Рейбах

Это вызывает необходимость лучшего выбора конструкции ребойлеров, намного более точного определения размеров поверхности теплообмена и более тщательного анализа предполагаемых характеристик. Кроме того, даже при вполне достижимых значениях АТ характеристики рейбой-лера зависят от критических теплов1>1х потоков, при превышении значений которых наступает пленочный режим кипения. Из-за сложности процесса кипеиия для всестороннего расчета аппарата требуются весьма громоздкие расчеты и использование Э13М широко применяется по крайней мере для расчетов режимов, близких к критическим. [c.73]

Для ознакомления с этим вопросом и посвященной ему литературой мы рекомендуем читателю современные обзоры Шерда и Бредбери [95], Коэна [96], а также Кона и Рейбена [126]. [c.395]

Полный синтез дигидрохинина был осуществлен благодаря получению и разделению стереоизомеррв г дигидрогомомерохинена. Это было сделано немецким химиком Рейбом, впервые предложившим правильную структуру хинина в 1908 г. . [c.124]

Остальная часть работы была уже выполнена. Хйниновая кислота была синтезирована в 1912 г. независимо двумя группами исследователей. Рейб уже показал, что дигидрогомомврохинен (полученный из природных источников) может присоединяться к эфирам хининовой, кислоты, в результате чего образуется дигидрохино-токсин. [c.125]

Сам хинотоксин был впервые получен из хинина Пастером еще в 1853 г. В 1918 г. Рейбу удалось превратить природный хинотоксин опять в хинин. Таким образом, единственным недоЬтающим звеном полного синтеза дигидрохинина был синтез дйгидрогомо- [c.125]

Уим и Рейб [254] прибегли к тонкослойному электрофорезу вторыми. Они провели разделение на слое агарового геля толщиной 2 мм, нанесенном на стеклянную подложку. Уим [255], Боур [256, 257] и Ремси [258] рассмотрели преимущества тонкослойного электрофореза по сравнению с обычными методами и пришли к следующим выводам 1) в тонкослойном электрофорезе допустима более эффективная система охлаждения, что позволяет уменьшить температурные эффекты 2) чувствительность обнаружения некоторых соединений в тонкослойном электрофорезе выше, чем в колоночном 3) отпадает необходимость по окончании электрофореза делать срезы геля. В работах Ковальчука [259—268] рассматриваются различные факторы (pH, температура, концентрация), которые могут меняться в процессе электрофореза и тем самым влиять на ход процесса, и обсуждаются способы уменьшения этих изменений. [c.164]

Разработано несколько методов нанесения пробы на пластинки с гелем агара или крахмала. В простейшем случае раствор пробы вводят капиллярной пипеткой в прорезь, сделанную в слое геля. Ремси [258] для этой цели удалял узкую (шириной 0,5 мм) полоску геля с помощью специального ножа, изготовленного из двух бритвенных лезвий. Пробу вводили в щелЬ и заливали сверху расплавленным вазелином. Корнголд [321] проделывал в геле небольшие отверстия с помощью пипетки и затем отсасывал гель. Можно наносить пробы также с помощью полосок фильтровальной бумаги, которые накладывают на поверхность геля [257], вводят в прорези в геле или помещают в щели, сделанные заранее при формировании слоя геля. Уим [285] и Уим и Рейби [254] показали, что при работе с биологическими материалами можно просто помещать фрагмент исследуемой ткани на поверхность геля. [c.166]

Семенов ПА, Рейбах МС, Горшков НС Определение толщины слоя жидкости в аппаратах пленочного типа // Хим пром-сть - 1966 - № 3 -С 213-219 [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология