Никель быс дурохинон получение

Замещение всех четырех групп СО в тетракарбонилникеле ди- и олигоолефинами до сих пор осуществлено лишь в случае тетра-фенилциклопентадиенона [414], дурохинона [374, 375] или смеси замещенных хинонов с ди- или олигоолефинами [375—378]. Получение смешанных олефинхинонсодержащих комплексов никеля может также проводиться путем реакций внутрисферного замещения, например [c.31]

В последние годы Шрауцер и Тире получили многочисленные комплексы никеля с хиноном и детально изучили их свойства и строение. Одним из первых был получен красный кристаллический бас-(дурохинон) никель (0), образующийся с хорошим выходом из N1(00)4 и дурохинона в бензоле [374, 375]. Он совершенно устойчив на воздухе вплоть до 205° и разлагается разбавленными кислотами. В ИК-спектре полоса поглощения, соответствующая колебаниям кетонной СО-группы, лежит при 1577 см т. е. на 52 см ниже по сравнению со свободным дурохиноном, что указывает на поляризацию карбонильных групп, которая может быть обусловлена переносом заряда от металла на низколежащую вакантную молекулярную орбиталь дурохинона. Хорошая растворимость Ы1(0р)2 в полярных органических растворителях согласуется с таким распределением зарядов. [c.85]

При получении я-комплексов металлов с хинонами обычно исходят либо из ацетиленов, либо из самих хинонов (рис. 74). Большинство хинонов при взаимодействии с тетракарбонилом никеля образует солеобразные комплексы, которые лучше всего представить как продукты окисления никеля хинонами NF+(Хи-нон) I [43, 44]. Эти соединения парамагнитны, нерастворимы, гигроскопичны и не проявляют свойств, присущих комплексам никеля с л-связанными хинонами. Тетраметилхинон (дурохинон) более слабый окислитель, чем хинон, и поэтому легко реагирует с тетракарбонилом никеля с образованием диамагнитного красного бг/с-дурохинонникеля 8.12 (т.пл. 205°С) [48]. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология