спектры реакция с этилендиамином

Исследование ИК- и ЯМР-спектров, а также химических превращений конечных продуктов показало, что реакция протекает в две стадии. Вначале диамин присоединяется по одной тройной связи диацетилена и образует ениновое соединение, которое затем переходит в циклический диен (1,3-ориентация к диацетилену) 1653а, 656а]. При этом из диацетилена с гидразином и фенил-гидразином получаются 3-метилпиразол и 1-фенил-5-метилпира-зол соответственно, а с этилендиамином — аддукт, имеющий, по-видимому структуру семичленного цикла (V), существующйй в [c.122]

Химическое восстановление угля было проведено Реггелем и сотр. [87, 88] при помощи лития и этилендиамина и Гивеном и сотр. [57] при помощи лития и этиламина. Из ИК-спектров следует, что, несмотря на глубокое восстановление, продукты реакции сохраняют ароматический характер. Успешно была проведено глубокое электролитическое восстановление угля [58, 74]. ИК-спектры оказали значительную помощь в установлении структуры восстановленного угля. На алифатический характер продукта указывает малое число полос поглощения в спектре, отчетливо видна по спектру и степень восстановления угля. Однако в восстановленном угле не удалось по спек-тральны.м данным идентифицировать новые соединения или специфические структуры. [c.187]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с 1-наф-тиламином лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения нитритов. Диазотирование следует проводить в холодном сильнокислом растворе, а сочетание — в слабокислой среде [105]. К мешающим веществам относятся мочевина, алифатические амины, сильные окислители и восстановители (все они взаимодействуют с нитритом), Си - - (катализирующая разложение диазониевой соли), а также гексахлороплатина(1У)-ионы, Fe (III), Au(III) и метаванадат-ионы (образующие осадки с 1-нафтиламином). Другая возможность заключается в непосредственном измерении поглощения диазотированной сульфаниловой кислоты в ультрафиолетовой области спектра (при 270 ммк) [106]. Вместо сульфаниловой кислоты можно применять сульфаниламид (с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином в качестве основания [107]). Другие соединения, изученные в качестве реагентов для такого определения, указаны в работе [108]. Недавно было рекомендовано применение 4-аминоазобензола и J-нафтиламина [209]. Реакцию диазотирования можно использо- [c.284]

Подобные соединения можпо получить, используя в качестве исходных продуктов вместо ацетона а- и р-оксикетопы [38]. Такие основания, как пиридин и этилендиамин, ускоряют реакции, но способствуют осмолению ацетона, в то время как следы воды замедляют реакцию. Из первой работы был сделан неправильный вывод о структуре [39]. Правильная структура была установлена на основании ИК-спектра, а также того факта, что при разложении комплексов цианидом, EDTA или кислотами получается окись мезитила [40]. Аналогичное соединение было получено при пропускании сухого аммиака через раствор Си(Х0з)2 в ацетоне [c.79]

При нагревании сульфохлорированного полиэтилена в твердом виде или в растворе до 150° в отсутствие стабилизаторов (или до более низкой температуры, но в присутствии катализатора) происходит выделение сернистого газа и небольшого количества хлористого водорода. Анализ ИК-спектров показывает, что все сульфохлоридные группы можно удалить из полимера нагреванием его в тетралине в течение 2 час при 175°. После удаления сульфохлоридных групп полимер не теряет способности сшиваться в присутствии некоторых реагентов, как, например, этилендиамина, 2-меркаптоимидазолина и карбонила железа. Предполагается, что эти реагенты взаимодействуют с активными атомами хлора. Еще легче вступают в реакцию с предварительно нагретым полимером монохлористая сера и серная кислота. Эти вещества, по-видимому, реагируют по двойным связям, образующимся в результате нагревания полимера. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология