Рений реакция

Увеличение содержания воды в растворителе приводит к уско-, рению реакции, что авторы объясняют возрастанием концентрации молекулярного брома за счет диссоциации Вгз . Однако, скорее всего, изменение полярности растворителя влияет на скорость реакции за счет нескольких факторов и упомянутый является только одним из них. [c.193]

Следуя этой конвенции, при определенных условиях РЕн реакции в выражении [c.78]

Впервые эта реакция упоминается в 1957 г. в патенте, посвященном диспропорционировапию пропилена на этилен и бутен ( триолефиновый процесс ) над гетерогенным катализатором, содержащим МоОз, частично восстановленный триалкилалюминие-выми реагентами. К настоящему времени описано много каталитических систем (как гетерогенных, так и гомогенных), вызывающих эту реакцию обычно они содержат вольфрам, молибден или рений. Реакция подробно обсуждается в обзорах [269, 365—368]. [c.336]

Так например при фотосинтезе хлористого водорода из элементов не только освещение готовой смеси вызывает утко-рение реакции но скорость реакции можно также увеличить, предварительно осветив видимым светом лишь один хлор. В этом слу чае степень активирования хлора в разных частях спестра. может быть установлена измерение.м [c.330]

ВОДЫ При импульсном энергетическом воздействии на водные растворы и абсолютные значения констант скорости некоторых реакций, определенных этим методом. Большая часть реакций в этой таблице представлена только левой частью химического уравнения. К такой форме записи прибегают, когда природа первичного продукта неизвестна или не изучалась в данном исследовании. Например, первичным продуктом реакции Н с могут быть Fe-" и Н+ или гидрид РеН +, реакции е с Hj O Hj — анион-радикал СНзСО СНз или частицы СН3СО и СН и т.д. [c.71]

Самовоспламенение осуществляется при таких условиях, когда в отдельных местах камеры сгорания в горючей смеси начинают развиваться прогрессивно самоускоряющиеся реакции окисления углеводородов, завершающиеся возникновением пламени. Необходимая энергия для начала таких реакций в дизельных двигателях подводится за счет сильного сжатия воздуха, в который впрыскивается топливо. Причинами самоуско-рения реакций перед самовоспламенением могут быть нарушение равновесия между скоростями разветвления и обрыва цепей в пользу разветвления (так называемый, цепной взрыв) и прогрессивный саморазогрев за счет экзотермического эффекта [c.41]

В патенте / 9 7 описывается способ получеяиян-изопропил-нь фенил-п-н енилендиамина из п-аминодифаниламина и ацетона в присутствии сульрздов кобальта или рения. Реакция протекает в белее мягких условиях - при температуре 60°С и давлении водорода 10-11 ата. [c.34]

Реакционную трубку слегка нагревают, чтобы растворить КегОу. (Раствор должен быть бесцветным.) Нужно избегать местного нагревания, потому что в этом случае образуется раствор, из которого получается нечистое вещество. Прозрачный раствор помещают в ледяную баню и замораживают. Замороженной массе дают нагреться до комнатной температуры. После того как избыток диоксана расплавится, комплекс КегО (С4Н802)х выкристаллизовывается в виде плотного жемчужцо-серого осадка. Замораживание и расплавление повторяют не менее двух раз, чтобы добиться хорошего отделения комплекса. Бесцветный слой жидкости содержит лишь незначительное количество рения и удаляется декантацией. Полученное комплексное соединение высушивают дри комнатной температуре над серной кислотой в вакуум-эксикаторе, затем быстро переносят в тигель, который осторожно нагревают на горячей плитке. Вещество сначала плавится, образуя бесцветную или сине-зеленую жидкость, которая при дальнейшем нагревании разлагается, образуя красную трехокись рения и летучий продукт, не содержащий рения. Реакция заканчивается через несколько минут. Продукт химически чист. Выход около 95% теоретического, часть вещества теряется, так как КеаО/ (С4Н802)х немного растворим в диоксане. [c.175]

Наоборот, увеличение отрицательного заряда на атоме, неп средственно примыкающем к ароматическому ядру, приводит к уск рению реакций замещения, идущих только в орто- и пара-полож ниях. Например, галогенирование фенолята натрия протекает б стрее, чем свободного фенола и его эфиров. [c.302]

Реакции внедрения нитренов в связи углерод — галоген почти не описаны. В связи СН хлористого или бромистого метилена, фторбензола внедрение нитренов не идет, поэтому эти вещества можно использовать как растворители в нит-ренных реакциях. [c.106]

В цитированной ранее работе [2] ав торы обратили внимание на то, что уско рение реакций Меншуткина с повышение давления обусловлено в значительной ме ре сольватационными эффектами. Эти ре акции приводят к образованию ионизиро ванных продуктов из нейтральных моле кул, поэтому переходное состояние в них должно характеризоваться известным разделением зарядов. Так, например, для уже упоминавшейся реакции пиридина с иодистым этилом можно написать следующее уравнение [c.208]

Несмеянов и сотр. [590а] изучали реакцию обмена производных первого типа атом кобальта легко обменивается на атомы марганца и рения. Реакция идет с высоким выходом по схеме [c.50]

В то ке сухой окиси углер Ода свободные галогеиы переводят пятикарбонил в соответствующий карбонилгалоид рения. Реакция с бромом и иодом протекает при 120 . Хлор реагирует слабее. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология