спектр включающие

Сложность определения достоверных связей между отдельными составляющими спектра вибрации и различными видами дефектов объясняется тем, чго вибрация вращающихся механизмов имеет широкий спектр, включающий в себя информативные и неинформативные составляющие. Теоретические и экспериментальные исследования показали, что опасные дефекты в роторных частях этих механизмов приводят к изменениям составляющих спектра с частотами, равными или кратными частоте вращения. Информативность составляющей спектра с частотой а>1 (со, например, [c.221]

Брутто-формула свидетельствует о высокой непредельности углеводорода (ФН = 5). Поскольку соединение поглощает только один эквивалент водорода, то в нем присутствует лишь одна двойная связь, а остальная формальная непредельность приходится на систему кратных связей и (или) циклов, относительно инертную к гидрированию. Отметим, что такой системой может быть бензольное ядро ФН = 4). Обратимся теперь к анализу спектра, включающего интенсивное концевое поглощение (Я, 215 нм, lg е = 4,3), полосу при [c.40]

Наибольшее значение для аналитической абсорбционной спектроскопии имеет часть спектра, включающая ультрафиолетовую (УФ), видимую и инфракрасную (ИК) области в интервале длин волн от 10 нм (100 А) до 3-10 нм [4, 38 ]. Для основных областей электромагнитного спектра длины волн ().) выражают в ангстремах (А), нанометрах (нм) или миллиметрах (мм) [2, 39] вместо использовавшихся ранее миллимикронов (ммк) или микронов (мк) (табл. 6-1). Для ИК-области, особенно при фундаментальных исследованиях, часто удобно использовать волновое число (v), измеряемое, как правило, в обратных сантиметрах ( м ). Волновым числом называют величину, обратную длине волны (v = 1Д). При спектрофотометрических измерениях обычно определяют оптическую плотность " вещества А. Согласно закону Бэра [c.344]

Предсказать действительный вид спектра, включающего расщепление, обусловленное эффектом Яна — Теллера, довольно трудно, но в общем случае можно сказать, что этот эффект должен либо расширять полосу, либо расщеплять ее на два или более компонента, которые могут либо разрешаться по отдельности, либо появляться в неразрешенном виде. Влияние эффекта Яна—Теллера для простейших случаев перехода из невырожденного основного состояния в дважды вырожденное возбужденное состояние продемонстрировано на рис. 43. Кривые па рис. 43, а относятся к случаю, когда два минимума имеют одинаковую энергию, а кривые на рис. 43, б — к случаю, когда под влиянием окружения (например, сил в кристалле) или по другим причинам [193] один из минимумов глубже другого. [c.240]

В некоторых случаях присутствие более чем одного структурного типа, дающего вклад в данную серию спектра исходных веществ, может быть обнаружено по спектру производного триметилсилильного эфира. Например, двухатомные фенолы и фенолы, содержащие метоксильную группу, имеют одинаковые массы молекулярных ионов, начиная с массы 124. В спектре производного триметилсилильного эфира обнаружены две новые серии ников, которые начинаются с масс 196 и 254 (табл. 5). Таким образом, серии пиков начального спектра, включающие массы 124, 138 [c.206]

При работе с нерегистрирующими приборами и с приборами, в которых температурное смещение спектров очень мало по сравнению с шириной аналитических полос, измерения ведут при определенном значении длины волны, которое контролируют по шкале прибора. На приборах, у которых температурное смещение спектров велико, трудно по шкале прибора установить длину волны точно в максимуме полосы поглощения. Поэтому для каждой анализируемой пробы записывают при достаточно медленной скорости развертки небольшой участок спектра, включающий максимум аналитической полосы. [c.374]

Спектры с переносом заряда. Достаточно важными с позиций прикладной химии являются спектры, включающие переходы с переносом заряда. [c.315]

Оптимальную ширину щелей подбирают экспериментально. Для этого с разной шириной входной и выходной щелей записывают участок спектра, включающий узкую интенсивную полосу. Во всех спектрах измеряют величины А или т в максимуме этой полосы и строят график зависимости А—т от ширины щелей монохроматора. Оптимальная ширина соответствует точке перегиба на этом графике (рис. 180, а). [c.316]

Выбор условий проведения количественного анализа. Для количественного анализа нет необходимости записывать спектр пробы в широком диапазоне частот, достаточно записать лишь участки спектра, включающие аналитические полосы поглощения определяемых веществ. (Только при разработке методики спектр образца записывают в достаточно широком интервале частот и выбирают аналитические полосы с учетом всех условий, изложенных на с. 331.) [c.337]

Оптические методы дефектоскопии ППМ и ППИ основаны на взаимодействии электромагнитных волн с исследуемым веществом. В шкале электромагнитных волн оптической областью принято считать участок спектра, включающий ультрафиолетовое, видимое и инфракрасное излучение. Ультрафиолетовая и видимая области охватывают интервалы длин волн 0,01—0,38 и 0,38— 0,76 мкм соответственно. Инфракрасную область обычно разделяют на ближнюю (0,76—2,5 мкм), среднюю (2,5—25 мкм) и дальнюю (25—1000 мкм). [c.98]

При толщине поверхностной пленки меньше 5 мкм искровой разряд обычно полностью ее пробивает. В этом случае регистрируется масс-спектр, включающий элементы как пленки, так и подложки. Таким образом, проблема заключается в том, чтобы различить примеси, содержащиеся в тонкой пленке и в под- [c.403]

Хотя подобные молекулы не обнаруживают колебательно-вращательных и чисто вращательных спектров, но они имеют электронные спектры. Причина этого заключается в том, что увеличение или уменьшение электронной энергии сопровождается изменением конфигурации электронов, которое ведет к образованию результирующего дипольного момента. В результате того, что молекула теперь больше не является электрически симметричной, она может взаимодействовать с излучением таким путем, который влечет за собой возникновение колебательно-вращательных переходов. Таким образом, можно понять, почему симметричные двухатомные молекулы обладают электронными спектрами, включающими колебательные полосы и вращательные линии, несмотря на то, что такие молекулы не имеют инфракрасных спектров. Однако симметрия ядер, отличная от несимметричности электронов, приводит к тому, что определенные вращательные уровни будут отсутствовать. Двухатомные молекулы, обладающие электрическим дипольным моментом в их основном состоянии, например N0, НС1, ОН, N и т. д., имеют все три типа молекулярных спектров. [c.183]

Под актинической понимают область спектра, включающую фиолетовый и ультрафиолетовый диапазоны. — Прим. перев. [c.70]

В этом и во многих других приборах фототок регистрируется вручную в каждой длине волны как для образца, так и для эталона. Измерение всей кривой отражения в видимой области спектра, включающей 30—40 различных точек спектра,— весьма трудоемкая операция. Поэтому, когда необходимо провести измерения для большого количества образцов, удобно присоединить детектор к автоматическому регистрирующему прибору. Для того чтобы получить на выходе детектора ток, достаточный для приведения в движение такого регистрирующего устройства, отраженный от образца и эталона свет должен быть собран интегрирующей сферой. В результате отраженный во всех направлениях свет включается в измерения. [c.118]

Фотографический метод пригоден для использования в сочетании с такими источниками, как искровой и другие, выход которых изменяется случайным образом в процессе измерения, от метод также широко используется в приборах с геометрией Маттауха — Герцога [873, 1326], где двойная фокусировка достигается по всей шкале масс, и часто полный масс-спектр, включающий до 200 а.е.м., получается при одной экспозиции. Длительная экспозиция может быть использована для обнаружения очень слабых ионных пучков. Применяя для регистрации спектра различную продолжительность экспозиции, можно сравнивать интенсивности ионных пучков, отличающиеся на величину 10 по относительной интенсивности. Для ионов с массой 200 и энергией 10 ООО эв минимальный обнаруживаемый сигнал соответствует менее 10 кулон/мм , т. е. ионному току 5-10 а в сечении 1 мм при выдержке 30 мин. Чувствительность такого порядка была получена еще на первых приборах, что обеспечивало высокое разрешение и точность измерения масс, достигаемые при использовании узких щелей. [c.204]

Потоки солнечной энергии, достигающие поверхности Земли, принято разделять по длине волн на коротковолновую и длинноволновую их части. Коротковолновая часть солнечного спектра, включающая видимый спектр, находится в диапазоне длин волн 0,3—2,5 мкм. На нее приходится наибольшая плотность потока солнечного излучения, достигающего Земли, составляющая примерно 1 кВт/м . Для населенных районов в зависимости от места, времени суток и погоды потоки солнечной энергии, достигающие Земли, изменяются от 3 до 30 МДж/м в 1 сут. Солнечное излучение [c.302]

Вещества, дающие в микросомах спектры II типа, в изолированных гепатоцитах образовывали смешанные спектры, включающие компоненты I и II тина [416]. Энзимная активность различных ферментных систем в изолированных гепатоцитах поддерживается за счет эндогенных кофакторов на высоком уровне и очень близка к [c.129]

Брутто-формула свидетельствует о высокой непредельности углеводорода ФН = 5). Поскольку соединение поглощает только один эквивалент водорода, то в нем присутствует лишь одна двойная связь, а остальная формальная непредельность приходится на систему кратных связей и (или) циклов, относительно инертную к гидрированию. Отметим, что такой системой может быть бензольное ядро ФН = 4). Обратимся теперь к анализу спектра, включающего интенсивное концевое поглощение (X 215 нм, Ig е = 4,3), полосу при 42 000 см" , Я 238 нм (1й8/ 3,8) и плечо при 36 000 см" Я 278 нм (lge/ 2,65). Концевое поглощение и плечо вполне могут быть отнесены соответственно к - и В-полосам бензольного хромофора. Относительно интенсивная полоса при 238 нм свидетельствует о наличии сопряженного хромофора, каковым при сделанных допущениях может быть только стирольный хромофор. Между тем /С-полоса самого стирола (см. ПП1В) и более длинноволновая и более интенсивная. Стало быть искомая структура должна иметь такое алкильное замещение (две метиль-ные или 0Д1 а этильная группы) при [c.61]

В конце 80-х годов произошёл качественный скачок в применении метода ЯМР для биохимических исследований — наряду с расширением возможностей ЯМР в изучении ядер Н, С, Ы, Р и др. был разработан так называемый СРМАЗ-метод твердофазной регистрации спектров, включающий в себя кросс-поляризационную спектроскопию с вращением образца под определённым углом, названным позднее магическим . Это позволило получать в импульсном режиме достаточно удовлетворительные по разрешению спектры ЯМР твердофазных препаратов. Серьёзный прогресс в параметрической интерпретации таких спектров был достигнут с применением специальной математической обработки спектров на основе рядов Фурье (так называемая фурье-трансформация спектров), позволяющей выделить и количественно оценить синглетные линии ЯМР при их наложении друг на друга или при высоком уровне шумов. Это позволило к настоящему времени разработать достаточно надёжную методику изучения состояния и структурного окружения атомов Н, 23] а, А1, 951, 1р и в препаратах гумусовых веществ. [c.555]

Дл.я атомно-абсорбционного определения цинка применяют Л 1нию 2п 214 нм. При использовании спектральной лампы ВСБ — 2п участок спектра, включающий эту линию, на большом протяжении не содержит других спектральных лини11. Это дает возможность расширять щели монохроматора, снижать апряжение ча фотоумнол-сителе и, следовательно, создать условия для стабильной регистрации излучения. Так при условиях напряжение и ток ВЧ-генератора 300 в и 80 лш , напряжение иа фотоумножителе 400—500 в, ширина прелей монохроматора 0,3 мм — флуктуации измерительного прибора составляют 0,3 0,5% от нормальной шкалы. [c.97]

При близких значениях А7 у сорбатов, принадлежащих к различным гомологическим рядам, необходим переход к более сложным хроматографическим спектрам, включающим по три величины удерживания. Так, треугольный график, предложенный Брауном [37] для классификации неподвин<ных фаз по донорно-акцепторным свойствам (см. гл. III), получил распространение для групповой идентификации [38—40]. Березкин и Вальравен [41] использовали графическую зависимость между значениями А72,] = = 7з — 7j и А7зд = 7з — 7i, где 7j, 7г и 7g — индексы удерживания на трех колонках с разными неподвижными фазами. К этой же группе методов следует отнести идентификацию на основании величин 67 из уравнения (IV.3),характеризующих гидроксильную и карбонильную селективности [3,4,33,42], если применять график зависимости между 67 и А7, а условную полярность рассчитывать по индексам удерживания спиртов или кетонов. [c.151]

Последние линии разных элементов расположены в различных участках оптического спектра, включающего в себя не только видимые лучи, но и расположенные за фиолетовыми лучами ультрафиолетовые лучи. В области ультрафиолетовых лучей расположены чувствительные линии большинства переходных элементов. Ультрафиолетовые лучи не видимы глазом, но воспринимаются фотографической пластинкой. Обычное и оптическое стекло непрозрачно для ультрафиолетовых лучей, поэтому линзы и призмы в спектрографах для ультрафиолетовых лучей делают чаще всего из кварца (иногда из флуорита—СаР. , каменной соли—Na l). Зеркала как плоские, так и вогнутые в таких спектрографах делают из полированного алюминия, хорошо отражающего ультрафиолетовые лучи, тогда как серебро их не отражает. На рис. 14 и 15 показаны линии спектров некоторых металлов. [c.204]

В шкале электромагнитных волн оптической областью принято называть участок спектра, включающий ультрафиолетовое, видимое и инфракрасное из.чучение. Ультрафиолетовая и видимая области охватывают интервалы длин волн 0,01—0,38 мкм и 0,38—0,76 мкм соответственно. Инфракрасная область, более протяженная, с одной стороны граничит с видимой областью, а с другой — перекрывается с субмиллиметровым диапазоном радиоволн. Инфракрасную область обычно разделяют на ближнюю (0,76—2,5 мкм 13000—4000 см ), среднюю, или просто инфракрасную (2,5—25 мкм 4000—400 см ), п дальнюю (25—1000 мкм 400—10 см ). Границы интервалов условны, особенно для дальней области. В соответствии с рекомендациями иРАС дальняя область ограничивается интервалом 200—Юсм . Это оправдано, если исходить из физической природы спектров. Однако принято дальней областью называть интервал частот от 400 до Юсм , что определяется в основном степенью освоения этого участка спектра. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология