Алкил арил галоидсиланы

Замещение галоида в алкил(арил)галоидсиланах на алкокси- и арилоксигруппы действием спиртов, окиси этилена и фенолов. [c.188]

При наличии трифункционального компонента в реакции этоксигруппы полимерной молекулы реагируют с алкил (арил) галоидсиланами, образуя молекулы не только с линейными, но и с разветвленными цепями. Если конденсацию проводить глубоко, образуются полимеры со сшитыми цепями молекул — нерастворимые гелеобразные вещества. [c.598]

ВЫСОКОЙ температуре с галоидалкенилами с образованием алкенилсиланов и отщеплением хлористого водорода. Особенности кремнийорганических соединений по сравнению с органическими проявляются также в исключительной легкости образования гетероциклических соединений. В реакциях гидролиза алкил(арил)галоидсиланов, алкил(арил)алкокси-силанов образуются алкил(арил)циклосилоксаны, при аммонолизе — алкил(арил)циклосилазаны. Легко образуются карбоциклосиланы, кар бокцилосилоксаны и другие циклические соединения. [c.7]

Дальнейшие экспериментальные исследования кремнийорганических соединений привели к синтезу алкил(арил)галоидсиланов и тетразамещенных силанов. [c.9]

Литийорганические соединения успешно применяются для получения различных тетра-, три-, ди- и моноалкил(арил)галоидсиланов. Впервые они были использованы в 1946 г. [382]. Особенно важно их применение для синтеза алкил(арил)галоидсиланов и тетразамещенных силанов в тех случаях, когда пространственные затруднения делают неэффективным применение, например, магнийорганических соединений. [c.73]

Синтез тетразамещенных силанов при помощи литийорганических соединений получил широкое развитие. Он основывается на реакциях взаимодействия галоидсиланов и алкил(арил)галоидсиланов с литийорганическими соединениями, а также на реакциях разрыва связи 51—51 в кремнийорганических соединениях при действии лития и его соединений. К. А. Кочешков осуществил реакцию между четыреххлористым кремнием и фениллитием по схеме [c.77]

СИНТЕЗ АЛКИЛ(АРИЛ)ГАЛОИДСИЛАНОВ РЕАКЦИЕЙ РАСЩЕПЛЕНИЯ [c.162]

Общей реакцией, лежащей в основе получения алкил(арил)галоидсиланов, является взаимодействие углеводородов или галоидпроизводных углеводородов с кремнийорганическими соединениями, содержащими связи Si — Si. [c.162]

Синтез органоацилоксисиланов был осуществлен также реакцией кислот, их ангидридов или солей с алкил(арил)галоидсиланами или алкил(арил)алкоксисиланами [15—18]. Реакция гексаметилдисилазана или метилциклосилазанов с органическими кислотами была использована для синтеза триметилацилоксисиланов [19, 20] [c.205]

В связи с большим значением реакции конденсации при гидролизе алкил(арил)галоидсиланов и алкил(арил)алкоксисиланов и алкил(арил)ацилоксисиланов необходимо при синтезе алкил-(арил)гидроксисиланов обеспечить полную нейтрализацию кислот в процессе синтеза, обеспечивая нейтральность среды. [c.209]

Все методы синтеза этих соединений основаны на следующих реакциях гидролиз алкил(арил)галоидсиланов гидролиз алкил (арил)алкоксиси-ланов гидролиз алкил(арил)ацетоксисиланов гидролиз алкил(арил)амино-силанов магнийорганический синтез расщепление тетразамещенных силанов гидролиз алкил(арил)силанов, содержащих 51—Н-связ й. [c.211]

ГИДРОЛИЗ АЛКИЛ(АРИЛ)ГАЛОИДСИЛАНОВ I [c.212]

С ИНТЕЗ ГАЛОИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛ(АРИЛ)ГАЛОИДСИЛАНОВ И ТЕТРАЗАМЕЩЕННЫХ СИЛАНОВ [c.285]

Описаны синтезы галоидпроизводных алкил(арил)галоидсиланов присоединением к непредельным галоидпроизводным углеводородов трифе-нилсилильной [103], трихлорсилильной [104] и других содержащих кремний групп [105]. [c.292]

Почти одновременно появился ряд патентов [3—9], посвященных вопросам прямого синтеза алкил(арил)галоидсиланов. [c.346]

Металлы. При проведении прямого синтеза алкил- и арил-галоидсиланов в качестве катализаторов применяли медь, серебро, сурьму, никель, олово, платину и титан. Наилучшие результаты при получении алкилгалоидсиланов были достигнуты с медью, а при получении арилгалоидсиланов с серебром или медью. Катализатор добавляли в количестве 2—50%, оптимально 10—30%. [c.66]

ВЗАИМОДеЙСТВИЕ ГАЛОИДСИЛАНОВ и АЛКОКСИСИЛАНОВ С АЛКИЛ(АРИЛ)АЛКЕНОКСИСИЛАНАМИ И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.122]

Ацилоксисиланы и алкил(арил)ацилоксисиланы плохо изучены и описаны мало. Трудность изучения ацильных производных кремния, а также алкил(арил)ацилоксисиланов связана с их исключительной лабильностью, большой реакционной способностью и чувствительностью к действию влаги. Методы синтеза их основаны на реакциях галоидсиланов и алкил(арил)га-лоидсиланов с кислотами, солями и сложными эфирами [1, 2] [c.202]

Некоторые алкил(арил)гидроксисиланы получают гидролизом галоидсиланов без акцептора. Так были получены диметилдихлорметилгидроксиси-лан [25], метилдифенилгидроксисилан [26], а также низкомолекулярные ор-ганогидроксисилоксаны с высоким содержанием гидроксильных групп [27]. [c.212]

Кроме того, полиорганометаллосилоксаны получили 1) согидроли-зом солей или алкоксипроизводных алюминия и алкил- или ар ил-галоидсиланов в щелочной среде 2) одновременным разложением мононатриевых производных алкил- или арилсилантриолов и сульфата алюминия [c.216]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.11 , c.32 , c.40 , c.41 , c.44 , c.49 , c.51 , c.73 , c.120 , c.128 , c.132 , c.133 , c.136 , c.153 , c.162 , c.198 , c.245 , c.270 , c.277 , c.351 , c.492 , c.494 , c.495 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология