лиганды гетероядерные

В растворах наряду с молекулами растворителя часто присутствует несколько видов лигандов, которые образуют смешанные комплексы. Если в состав комплекса входят два или большее число ионов одного и того же металла, то такой многоядерный комплекс называют гомоядерным, в отличие от гетероядерного комплекса, в состав которого входят ионы разных металлов. [c.32]

Таким образом, можно сделать заключение о зависимости состава, строения, а значит, и свойств этой важной групш соединений, образующихся в растворе, от того, в каких условиях они формируются. Растворитель и все компоненты раствора составляют единую систему, частью которой являются и ШС, и образующие их ионы. Изменение любого из них (смена растворителя или растворенных частиц, в том числе и введение буфера) влияет на состав и свойства ГПС. Объяснение этому можно найти в заметной реакционной способности лигандов, сохраняющейся и в составе ПЖ, что хорошо видно на примере образования ГПС повышенной сложности (в том числе и гетероядерных гетерополисоединений) [9-13]. Значит, при использовании в анализе различных продуктов взаимодействия ГПК с другими реагентами необходимо считаться не только с возможностью солеобразования по Бренстеду, но и с льюисовскими кислотно-основными взаимодействиями отдельных звеньев лигандов. Последнее особенно важно учитывать тогда, когда аналитическое определение строится на представлении о конкретной величине основности ГПК. [c.145]

Установлено, что независимо от природы В1-лиганда и металла низшим спин-разрешенным оптическим переходом для координационно-ненасыщенных [М(1ру)С1(В1)] комплексов является переход с переносом заряда метал-циклометал-лирующий лиганд (с1-л )-типа. Изменение природы металла Р1->Рё приводит к гип-сохромному сдвигу низшей полосы поглощения (с1-я )-типа в результате дестабилизации с1-орбиталей металла. Электронные спектры гомо- и гетероядерных комплексов в основном определяются суперпозицией полос поглощения, образующих их металлокомплексных фрагментов, что свидетельствует о слабом взаимодействии между ними и позволяет рассматривать [М(1ру)С1(В1)] (М= Р1(11), Р<1(11)) и [М (Ьру)2С1(В1)] (М = Яи(П), 08(11)) в качестве хромофорных структурных единиц . Показано, что эффективность взаимодействия между металлокомплексными фрагментами в биядерных системах уменьшается как с увеличением протяженности мостикового В1-лиганда, так и при различной симметрии лигандгюго окружения металлофрагментов. [c.56]

В водных р-рах с катионами (М) переходных d- и /-элементов, щел.-зем. н нек-рых щелочных металлов К. (L) образуют устойчивые внутрикомплексные соед - комплексонаты разл состава моноядерные кислые (протонированные) MH L, средние (нормальные) ML и гидроксокомплексы M(OH),L би- и полиядерные MjL н M L ди- и трикомплек-сонаты MLj, ML3. При наличии в системе неск. разл. катионов и лигандов возможно присутствие гетероядерных М,МХ, разнолигандных ML L и более сложных по составу комплексонатов (напр, М,М ,Ь Ь ), в т. ч. полимерных Высокая устойчивость комплексонатов объясняется тем, что при их образовании замыкаются два, три или более хелатных цикла (металлоцикла), как, напр, в случае комплекса Си с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной к-ты [c.440]

Относительное увеличение концентрации катиона по сравнению с содержанием в растворе лиганда может приводить к образованию биядерных M2L и полиядерных M L комплексонатов. Это свойство наиболее ярко проявляется у хелантов с высокой дентатностью- ДТПА, ТТГА —и, напротив, не характерно для таких комплексонов, как МИДА, ИДА Наличие в системе нескольких катионов способствует синтезу гетероядерных образований M M"L — смешаннометальных (гетероядерных) комплексонатов. [c.100]

МЬ] — [М] [211] Соответственно растворимость М2б(11а-а на 2—3 порядка ниже, чем КзМе(11а-ац [750—752]. При этом, как показано в работе [750], растворимость этилендиаминтетраацетатов 3 -элементов зависит от pH (рис 3 22). Отмечается, что гетероядерные комплексы лучше растворимы, чем гомоядер-ные [752]. Аналогичным образом резкое снижение растворимости при увеличении соотношения металл лиганд отмечается и у комплексонатов аминофосфонового ряда [749, 753]. [c.395]

По аналогии с электродными реакциями смешанных комплексов могут быть рассмотрены электродные реакции гетероядерных комплексов [13, 23]. Образование полиядерных комплексов характерно для полидентатных лигандов. Так, с помощью обратимого ртутного электрода установлен состав и определены константы устойчивости гетеробиядерных комплексов МХН (0Н)2 , где — анион ес11а = Са " , Мп , [92]. Работы, в которых на амальгамах [c.35]

Современная координационная химия позволяет прогнозировать свойства полиядерных хелатных соединений. В зависимости от иона металла и природы органических лигандов можно получать полихе-латные соединения, обладающие ценными свойствами высокой термостойкостью, заранее заданными электрическими, магнитными и спектральными характеристиками. Разнообразие свойств может быть достигнуто также включением в полимерную цепь ионов нескольких металлов, т. е. синтезом гетероядерных металлополимеров. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология