Дисиланы металлами

Силициды щелочных металлов химически активны, они быстро разлагаются водой, выделяя водород, моносилан 5 Н4 и дисилан 312Нб. Силициды щелочноземельных металлов менее активны, раз- [c.292]

Обычно такие металлы, как магний и натрий, не вызывают расщепления дисиланов, даже если при действии этих металлов происходит первоначальная конденсация хлорсиланов в диси-лапы [406, 80]. [c.318]

И доступным кремнийметаллическим реагентом. Следует отметить, что не все образцы лития способны расщеплять дисиланы [46, 129, 163]. По-видимому, существует корреляция между чистотой металла и его активностью в реакции расщепления ди-сил-анов. Способность лития расщеплять дисилан увеличивается в присутствии следов натрия, в то время как отсутствие натрия или увеличение его процентного содержания, по-видимому, замедляет расщепление, если не полностью его исключает [46]. Ранее это же явление было замечено при изучении образования литийорганичских соединений RLi [46]. [c.323]

Получение кремнийметаллических соединений из галогенсиланов стало препаративным методом только после применения сплава натрия с калием в эфире или лития в тетрагидрофуране. Было показано, однако, что кремнийметаллическое соединение образуется в результате расщепления дисилана металлом дисилан же получается в результате предварительной конденсации галогенсилана (стр. 318). Так, если остановить реакцию на начальной стадии, то можно выделить гексафенилдисилан с выходом 64% [406, 80]. Если продолжительность реакции увеличить, то гексафенилдисилан будет реагировать с избытком лития в тетрагидрофуране, давая трифенилсилиллитий, который в ре.зультате конденсации с триметилхлорсиланом дает 1,1,1-трн-метил-2,2, 2-трифенилдисилан с выходом 82—83% [406, 80] [c.330]

Расщепление некоторых замещенных этапов происходит легче, чем расщепление соответствующих дисиланов. Гексафенилэтан легко расщепляется металлами, образуя тритилметал-лические соединения, в то время как аналогичное соединение кремния — гексафенилдисилан — требует для расщепления несколько более жестких условий. Легкость расщепления металлами замещенных этапов уменьщается с уменьщением в молекуле числа арильных групп. Например, гексафенилэтан расщепляется значительно легче, чем сыжж-тетрафенилэтан, а 1,2-ди-фенилэтан к расщеплению металлами устойчив [141, 182]. Лег- [c.390]

Относительная реакционная способность различных заме-щенных этанов и дисиланов по отношению к щелочным металлам становится хорошо понятной, если рассматривать резонансные стабильности образующихся анионов как движущие силы этих реакций. Так, следующий порядок уменьшения резонансной стабильности параллелен уменьшающейся легкости, с которой они образуются из соответствующих дисиланов [c.391]

Надо было ожидать, что металлические производные органил-силанов типа RaSiM также будут являться очень реакционноспособными соединениями. Поэтому на разработку удобного метода получения подобных соединений были направлены усилия многочисленных исследователей. Было высказано предположение, что металлические производные органилсиланов являются промежуточными продуктами при синтезе дисиланов из галогенсиланов и щелочных металлов [255, 594, 611, 742, 754, 794, 796, 798, 875—879, 1070, 1185, 1192, 1193, 1271, 1694] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология