спектр бромирование

Рис. II. 12. ИК-спектр бромированной фенолоформальдегидной смолы Sp-1055

В ИК-спектрах галоидпроизводных асфальтенов отсутствуют полосы поглощения, свидетельствующие о наличии связи угле-род—галоид. В спектрах хлорированных и бромированных асфальтенов появляются полосы в области —785 и 815 см но [c.147]

В спектре полученного после бромирования диметоксибензальдегида вещества сохраняется сигнал альдегидного протона 6-9,5 м. д., синглет и сигналы протонов двух неэквивалентных метильных групп. В области резонанса протонов ароматического ядра имеется четыре сигнала типичной системы АВ с центром 7,2 м. д. Такой спектр мог соответствовать только 2-бром-3,4-диметоксибензальдегиду. [c.299]

Некоторые соединения, содержащие активные метиленовые группы, подвергаются бромированию под действием гипобромита в щелочной среде. В таких условиях возможно образование побочных продуктов за счет реакций гидратации, гидролиза, расщепления под действием щелочи и т. д. К сожалению, бромацетилены при перегонке даже в вакууме часто бурно разлагаются, поэтому обычно их используют неочищенными. Но все же следует применять только такой продукт, в спектре поглощения которого нет полос, обусловленных наличием нежелательных групп = СН ( 3300 см ), ОН( 3400 см- ) и С = О ( 1700 см- ). Группа — С = СВг дает сильную полосу поглощения при 2200 за счет V (С = С). Обладающие низким молекулярным весом 1-бромацетилены, как правило, представляют собой маслянистые жидкости с резким, неприятным запахом. Они, возможно, токсичны, поэтому их следует хранить в холодильнике в плотно закрытых склянках. [c.289]

Используя реакцию бромирования, Фриц и Вуд [11] разработали две методики определения содержания ненасыщенных связей. Макроколичества олефинов можно быстро определить путем прямого титрования, конечную точку в котором определяют методом спектрофотометрии в видимой части спектра. Малые количества соединений с ненасыщенными связями типа олефинов быстро определяют спектрофотометрическим методом, основанным на уменьшении поглощения, что является результатом реакции брома с двойной связью С = С в растворе брома и бромистоводородной кислоты в смеси воды и уксусной кислоты. [c.209]

Ртутные дуговые лампы также испускают излучение, которое способно вызвать диссоциацию молекул галогенов. В частности, эффективными являются три линии 4370, 4050 и 3660 А. Любая ртутная лампа обладает достаточной интенсивностью, чтобы начать реакцию хлорирования что же касается реакций бромирования и йодирования, то они протекают настолько медленно, что лучше использовать более интенсивные ртутные лампы высокого давления типа А-Н4 и А-Нб (стр. 230). Лампы с угольной дугой дают высокую интенсивность в видимой области спектра, в связи с чем они также могут быть применены. [c.227]

Рис. 1.61. ИК спектр полиэтилена высокой плотности, бромированного смесью

Рис. 1.62. ИК спектры хлорированных (а) и бромированных (б) монокристаллов полиэтилена. Содержание брома 31,5, хлора 14,3 % по массе. Стрелками обозначены полосы V (С—СВг) и V (С—С1) [460].

Рис. 1.90. ИК спектры пленок поливинилхлорида —бромированной (/), обработанной тиомочевиной (2), обработанной тиомочевиной с последующим омылением (- ) [23].

Продукты бромирования концентратов ванадилпорфиринов нефтей анализировали по масс-спектрам молекулярных ионов (12 эВ) с программированием температуры испарения образца (150—300°С). Масс-спектры интегрировали по полному ионному току. Результаты исследования продуктов бромирования для всех нефтей сходны. [c.343]

Электронные спектры продуктов бромирования характеризуются некоторым батохромным сдвигом полос при внедрении очередного атома бора в молекулу (см. рис. 4.13). [c.352]

Масс-спектры молекулярных ионов продуктов бромирования фракций показывают, что в составе фракций наибольшей молекулярной массой обладают порфирины, не имеющие свободных пиррольных положений, а наименьшей — с двумя (тремя) пиррольными протонами. Эта зависимость носит, по-видимому, статистический характер, поскольку гомологи с одинаковой массой [c.352]

Рис. 4.14. Осколочные масс-спектры продуктов бромирования фракции Rf-0,2 ванадилпорфиринов нефти месторождения Кокайты

Для этих целей было использовано исследование бромирования полученных изомеризатов, определение их температур застывания и изучение инфракрасных спектров поглощения. [c.79]

Однако количество замещений в кольце оценить не удается из-за отсутствия соответствующих эталонов. Судя по ориентировочным данным бромирования и по инфракрасным спектрам, образуется не менее двух замещений. [c.84]

В некоторых случаях необходимая информация не может быть получена масс-спектрометрически. Например, положение двойной связи в олефиновых углеводородах не может быть определено, исходя непосредственно из масс-спектра. Задача решается введением дополнительной операции—бромирования и последующим масс-спектрометрическим анализом дибромидов. Но и в этом случае для определения положения атомов брома необходимо измерить интенсивности осколочных ионов. Общая проблема предсказания относительных интенсивностей осколочных ионов, соответствующих различным изомерным расположениям атомов в молекуле, обсуждается в следующей главе. [c.324]

Было установлено, что борсодержащие полинитрилы, имеющие в своем составе еще и галогены (например, полипер-фтораднпоннтрил), анализировать намного легче сходящиеся и близкие к расчетным данные для углерода и водорода получаются при сожл ении в более. мягких условиях с универсальным катализатором [4], а для азота — по методу [5] суммарное содержание элементов близко к 100%. Это же наблюдается и у полинитрилов, выделенных после взаимодействия с бромом и бромистым иодом. На основании вышесказанного было предложено для улучшения результатов анализа алифатических борсодержащих полинитрилов проводить предварительно их бромирование, для чего полимеры выдерживают в парах брома в темноте. В результате взаимодействия бром присоединяется к полимерам, очевидно, за счет комплексования по С = Ы- Связям, на что указывают увеличение интенсивности и сдвиг в высокочастотную область полосы поглощения С = Ы-связи в ИК-спектрах бромированных полимеров. [c.164]

Продукты очищались последовательной адсорбцией примесей на окиси алюминия и активированном угле [ ]. Их состав подтвержден элементарным анализом, а строение — ИК-спектрами, бромированием и ацетили-рованием. В ИК-спектрах присутствуют полосы поглощения, характерные для несвязанного гидроксила (3200 см ), фосфорила (1250—1260 см ), двойных связей (1650—1680 см ) и группы Р—О—С (1150—1160 см" ). Результаты бромирования и определения гидроксильного числа ацети-лированием хорошо совпадают с вычисленными значениями. Таким образом, показано, что реакции диалкилфосфитов с терпеноидными альдегидами и кетонами проходят однозначно с образованием а-оксиалкилфосфи-натов. [c.148]

Согласно спектроскопическим данным, 186 остается ароматичным, так как драматических изменений в его ЯМР-, УФ- или ИК-спектрах в сравнении с обычньпли ароматическими соединениями не наблюдается. В то же время его реакционная способность имеет мало общего со свойствами обьрг-ных производных бензола и напоминает скорее поведение 1,3-диенов. Так, например, бромирование 186 количественно дает продукт присоединения — [c.450]

Физические свойства. — У циклических соединений со средними кольцами физические свойства существенно отличаются от нормы. В то время как в ряду гомологических н-алканов с увеличением молекулярного веса происходит равномерное возрастание плотности и уменьшается молекулярная рефракция, у циклоалканов, начиная с Сб, плотность возрастает более быстро н, пройдя через максимум, снижается до уровня плотности высших н-алканов, а кривая молекулярной рефракции имеет точку перегиба. Фосетт и Харрис (1954) исследовали ряд сопряженных циклодиенов-1,3, полученных в основном аллильным бромированием циклоалкенов бромсукцинимидом с последующим дегидробромированием ири помощи хинолина. Они обнаружили, что ультрафиолетовые спектры этих соединений сильно зависят от размера кольца, как это видно из приведенных ниже данных о полэ-жении полос поглощения [c.86]

В результате бромирования при встряхивании небольшого количества олигомера ксилилидена со смссью Вг—ССЦ в течение 24 час получен продукт, содержащий (вес. %) С 47,2 Н 3,4 N 1,3 Вг 45. Продукт имеет коричневую окраску. Рассчитано для олигомера, I, % С 40,0 Н 2,7 N 1,0, Вг 55,0. В ИК-спектрах полимера после бромирования почти полностью исчезает полоса в области 960 - При оеди-нение монобромистого иода происходит медленнее. [c.125]

Определение с другими красителями. Метод основан на окислении Вг до Вг хлорамином Т или хлорамином Б, бромировании красителя выделившимся бромом и фотометрировании образовавшегося продукта непосредственно в водной фазе [50, 51, 213, 271] или в органическом растворителе после экстракции [164, 215, 217, 230]. Наивысшая чувствительность определения Вг (до сотых-десятых мкг мл) достигнута при фотометрировании продуктов бромирования трифепилметановых красителей фиолетового кислотного С, кислотного голубого О, зеленого кислотного, бриллиантового зеленого и кристаллического фиолетового. Спектры поглощения водных растворов окрашенных продуктов обычно имеют два максимума светопоглощения в области 430—490 и 620—660 нм. При этом в случае кислотного голубого О измерения оптической плотности при длине волны первого пика дают плохо воспроизводимые результаты. Поэтому фотометрировапие ведут при 640 нм, поддерживая pH на уровне [c.105]

В ПМР-спектрах бензофуроксаиов были найдены признаки орто-хнноидностн бензольного кольца, которая предполагалась еще в 1931 г. [57] на основании реакции бромирования [167, П.8.4]. Этн признаки частичной закрепленности двойных связей в положениях 4—5 н 6—7 можно разбить на две группы характер смещения химических сдвигов протонов под влиянием заместителя и величина констант спин-спинового взаимодействия протонов. Впервые на эту систему признаков хинонд-ности обратил внимание Катрицкий с сотрудниками [203]. [c.65]

Правильность этого заключения была подтверждена также спектроскопическими данными. Было показано [535, 1400], что в области 5100— 6800 А, т. е. в области дискретного поглощения паров брома, наряду с переходом —> По 1 с которым связано и возникновение устойчивых возбужденных молекул Вгг, и, следовательно, дискретный характер спектра поглощения, наблюдается переход 2" — Пц,, приводящий к диссоциации молекулы брома на невозбужденные атомы. При этом в случае источника света с непрерывным спектром (какие обычно применяются в фотохимических опытах с галогенами) поглощение света в указанной области спектра приводит преимущественно к возникновению состояния Пци т. е. к диссоцации молекул брома. В соответствии с этим находится тот факт, что в области длин волн 4800—6800 А эффективность действия света в фотохимической реакции бромирования этилена Вгг + С2Н4 = С2Н4ВГ2 не зависит от длины волны [1067, 1221]. Интересно отметить, что свет с X = 7150 А, также поглощаемый молекулами брома, но приводящий к возникновению устойчивых колебательных уровней состояния Пц,, оказывается фотохимически неактивным . См. [1760]. [c.325]

Полученные бромированные порфирины обладают большей хроматографической подвижностью, чем исходные, и несколько сдвинутым в длинноволновую область электронным спектром. Образование побочных продуктов реакции, количество которых увеличивается с возрастанием времени воздействия, нами объясняется действием свободного брома, образующегося за счет окисления НВг. Подобное явление уже отмечалось другими исследователями в процессе деметаллирования порфиринов бромистоводородной кислотой. На основании равенства скоростей образования побочных продуктов для всех исследованных моделей можно предположить, что побочные процессы не изменяют соот- [c.342]

Рис. 4.13. Тонкослойная хроматограмма и электронные спектры продуктов бромирования 1,2—ванадилдейтероэтиопорфирина 3,4 — нефти фракции

Изучение осколочных масс-спектров (70 эВ) бромированных фракций позволило не только подтвердить наличие в молекуле атомов бора, но и сделать некоторые выводы о распределении алкильных заместителей. Закономерности фрагментации бромпроизводных аналогичны алкилпорфиринам, т. е. легче всего осколочный ион образуется при р-разрыве наиболее массивного алкильного заместителя (рис. 4.14). [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология