Дисиланы расщепление

Описано несколько способов получения RsSiM. Один из них, широко применяющийся, основан на расщеплении дисиланов [70, 71, 86], и в отношении его должны быть рассмотрены два основных фактора. Один из них касается природы R, [c.317]

Обычно такие металлы, как магний и натрий, не вызывают расщепления дисиланов, даже если при действии этих металлов происходит первоначальная конденсация хлорсиланов в диси-лапы [406, 80]. [c.318]

Расщепление гексаарилдисиланов, таких, как гексафенил-дисилан, осуществлялось в разнообразных условиях. Для расщепления гексафенилдисилана литием испытывались различные растворители и изучалась устойчивость растворов трифенилсилиллития. Из всех используемых растворителей лучшим является тетрагидрофуран [125], так как трифенилсилиллитий только очень медленно при продолжительном нагревании расщепляет его, превращая в соответствующий 4-трифенилсилил-бутанол-1 [168] [c.321]

И доступным кремнийметаллическим реагентом. Следует отметить, что не все образцы лития способны расщеплять дисиланы [46, 129, 163]. По-видимому, существует корреляция между чистотой металла и его активностью в реакции расщепления ди-сил-анов. Способность лития расщеплять дисилан увеличивается в присутствии следов натрия, в то время как отсутствие натрия или увеличение его процентного содержания, по-видимому, замедляет расщепление, если не полностью его исключает [46]. Ранее это же явление было замечено при изучении образования литийорганичских соединений RLi [46]. [c.323]

Получение кремнийметаллических соединений из галогенсиланов стало препаративным методом только после применения сплава натрия с калием в эфире или лития в тетрагидрофуране. Было показано, однако, что кремнийметаллическое соединение образуется в результате расщепления дисилана металлом дисилан же получается в результате предварительной конденсации галогенсилана (стр. 318). Так, если остановить реакцию на начальной стадии, то можно выделить гексафенилдисилан с выходом 64% [406, 80]. Если продолжительность реакции увеличить, то гексафенилдисилан будет реагировать с избытком лития в тетрагидрофуране, давая трифенилсилиллитий, который в ре.зультате конденсации с триметилхлорсиланом дает 1,1,1-трн-метил-2,2, 2-трифенилдисилан с выходом 82—83% [406, 80] [c.330]

Комбинируя сдваивание и расщепление, можно получить весь ряд гексаарилированных дисиланов, содержащих две различные арильные группы —фенил и я-толил. Эти соединения были получены попутно с изучением возможности диссоциации гексаарилдисиланов. Синтезированы все возможные изомеры. В табл. 6-8 приведены характерные примеры этих синтезов (реакции 15, 16 и 27). Из хлорсиланов и натрия обычно получаются симметричные соединения. [c.374]

Осуществлена также реакция азоксибензола с метилдифенилсилиллитием. Следует отметить, что в этой реакции не наблюдается заметного расщепления связи кремний — азот, так как дисилан не был выделен. [c.378]

Расщепление некоторых замещенных этапов происходит легче, чем расщепление соответствующих дисиланов. Гексафенилэтан легко расщепляется металлами, образуя тритилметал-лические соединения, в то время как аналогичное соединение кремния — гексафенилдисилан — требует для расщепления несколько более жестких условий. Легкость расщепления металлами замещенных этапов уменьщается с уменьщением в молекуле числа арильных групп. Например, гексафенилэтан расщепляется значительно легче, чем сыжж-тетрафенилэтан, а 1,2-ди-фенилэтан к расщеплению металлами устойчив [141, 182]. Лег- [c.390]

Уменьшающаяся стабильность часто проявляется в увеличении реакционной способности, и этот ряд может также рассматриваться как ряд ионов с увеличивающейся реакционной способностью. Действительно, при расщеплении ряда дисиланов различными металлоорганическими соединениями кремния этот порядок реакционной способности соблюдается (см. стр. 341). [c.391]

Расщепление литием (в тетрагидрофуране) органических симметрично замещенных дисиланов, содержащих метильные и фенильные группы, приводит к стабильным при комнатной температуре растворам. Однако при нагревании с обратным холодильником растворы быстро разлагаются. Литий-производные легко реагируют с триалкил(арил)хлорсиланами по схеме [c.82]

Магний и натрий не вызывают расщепления дисиланов. [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология