Аминосиланы

В качестве силилирующих агентов обычно используют силаны. хлорсиланы, аминосиланы и др.. например [c.335]

Объектами исследования служили многочисленные представители разнообразных классов кремнийорганических соединений алкил (арил) хлорсиланы, алкил (арил) аминосиланы, алкил-(арил)-силамины, силанолы, карбоксилсодержащие кремнийорганические соединения и т. п. [c.419]

При взаимодействии фенилизоцианата с аминосиланами, содержащими первичный атом азота, реакция протекает по известной схеме взаимодействия органических изоцианатов с аминами, то есть с миграцией атома водорода от азота аминосилана к атому азота изоцианатной группы [c.142]

Для повышения стабильности во влажной среде в связующие вводят гидрофобно-адгезионные добавки, обычно аминосиланы АГМ-3, АМ-2, АГМ-9 и др., содержащие гидролизующиеся силоксановые группы. [c.448]

В качестве ингибиторов коррозии и адгезионных добавок к синтетическим материалам рекомендуются [знгл. пат. 1409483] Р-аминосиланы общей формулы . [c.169]

При взаимод. со спиртами или фенолами образуют соотВ. алкокси- и ароксисиланы, с NH3 или аминами — соотв. силазаны и аминосиланы, с уксусной к-той — ацетоксиси-ланы. [c.415]

N (силазаны, аминосиланы), олефины и диолефины соединения двухвалентных металлов (2п,Мд), металл органические соединения циркония, гафния, магния [68] [c.61]

Модификации метода, в которых увеличивается кислотность бензильных атомов водорода, также позволяет использовать мягкие условия одним из примеров может служить генерирование илида фосфония с последующей внутримолекулярной реакцией, подобной реакции Витгига [268], в другом варианте используется бензилсилан [269]. Применение аминосилана приводит к тому, что реакция идет одновременно и по атому азота, и по бензильному углероду [270]. [c.456]

Рпс. х.4. ИК-спектры поглощения аэроспла (7), аэроспла, модифицированного парами аминосилана в течение 2 ч при 20 С (2), и аэросила, модифицированного бензольным раствором аминосилана (3) [95]. [c.348]

Алкил(арил)аминосиланы и алкилсилазаны взаимодействуют с алюминийтриалкилами по схеме [c.23]

Весьма интересным примером является использование нелетучих аминосиланов как селективных реагентов для вычитания карбонильных соединений [28]. Аминосиланы являются весьма интересными жидкими фазами для разделения соединений с активным водородом (например, спиртов). Хакен с сотр. провел детальное исследование НЖФ этого типа, рассмотрев также их использование как селективных реагентов. Была изучена реакционная способность различных аминосиланов в зависимости от строения вычитаемых карбонильных соединений. Поглощение кетонов определяется структурой аминосиланов и анализируемых соединений. Альдегиды полностью вычитаются всеми изученными аминосиланами. [c.156]

Для гидрофобизации тканей применяют алкилхлорсиланы [294], метилгндрополисилоксаны [295, 296], аминосиланы [297], кремнийорганические полимеры с ненасыщенными радикалами и гидроксильными группами у атома кремния [298] или кремнийорганические полимеры обычного состава [299—301 ] также в сочетании с аминоальдегидными смолами [302]. Гидро-фобизирующий состав наносят на ткань из эмульсии, после чего ткань высушивают и при необходимости подвергают термообработке [303, 304]. Подобным методом можно гидрофобизировать бумагу [305—308], которая перестает смачиваться водой и может быть использована в качестве дешевого упаковочного материала [309, 310]. Так как бумага при этом теряет способность [c.271]

Иногда в качестве эффективного реагента для вычитания используют некоторые НЖФ, хотя механизм удерживания не всегда достаточно ясен [13]. Это, например, FFAP, вычитающая альдегиды и эпоксиды аминосиланы (селективные реагенты для удаления карбонильных соединений) полиэти-ленимины (вычитает кетоны, альдегиды, эпоксиды, алкилгалогениды и др.) [12,13] идр. стационарные фазы, в основном полярные органические соединения. Из подобного рода насадок реакторов для метода вычитания наиболее интересен реактор с линейным [67] или разветвленным [68] полиэтиле-нимином. Так, разветвленный полимер, синтез которого описан в работе [79], является селективным реагентом для удаления из сложной смеси органических соединений, содержащей углеводороды, галогенуглеводороды, амины, карбонильные соединения, эфиры и др., примесей хлор- и кислородсодержащих веществ (табл. V.9). [c.219]

Реакция с броматом. При взаимодействии 81(ЫНСбН5)4 с. КВгОз в присутствии разбавленной серной кислоты появляется оранжевый осадок, причем наблюдается выделение свободного брома . Аминосиланы, содержаш,ие наряду с —ЫНСеНз-груп-пами также алкильные группы, связанные с кремнием, реагируют с указанным реактивом с образованием вишневого окрашивания. Так же реагирует и анилин. Реакция является характерной для 51(КНСбН5)4. [c.239]

В пробирку помещают 0,2—0,3 г сухого КВгОз, прибавляют 0,05—0,07 г исследуемого аминосилана и около мл 2 н. раствора серной кислоты. Содержимое пробирки слегка нагревают. В случае присутствия 8г(ЫНСбН5)4 появляется оранжевый осадок и наблюдается выделение свободного брома. [c.239]

При отсутствии такого осадка проводят одну из реакций на аминосиланы типа R Si(NH 6H5)4-n> например реакцию с KJO3. [c.243]

Поливиниловый спирт активируют пиридином в реакционной колбе в течение 2 ч при 100° С. Затем в реакционную смесь по каплям через капельную воронку вводят диметилфениламиносилан при хорошем перемешивании в течение 15—20 мин. В первый период (2—4 ч) происходит частичное замещение гидроксильных групп и сильное нарастание вязкости, затем масса гомогенизируется. После гомогенизации реакцию ведут 2—2,5 ч в зависимости от избытка аминосилана и желаемой степени замещения. Полученный полимер осаждают в петролейный эфир и очищают переосаждением из 5— 8%-ного бензольного или диоксанового раствора в десятикратное количество петролейного эфира. Продукт подсушивают на воздухе, режут на мелкие кусочки и сушат в вакуум-шкафу при 20 С. Сополимер анализируют на содержание кремния и гидроксильных групп и рассчитывают его состав. [c.351]

Реакция поливинилового спирта с триэтиламиносиланосиланом (ТЭАС) протекает достаточно быстро при хорошей предварительной активиации поливинилового спирта. Степень замещения гидроксильных групп зависит от избытка аминосилана и продолжительности [c.351]

Терпены [32, 33], ненасыщенные жирные кислоты [34], алле-ны, диены, спирты, бензойная кислота, производные аминокислот, алкалоиды, N-гетероциклы, стероиды, инсектициды, гало-генангидриды кислот, галогенсиланы, аминосиланы [23] могут химически изменяться или необратимо связываться поверхностью появление асимметричных пиков (хвостов) на хроматограммах (в зависимости от вида жидкой фазы, количества пробы, степени пропитки и температуры колонки) наблюдается чаще всего при анализе полиаминов и гликолей, однако может иметь место также и при разделении жирных кислот, аминов, спиртов, сложных и простых эфиров и кетонов. [c.183]

Важнейшим из числа органических носителей является политетрафторэтилен (ПТФЭ). Этот материал превосходит другие полимеры по термостойкости, и его можно использовать в газовой хроматографии при температурах до 200 °С. Выше указанной температуры форма частиц носителя меняется, вследствие чего падает эффективность разделения, а при более высоких температурах, начиная с 290 °С, материал разлагается, выделяя перфторизобутен (СРз)2С = Ср2, еще более ядовитый, чем фосген. Поэтому перегревания полимера до такой температуры допускать нельзя. Основным преимуществом этого материала является чрезвычайно низкая химическая активность он реагирует только с расплавленными щелочными металлами и элементным фтором и не проявляет никакой ни каталитической, ни адсорбционной активности. В связи с этим политетрафторэтилен представляет собой наилучший носитель для разделения сильнополярных и реакционноспособных соединений, которые при хроматографировании на нем дают симметричные пики (рис. IV.7—IV.9). На этом носителе можно исследовать не только спирты [37], жирные кислоты [88], хлорфенолы [89], амины, аммиак, а также воду [37, 90], но даже сероводород и диоксид серы [14] (рис. IV.7), галогеноводороды [91], трихлорид бора [87], галогениды фосфора [92], пиридин, хлорсиланы, аминосиланы [23] (рис. IV.8) и даже такие агрессивные вещества, как GIF, I2, IF3 и Вг2 [93]. [c.205]

Аминосиланы. Наиболее подробно изучен тетрааминомоно-силан (силикоамид) 31(КН2)4. Получается при действии сухого аммиака на четыреххлористый кремний [c.222]

Наиболее широкое практическое применение нашли жидкие силоксановые каучуки с силанольными окончаниями. Это объясняется, с одной стороны, простотой методов получения а,(0 дигидро-ксиполидиорганосилоксанов с желаемым молекулярным весом и, с другой стороны — наличием удобных высокоэффективных при обычных температурах вулканизационных систем (метилтриацето-ксисилан, тетраэтоксисилан в смеси с оловоорганическими солями жирных кислот, аминосиланы и др.). [c.101]

Все многочисленные способы получения кремнеорганических соединений, содержащих группировку Si—N—М, являются препа- ративными вариантами общего метода синтеза, основанного на замещении атома водорода в группировке Si—N—Н щелочным металлом. Это относится и к тем реакциям, в которых исходными кремнеорганическими соединениями служат хлорсиланы, превращаемые в аминосиланы непосредственно перед металлированием. Поэтому ниже рассматриваются лишь способы металлирования связи N—Н в азотсодержащих кремнеорганических соединениях (аминосиланах, силазанах и гидразиносиланах). [c.85]

По мнению Нёта (986] реакция триметилсилилдиметиламина с ВХз сопровождается простым обменом (СНз)2М на X, а образование моно-, бис-или трис(диметиламино) производных бора зависит от количества аминосилана. [c.215]

Алкил-И ариламиносиланы. Различают моно-, ди- и триалкил(арил)-аминосиланы в зависимости от числа радикалов в молекуле, связанных с кремнием. Названия алкил(арил)аминосиланов слагаются из названия органического радикала, аминогруппы и окончания силан , напримсур [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминосиланы: [c.20] [c.1136] [c.151] [c.349] [c.369] [c.387] [c.264] [c.357] [c.238] [c.221] [c.407] [c.247] [c.130] [c.24] [c.87] [c.107] [c.140] [c.171] [c.407] [c.408] [c.26] [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология