реакция с метилиодидом восстановление

В соответствии с положением в ряду активности карбонильных соединений (Г.7.3) легче всего гидрируются альдегиды и кетоны. Платина и палладий, однако, относительно слабо катализируют эту реакцию, так что оказывается возможным, например, провести селективное восстановление а,р-ненасыщенных кетонов до насыщенных кетонов (см. табл. 83). Такие же результаты можно получить со свободным от щелочи скелетным никеле-м, дезактивированным кислотами и метилиодидом. В щелочной среде в присутствии скелетного никеля, напротив, карбонильная группа легко гидрируется, например, ненасыщенные кетоны сразу восстанавливаются в насыщенные спирты. [c.122]

Некоторые реакции пнразолонов-5 могут быть объяснены только существованием таутомерных равновесий [2.3.5] Так, с солями дназо-ния сочетание протекает по положению 4, что мол<ет быть объяснено перегруппировкой в таутомерный 5-окси-3-метил-1-фенилпиразол. При действии метилиодида или диметилсульфата метилирование происходит по положению 2. 2,3-Диметил-1-фенилпиразолон-5 феназон, антипи-рин) используют как жаропонижающее средство. При действии азотистой кислоты нитрозирование идет в положение 4. Восстановление и повторное метилирование приводит к получению известного антипиретика и анальгетика аминофеназона пирамидона, амидопирина) (Штольц, 1896 г.) [c.574]

Тщетными оказались попытки инициировать полимеризацию стирола в водной среде при катодном восстановлении ацетофенона, метилиодида, хлорбензоата хинолина и п-бромбензилдиа-зония. Образующиеся на катоде свободные радикалы не инициируют реакцию полимеризации [48]. Аналогичные результаты были получены в присутствии персульфата или гидроперекиси кумола [68]. [c.524]

Низкие выходы, наблюдаемые в реакциях с алкилиодидами, можно объяснить именно восстановленнем, хотя это и не доказано. Так, метилиодид дает в течение 8 дней прп 15° С сульфонат с выходом 90%, но только с 30—60%-ным выходом при 120—150° С 1393]. Был сделан ряд безуспешных попыток превратить гексадецилиодид и другие иодиды в сульфонаты при повышенных температурах [85, 300] в этих случаях, вероятно, протекает гидролиз. Вместе с тем хороший выход сульфоната был получен с этилиодидом [156], 2-фе-нил-1-иодэтанолом [363] и дииоднроизводным маннита [213] производные бензилхлорида лучше всего сульфируются через иодиды. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология