класс симметрии известен, сразу же можно предсказать, какие типы колебаний молекулы разрешены и какие запрещены в инфракрасном спектре и в спектре комбинационного рассеяния. Кроме того, можно предсказать также, какие линии спектра комбинационного рассеяния будут поляризованы и какие деполяризованы, т. е. каково будет соотношение интенсивности линий комбинационного рассеяния при измерении в плоскости падающего света и в плоскости, перпендикулярной к ней. Полосы инфракрасного спектра (полученного в парах при низких давлениях) также будут иметь характерные контуры в зависимости от ориентации соответствующего колебания относительно главных осей инерщги. [c.173]

А. Гиллем, Е, Штерн, Электронные спектры поглощения органических соединений, ИЛ, 1957. Книга содержит систематическое изложение большого экспериментального материала (полученного до 1951 г.) по спектрам поглощения органических соединений. В ней содержатся спектры ряда основных хромофоров, а также некоторые эмпирические и полуэмпирические правила, связывающие спектры со строением молекул. Подробно обсуждаются возможности применения электронной спектроскопии в качественном и количественном анализе и ряд других ее применений. [c.96]

Выходы составляют от 80 до 90%. Как следует из ПМР-спектров полученных ненасыщенных сульфидов, все они имеют строение -изомеров. В боковую цепь исходных алкилтиофенов могут быть введены различные функциональные группы (например, ами-чогруппа), и таким образом данная реакция открывает путь к получению разнообразных полифункциональных соединений али-<фатического ряда. [c.281]

Настоящая работа представляет собой попытку дать критический обзор инфракрасных спектральных данных, на которых основаны установленные соотношения между спектром и строением, с указанием исследованных соединений при этом отмечены те факторы, которые могут влиять на частоты и интенсивности характеристических полос. Особое внимание уделялось публикациям, посвященным исследованиям групп соединений, содержащих одну общую структурную группировку. Хотя здесь рассматривается большое число работ по отдельным соединениям, попытки дать полную библиографию таких работ не делалось, так как поглощение структурных группировок очень простых соединений часто не является типичным для таких же группировок в больших молекулах. Для удобства пользования оригинальными работами принятые в них наименования химических соединений применены и в данной книге, хотя иногда номенклат> ра отличается от принятой в Англии. Всюду, где это казалось необходимым, опубликованные данные дополнялись полученными нами данными об инфракрасных спектрах. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология