Винилметилдихлорсилан

После отгонки легколетучих продуктов подвергают конденсат ректификации на колоннах, заполненных кольцами Рашига. При этом отбирают следующие фракции I фракцию (трихлорсилан) в интервале 31—35°С II фракцию (метилдихлорсилан) при 40—44 °С III фракцию, состоящую из тетрахлорида кремния, в интервале 55—59 °С IV фракцию, представляющую собой метилтрихлорсилан, при 65—67 °С V фракцию (винилметилдихлорсилан) в интервале 90—93,5 °С. [c.73]

Винилметилдихлорсилан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость (т. кип. 93 °С) со специфическим запахом хлорангидридов. Легко гидролизуется водой, дымит на воздухе, хорошо растворяется в органических растворителях. [c.73]

Технический винилметилдихлорсилан должен удовлетворять следующим требованиям не менее 98% (об.) фракции 91—93,5 °С, 50,70—51,55% (об.) хлора, 4 °= 1,078- -1,090. [c.73]

Исходное сырье диметилдихлорсилан (не менее 99% основной фракции) метилфенилдихлорсилан (не менее 98% основной фракции) дифенилдихлорсилан (не менее 98% основной фракции) метилдихлорсилан (не менее 98% основной фракции) винилметилдихлорсилан (не менее 99,6% основной фракции) фенилдихлорсилан (не менее 99% основной фракции) фенилтрихлорсилан (не менее 99% основной фракции), толуол (каменноугольный или нефтяной). [c.270]

Аналогичным способом из этилметилдихлорсилана может быть получен винилметилдихлорсилан (выход 35%), [c.60]

Винилметилдихлорсилан применяется для синтеза поливи-нилметилдиметилсилоксановых эластомеров, а также в синтезе различных кремнийорганических полимеров для лаков. [c.73]

В эмалированный смеситель 1, где создан вакуум, в определенных массовых соотношениях загружают диметилдихлорсилан (т. кип. 70—70,3°С, 54,8—55% хлора) и винилметилдихлорсилан (т. кип. 92,5—93 С, 50,1—50,5% хлора) туда же подают деполимеризат (вязкость не более 4 мПа-с, 42°=0,95ч-0,96) с синтеза эластомера СКТ. Смесь персхмешивают в течение 30 мин при постоянной температуре и подают в гидролизер 4, куда предварительно загружено требуемое количество дистиллированной воды. Во время подачи реакционной смеси поддерживают в гидролизере температуру 30 °С, подавая в рубашку рассол. После подачи смеси продолжают перемешивание еще 10— 15 мин, затем отключают мешалку и выдерживают смесь 10— 20 мин. В результате смесь расслаивается. [c.225]

Выход виннлтрихлорсилапа достигал 50%. С несколько меньшим выходом были получены в аналогичных условиях винилметилдихлорсилан п дивинилдихлорсилан. [c.26]

Другой способ получения полимерного слоя состоит в осуществлении последовательных стадий синтеза, когда на первом этапе модифицирование би- или трифункциональным силаном проводится в абсолютированных растворителях с образованием мономерного покрытия, а затем группы Si—X, гидролизованные до силоксановых, используют для прививки того же силана в присутствии воды. Этим способом получены неполярные полимерные слои, содержащие до 30 % (по массе) углерода от массы сорбента. Реакции проводили с винилметилдихлорсиланом и аллилфенилдихлорсиланом [239]. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология