спектр дипольный момент связи ацетилен

Интенсивность полос поглощения в спектре чистого индивидуального вещества в значительной мере зависит от того, как сильно изменяется дипольный момент при данном колебании. Если колебание протекает без изменения дипольного момента, как, например, симметричные колебания в ацетилене, то соответствующих этому колебанию полос в ИК спектре не будет. Слабое изменение дипольного момента при колебании дает малоинтенсивные полосы. Например, в молекулах ацетиленового ряда, где группа —С = С— расположена не б центре молекулы, появляется некоторый, хотя и небольшой, дипольный момент, изменяющийся при колебаниях. Поэтому в спектрах таких соединений появляется полоса поглощения, соответствующая валентным колебаниям —С = С—, интенсивность которой зависит от положения тройной связи в молекуле. Чем ближе эта связь к центру молекулы, тем слабее полоса поглощения. [c.272]

Значительную роль играет так называемый атомный дипольный момент, обусловленный различной степенью гибридизации связей молекулы. Как уже отмечалось выше, атом становится тем более электроотрицательным и его связи тем более полярными, чем больше в нем содержится орбит в. Так, связи С—Н в ацетилене (ер) и этилене ( р ) обладают моментами связей 1,0 и 0,6 В, причем атом углерода является отрицательным полюсом. (Моменты определяли на основании интенсивности полос этих связей в инфракрасном спектре.) Ббльшая полярность связи С —Н в ацетилене объясняет легкое отщепление протона при образовании металлических производных ацетилена. Вообще говоря, атомный момент включен в момент связи. Однако иногда он сильно проявляется у молекул с неподеленными электронами, компенсируя моменты связей. Так, дипольный момент фтористого азота меньше. [c.114]

Всего в молекулах с п атомами возможно Зп — 6 независимых колебательных движений (цифра б исключает согласованные движения атомов, которые приводят к перемещению всей молекулы в пространстве, т. е. в трех измерениях). Каждому виду колебаний должна была бы отвечать своя полоса в спектре поглощения (соответствующий квант света возбуждает именно этот вид колебаний). В действительности часть полос ие проявляется в ИК-спектре, если соответствующие энергетические переходы запрещены . Для поглощения в ИК-области спектра необходимо, чтобы отвечающее ему колебание атомов в молекуле было связано с изменением дипольного момента молекулы. По этой причине в ИК-спектре некоторые тппы симметричных колебаний запрещены. Напротив, именно эти колебания, как правило, активны и наиболее характерны для спектра комбинационного рассеяния света. Например, в ацетилене возможны три вида валентных колебаний, изображенных ниже , [c.574]

Валентное колебание С=С (1974 см ) в газообразном ацетилене имеет очень слабую интенсивность и практически отсутствует в спектре при низких давлениях ацетилена. Это связано с тем, что колебание по тройной связи практически не вызывает изменения дипольного момента этой связи и, следовательно, неактивно в инфракрасном спектре. [c.170]

Поглощение, вызванное валентными колеба-ниямп связей С=С ацетиленов, наблюдаетсг при 4.4—4,8 мк ( 2275—2085 см ). Их интенсивности малы, особенно если тройная связь не расположена на конце цепи. Действительно, к этом случае валентные колебания приводят лищь к линейно.му расширению или сжатию молекулы без существенного изменения дипольного момента. Поглощение, отвечающее валентному колебанию связей С—Н ацетиленов, проявляется в виде резкой интенсивной полосы около 3,0 мк ( 3333 см ). Так, в спектре фенилацетилена (рис. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология