Алкил арил галоидсиланы гидролиз

Все методы синтеза этих соединений основаны на следующих реакциях гидролиз алкил(арил)галоидсиланов гидролиз алкил (арил)алкоксиси-ланов гидролиз алкил(арил)ацетоксисиланов гидролиз алкил(арил)амино-силанов магнийорганический синтез расщепление тетразамещенных силанов гидролиз алкил(арил)силанов, содержащих 51—Н-связ й. [c.211]

ВЫСОКОЙ температуре с галоидалкенилами с образованием алкенилсиланов и отщеплением хлористого водорода. Особенности кремнийорганических соединений по сравнению с органическими проявляются также в исключительной легкости образования гетероциклических соединений. В реакциях гидролиза алкил(арил)галоидсиланов, алкил(арил)алкокси-силанов образуются алкил(арил)циклосилоксаны, при аммонолизе — алкил(арил)циклосилазаны. Легко образуются карбоциклосиланы, кар бокцилосилоксаны и другие циклические соединения. [c.7]

В связи с большим значением реакции конденсации при гидролизе алкил(арил)галоидсиланов и алкил(арил)алкоксисиланов и алкил(арил)ацилоксисиланов необходимо при синтезе алкил-(арил)гидроксисиланов обеспечить полную нейтрализацию кислот в процессе синтеза, обеспечивая нейтральность среды. [c.209]

ГИДРОЛИЗ АЛКИЛ(АРИЛ)ГАЛОИДСИЛАНОВ I [c.212]

Некоторые алкил(арил)гидроксисиланы получают гидролизом галоидсиланов без акцептора. Так были получены диметилдихлорметилгидроксиси-лан [25], метилдифенилгидроксисилан [26], а также низкомолекулярные ор-ганогидроксисилоксаны с высоким содержанием гидроксильных групп [27]. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология