спектр азотсодержащие

Гетероядерная развязка. Этот метод позволяет существенно упростить спектры соединений, содержащих магнитные ядра ( Р, °В, В, 0, Р и др.). Особое значение имеют развязки типа Н— Н и Н— О . Первый метод позволяет упростить спектры азотсодержащих соединений в отношении линий, обнаруживающих уширение за счет ядер М. Для эффективной развязки от ядер необходимо, чтобы эти ядра имели не слишком короткие времена спин-решеточной релаксации Т [c.191]

Исследование масс-спектров азотсодержащих гетероциклов позволило расширить представления о связи величин пиков молекулярных ионов со структурой. Было установлено, [c.864]

Для тройных соединений, в которых ключевыми элементами являются элементы, отличные от бора, углерода и галогенов, получено несколько соотношений, полезных для идентификационных и аналитических целей. Эти соотношения, вообще говоря, можно найти в некоторых работах, которые уже упоминались (см., например, работу Герцберга, а также работы [15, 21—24]). Здесь будет дан обзор последних работ, посвященных изучению спектров азотсодержащих соединений, гидроокисей, ферритов, манганитов и титанатов. [c.70]

Масс-спектры азотсодержащих соединений Амины [c.194]

Спектры органических аминов еще в большей степепи, чем гидроксильных соединений, определяются внешними факторами — характером растворителя, концентрацией раствора, присутствием примесей. Это связано со сравнительно высокой основностью аминов и их способностью к солеобразованию, а также способностью аминов, подобно гидроксильным соединениям, обменивать протоны, соединенные с атомом азота. Другая особенность спектров азотсодержащих веществ связана с тем, что наиболее распространенный изотоп азота обладает спином / = 1 и электрическим квадрупольным моментом, влияние которого на вид спектра зависит от свойств амина и в значительной мере определяется внешними факторами. Другой стабильный изотоп азота — — также обладает ядерным магнитным моментом, причем благодаря тому, что его ядерный спин равен 2, соединения с изотопом азота более удобны для исследования методом ЯМР как с возбуждением резонанса протонов, так и нри осуществлении резонанса непосредственно на ядрах Однако, так как содержание этого изотопа в природной смеси лишь 0,365%, то эти исследования относятся скорее к специальной области. [c.253]

Распределение рядов органических соединений по значениям Е в интервале 10 80 крайне неравномерно и представляет самостоятельный интерес. Около / всех рядов характеризуется значениями С 50, и только 13 % Е 50, причем в число последних попадают исключительно азотсодержащие вещества. Такое же распределение по параметрам Е типично не только для соединений, не дающих пиков молекулярных ионов, но и для веществ с устойчиво регистрируемыми пиками М+. Вывод о преобладании в спектрах азотсодержащих соединений пиков ионов с четными массовыми числами в сочетании с количественной оценкой параметра Е является важным дополнением к известному в масс-спектрометрии азотному правилу , так как, в отличие от него, не ограничивается соединениями с нечетным числом атомов азота (нечетной молекулярной массой) и не требует регистрации пиков молекулярных ионов. [c.96]

Наиболее отчетливо р — л-сопряжение проявляется в спектрах азотсодержащих систем. Простейшими представителями таких систем являются енамины и гидразоны предельных альдегидов и кетонов. Атом азота в этих соединениях имеет одну неподеленную пару электронов гибридного sp , sp ) или чистого р-характера. Из табл. 4.3 видно, что эффект аминогруппы в спектрах поглощения аналогичен эффекту двойной связи. [c.142]

По брутто-формуле можно заключить, что на рисунке приведен спектр азотсодержащего производного бензола. Это может быть -метиланилин или один из изомерных толуидинов. Так как в области резонанса ароматических протонов спектр имеет вид типичной системы АВ, можно заключить, что на рисунке приведен спектр я-толуидина. Синглетные сигналы при 2,2 и 3,25 м. д. соответствуют протонам метильной и аминной групп. [c.299]

В замещенных по аминогруппе 4-аминотриазинах сохраняется независимость электронных спектров от наличия заместителей при четвертом атоме азота кольца. Для арилазо-4-(3-тио-6-фенил-1,2,4-триазинонов-5) наблюдают ряд максимумов поглощения при 240—258, 293 и 362,5 нм [313]. Полосы поглощения при 240—258 нм сходны с полосами поглощения спектров азотсодержащих гетероциклов (пиримидина, пиридазина, пиридина и Пиразина). Интенсивная (1д е 4,2—4,3) полоса поглощения при 293 нм, по-видимому, должна быть отнесена к я—.т -элект-ронному переходу сопряженной системы триазинового кольца [c.86]

Исследование масс-спектров азотсодержащих гетероциклов позволило расширить представления о связи величин пиков молекулярных ионов со структурой [538]. Было показано, что для метилзамещенных пиразолов Wu обычно больше у изомеров, где метильная группа (или одна из метильных групп) соединена с атомом азота. Для индолов и метилтриптаминов наблюдается повышение TFm при введении в индольное ядро четвертого, а в систему триптамина первого метильного заместителя. Иначе говоря, начинает увеличиваться, когда общее число замещающих группировок (метильная, метиленовая и аминогруппа) в ядре индола достигает четырех. [c.288]

Доказательством участия неподельных пар электронов в образовании полос поглощения типа а может служить факт исчезновения длинноволновых полос в спектрах азотсодержащих соединений в кислых растворах. В этих условиях происходит протонирование азота и связывание неподеленной пары электронов. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология