Гетероциклические кремнийорганические соединения

Изменение соотношения Кв,и/Къ,1 приводит к улучшению или ухудшению условий титрования оснований в соответствии с тем, уменьшается или увеличивается. то соотношение. Условия титрования улучшаются, когда соотношение /Св, п//Св, I уменьшается. Например, в среде ацетонитрила, метилэтилкетона и других ДАР относительная сила ряда оснований уменьшается в сотни и тысячи раз. Сильное изменение р/Св обеспечивает дифференцированное титрование неводных растворов смесей сильный неорганических и органических оснований алифатических и ароматических аминов , первичных, вторичных и третичных аминов аминов и гетероциклических оснований солей, проявляющих основные свойства кремнийорганических соединений солей и оснований и т. д. [c.197]

Различные металлоорганические соединения широко использовались для синтеза различных кремнийорганических соединений [357—370]. В ряде работ металлоорганические соединения были использованы для синтеза гетероциклических соединений, содержащих кремний [371—381]. [c.93]

Крупный ученый в области органической химии и нефтехимического синтеза. Внес большой вклад в химию углеводородов, гетероциклических н кремнийорганических соединений, а также в область высокомолекулярных соединений. Лауреат Государственной премии СССР (1950) [c.18]

Теоретический интерес представляет реакция пентаметилен димагнийбромида с четыреххлористым кремнием, по которой образуется гетероциклическое кремнийорганическое соединение [432, 951, С20] [c.60]

Среди гетероциклических кремнийорганических соединений, цикл которых образуется чередованием двух разных элементов, труднее найти чистые простые связи, даже в тех случаях, когда все единицы, составляющие цикл, двухвалентны. Как правило, по крайней мере в изученных до сих пор кремнийорганических соединениях, межатомные расстония в неорганических гетероциклах короче, чем сумма ковалентных радиусов двух элементов, образующих связь (см. [1,2]). [c.386]

На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработаны методы кислотно-основного титрования в среде спиртов, кето-нов и нитрилов. Эти методы позволяют количественно определять многие MOHO- и дикарбоноБые кислоты, их галоген-, нитро- и оксипроизводные, фенолы и их производные, а также смеси карбоновых кислот друг с другом, с фенолами и минеральными кислотами амины, диамины и их производные, гетероциклические азотсодержащие соединения и их смеси, кремнийорганические соединения, а также мономерные и полимерные продукты. [c.157]

ВЫСОКОЙ температуре с галоидалкенилами с образованием алкенилсиланов и отщеплением хлористого водорода. Особенности кремнийорганических соединений по сравнению с органическими проявляются также в исключительной легкости образования гетероциклических соединений. В реакциях гидролиза алкил(арил)галоидсиланов, алкил(арил)алкокси-силанов образуются алкил(арил)циклосилоксаны, при аммонолизе — алкил(арил)циклосилазаны. Легко образуются карбоциклосиланы, кар бокцилосилоксаны и другие циклические соединения. [c.7]

Получение кремнийорганических соединений с азотсодержащими функциональными группами [33, 307, 317, 356, 358, 363, 365, 366, 385, 394, 397, 420]. Акрилонитрил, аллилцианид, непредельные жириые ч гетероциклические амины с кремнийгидридами дают соответствующие кремнийорганические амины и нитрилы. В случае первичных и вторичных, аминов и галоидкремнийгидридов аминогруппа должна быть защищена [33, 358]. [c.441]

Для предотвращения рекомбинации первичных продуктов деструкции органических веществ углей и снижения образования высокомолекулярных соединений при гидрогенизации углей в реакционную смесь вводят ингибиторы реакций радикальной полимеризации Такими добавками являются соединения различных классов ароматические, хиноны, амины, гетероциклические, а также металле- и кремнийорганические. Из последних наиболее эффективно действие октаметилцик-лотетрасилоксана (8Ю)4(СНз)8. При использовании их в качестве иш ибиторов выход жидких продуктов возрастает на 18-20 % с 74 до 94 %. [c.496]

Кремнийорганические производные азотсодержащих гетероциклических соединений занимают особое место как в крем-нийорганической химии, так и в химии гетероциклических соединений. Соединения, в которых атом азота гетероцикла непосредственно связан с атомом четырехвалентного кремния, т. е. содержащие гидролитически неустойчивую связь Si-N, находят применение в качестве синтонов в органическом синтезе [1-5]. Исследования, посвященные кремнийорганическим производным азолов, в которых атом кремния связан с атомом азота или углерода гетероцикла углеводородным или гетеро-атомным мостиком, малочисленны. Б то же время они представляют значительный теоретический, синтетический и практический интерес вследствие их более высокой гидролитической устойчивости. На основе таких соединений могут быть созданы новые биологически активные вещества, перспективные для использования в медипине и сельском хозяйстве, биозащитные [c.110]

Все вышеприведенные данные свидетельствуют, что исследование кремнийорганических производных азотистых гетероциклов, содержащих тетра- и особенно пентакоординированный атом кремния, является одним из интересных и перспективных направлений в химии органических производных кремнгш. Особый интерес представляет изучение их стереоэлектронно го строения, реакционной способности и био.тогической активности. Это будет способствовать дальнейшему развитию химии как кремнийорганических, так и гетероциклических соединений, а также созданию новых практически ценных веществ и материалов. [c.136]

В последние годы разработаны связующие материалы на основе полимеров с ароматическими и гетероциклическими звеньями в основной цепи и на основе элементоорганических полимеров. Эти связующие материалы могут длительно работать при температурах 290—350° С и кратковременно при 480—540° С. Например, клей К-400, разработанный на основе эпоксикремнийоргани-ческой смолы Т-111 [284], обеспечивает теплостойкость клеевых соединений 300—320° С [285—288]. Клей ИП-9 (метилфенилпо-лисилоксановая смола, модифицированная полиэфиром с добавкой отвердителя) выдерживает воздействие температур 300— 400° С и используется для получения вакуумноплотных соединений в системах и приборах, работающих в условиях глубокого вакуума и повышенных температур [289]. Известны также кремнийорганические клеи КТ-0, ВКТ-3, выдерживающие кратковременный нагрев до 300° С [290]. [c.117]

На основе выполненных в институте исследований и при непосредственном его участии были созданы промышленные и опытные производства феноло-альдегидных смол (в том числе совмещенных) и пластмасс на их основе карбамидных смол и прессматериалов полиэфирных смол (ненасыщенные полиэфиры, поликарбонаты, полиари-паты, полиэтилентерефталат и в последнее время гетероцепные полиэфиры — полисульфоны) эпоксидных смол полиамидов ионитов эле-ктронообменников полимерных сорбентов кремнийорганических смол и пластмасс на их основе полимеров и сополимеров формальдегида термостойких гетероциклических полимеров — полиимидов и нолибен-зимидазолов полимеров на основе фурановых производных материалов на основе поливинилхлорида стеклопластиков полимеров на основе соединений с конденсированными циклами материалов на основе [c.8]

Достоинством углеродных волокон является высокая термостойкость, тогда как обычные связующие устойчивы только до температуры 150—200 °С. Это побудило изыскивать новые, более термостойкие, связующие. В последние годы синтезировано большое число термостойких гетероциклических соединений [87, с. 132— 195] некоторые из них представляют 1штерес для производства углепластиков [88] (рнс. 6.16). Кремнийорганические смолы имеют высокую термостойкость, но им свойственна низкая теплостойкость. Наибольший интерес представляют полиимидные, полибенз-оксазольные, иолиимидозольные и другие гетероциклические полимеры. [c.297]

Подобные явления образования кислородсодержащих кремнийорганических гетероциклов описаны в литературе. Кремний в этих соединениях может быть связан как с одними кислородными атомами, так и с атомами углерода и кислорода одновременно. Так, исследуя реакции алкилэтоксисиланов с двух- и трехатомными спиртами и их моноацильными производными, Спранг [64] при попытке провести переэтерификацию диметилдиэтоксисилана этиленгликолем не смоГ выделить диметилди-Р-гидроксиэтокси-силан, так как последний диспропорцнонировался при перегонке в гетероциклический продукт по схеме [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология