Рений ацетиленами

Атомно-абсорбционное определение содержания рения. В этом случае используется аналитическая линия рения, соответствующая длине волны 346,1 нм. Для атомизации применяется пламя оксид азота (I) — ацетилен. [c.185]

Катионная полимеризация ацетиленов дает большое число продуктов. Губчатая медь катализирует реакцию полимеризации, которая приводит к образованию очень сложного продукта, известного под названием куп-рен . В присутствии полухлористой меди и хлористого аммония ацетилен образует смесь винилацетилена и дивинилацетилена [c.144]

Описан атомно-абсорбционный метод определения рения. Поглощение измеряют при 346 нм в пламени оксид азота -— ацетилен [25]. Большая чувствительность достигнута при использовании аналитических линий 227, 462, 228, 751 и 229,449 нм [26]. Описан метод определения технеция с применением лампы с полым катодом, для измерения используют дублет 261, 423 — 261, 587 нм. Применением обогащенного пламени ацетилен — воздух достигнута чувствительность определения Тс 3,0 мкг/мл [27]. [c.168]

Описан ряд примеров, когда образование ацетиленовых комплексов металлов в низшем переходном состоянии происходит в отсутствие посторонних восстановителей. По-видимому, в этих случаях роль восстановителя выполняет сам ацетилен. Так, сообщается о получении комплексов состава Р1[НК С(0Н)С2С(0Н)НК ]а при взаимодействии хлороплатинита(П) калия с ацетиленовыми гликолями [116]. Образование ацетиленовых комплексов одновалентного рения наблюдалось при взаимодействии некоторых ацетиленов с трихлоридом рения [282] [c.418]

Реакция проводится непрерывно следующим образом. Смесь ацетилен и окиси углерода в соотиошении 1 1с температурой 170° и под давлением 30 ат нагнетается в реакционную камеру, содержащую спирт с расгв( рен-ным в ном катализатором. Последний состоит из бромистого пи келя и бромистого алкила в присутствии трифенилфосфита, который служит комплексо-образователем. Алкильный состав бромида соответствует примененному в реакции спирту. [c.254]

Получены комплексы рения(1) с ароматическими углеводородами [781]. О дву- и мпогоядерных карбонилах см. работы [887, 1146]. Получен очень устойчивый мономерный комплексе фенил-ацетиленом состава [Re K eH = СН)2]. [c.49]

В случае полимеризации ацетиленов или нитрилов следует учитывать возможность непрерывного изменения /Ср по мере увеличения цепи сопряжения [146, 147]. В процессе роста цепи возможны различные способы присоединения молекул мономера — изо-, синдио- внед-ренйе с образованием цис- или тракс-конфигураций присоединение голова к голове , голова к хвосту 1,2- и 1,4-присоединение внедрение с изомеризацией и т. д. [c.22]

В восстановительных пламенах, в особенности в высокотемпературном восстановительном пламени ацетилен — динитроксид, можно с удовлетворительной чувствительностью определять элементы, образующие весьма прочные монооксиды, например молибден, алюминий, рений, титан, лантан, ряд лантаноидов и другие. На первый взгляд механизм появления в вос-становительнохм пла.мени свободных атомов этих элементов представляется вполне очевидным, так как в присутствии свободного углерода протекает восстановительная реакция [c.66]

Fis her и Pi hler [2] также подтверждают, что понижение давления способствует увеличению выхода ацетилена за счет подавления реакции образования бензола. Данному давлению соответствуют оптимальные значения температуры и времет нагрева (рис. 43). Из кривой рис. 43 видно, что если при атмосферном давлении удалось превратить в бензол 9% метана, а в ацетилен 22% метана, то при Р == 0,1 ата 70—80% СН могут быть превращены в ацетилен. При разбавлении метана водородом до Рен =0,25 ата или при уменьшении общего давления чистого метана до 0,1 ата при 1600° С и времени нагрева 0,004 сек. 70—75% разложившегося метана превращается в ацетилен. [c.91]

Рис. 2. Зависимость от приведенной удельной энергии в опытах с добавками водорода и гелия о — общей степени превращения метана ( сн,) о — степени превращения метана в ацетилен (УСгНг) ==350 ма, Рен, =10 мм рт. ст. — чистый метан о — СН4 Нг=1 3 Д — СН4 Н2=1 10 — СН4 Не= 1 3 СЩ Не= 1 10

Трихлорид рения с фенилацетиленом [141 образует бисацетиленовый комплекс формулы (СвН5С = СН)2КеС1, в котором ацетилен связан с метал- чом аналогично тому, как он связан с платиной в ее ацетиленовых комплексах [7] (см. ниже). [c.201]

Во время второй мировой войны Ренне с сотр. [1 ] обнаружили, что нри обработке карбонилгидрида железа в щелочных растворах ацетиленами при уморенных температурах образуются соответствующие гидрохиноны. При проведении этих реакций в определенных условиях наблюдалось также образование димера циклопентадиенона и инданона. Поскольку нри использовании ацетилена под давлением образовывалось некоторое количество металлоорганических комплексов, считают, что процесс образования циклических продуктов из ацетиленов и окиси углерода протекает через такие промежуточные металлоорганические соединения. Исследования по выяснению природы этих комплексов получили развитие лишь в последнее время, и, как будет показано далее, эти работы проливают свет на механизм образования циклических продуктов в реакциях ацетиленовых соединений с карбонилами металлов. [c.212]

В присутствии катализатора, полученного из тетракарбонила никеля и трифенилфосфина (СО)2№[ Р(СвН5)з]2, ацетилен при 60—70° превращается в бензол с выходом 80%, в то время как однозамещен-ные алкины образуют 1,3,5- или 1,2,4-трехзамещенные производные бензола (В. Ренне, 1948 г.). [c.292]

Ренне и сотр. [242, 1589—1599а] исследовали взаимодействие непредельных углеводородов и кислородсодержащих органических соединений с окисью углерода в присутствии карбонилов никеля, железа и других карбонилов металлов. Ацетилен реагирует с водой и окисью углерода в присутствии дикобальтоктакарбонила с образованием янтарной кислоты [1600]. Взаимодействие ацетилена и его замещенных с окисью углерода и спиртом в присутствии тетракарбонила никеля приводит к образованию акриловых эфиров [1010] в том случае, когда в качестве катализатора применяют пентакарбонил железа, наряду с акриловыми эфирами образуется также гидрохинон [1600]. Описаны и другие реакции ацетилена с окисью углерода, катализируемые карбонилами железа [1601, 1602]. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология