Кремний хлороформом

Хлористый водород Хлористый калий. Хлористый кремний Хлороформ. . . [c.43]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Спектры пропускания материалов, из которых изготовляются окна кювет (полипропилен, кварц, высокочистый кремний), и жидкостей (циклогексан, п—гексан, ССЦ, бензол, вода, хлороформ) v=i70— 10 см . А. S. V23, 1969, № 5—6, р. 620. [c.215]

Однако наиболее распространенным способом является хлорирование двуокиси титана хлором или хлорсодержащими веществами (четыреххлористым углеродом, хлороформом, хлористым сульфурилом, хлорокисью фосфора, четыреххлористым кремнием). Эти реакции идут с хорошими выходами при высоких температурах (800 °С и более), причем хлорирование свободным хлором происходит с заметной скоростью только в присутствии восстановителей (например, угля) при недостатке угля реакция идет с образованием двуокиси углерода [c.295]

Для определения кремния в сложных сплавах, содержащих, в частности, более 5% ванадия, рекомендуется метод, описанный на стр. 89. В этом методе предусмотрено предварительное отделение ванадия экстракцией купфероната ванадия хлороформом одновременно экстрагируется титан. [c.88]

Для определения кремния в некоторых полупроводниковых материалах кремний извлекают в виде кремнемолибденовой сини изоамиловым спиртом и экстракт фотометрируют [142]. Экстракция хлороформом синей кремнемолибденовой кислоты в виде ее соли с амином и фотометрирование экстракта применены для определения кремния в воде [143]. [c.240]

Металлы, а также их окиси и сульфиды, в особенности металлов V или VI групп периодической системы, галогениды металлов фосфор, сера, селен, теллур, углерод, мышьяк, сурьма, никель, кремний, а также этилен, бензол, хлороформ, бромиды, хлориды, хлористый водород, бромистый водород, хлор, бром [c.330]

Севин ТУ 6-09-2701—73 Ацетон, бензол, хлороформ, ацетонитрил, сульфаниловая кислота, натрия сульфат, кремния (IV) оксид, натрия нитрит, натрия карбонат, кальция сульфат, натрия гидроксид [c.384]

Введение в бутадиенстирольный каучук наполнителей — сажи или окиси кремния — приводит к увеличению кажущейся степени сшивания, определяемой по изменению степени набухания и релаксации напряжений [179]. Тонкодисперсные порошки тяжелых металлов, использованные в качестве нанолнителей, нри облучении обусловливают увеличение числа вторичных электронов, образующихся в каучуке [183]. Добавки, ингибирующие радиационно-химические процессы, рассмотренные выше, обычно снижают степень радиационного сшивания в присутствии ароматических масел эти добавки уменьшают также и интенсивность процессов деструкции [183]. При облучении на воздухе интенсивность процессов деструкции несколько увеличивается, а процессов сшивания — снижается. При облучении нейтронами добавки нитрида бора или метилата лития увеличивают число образующихся поперечных связей за счет дополнительной ионизации по схеме п,а [184]. Бутадиенстирольный каучук в разбавленных растворах в толуоле под действием у-лучей деструктируется ( д = 300 эв) [185]. Эта величина хорошо совпадает с аналогичной величиной при облучении каучука в конденсированной фазе д = i n /( / ) == 18,5/0,07 = 260 эв, что может являться доказательством незначительного влияния характера окружающей среды на обмен энергии в облучаемом полимере. Желатинизация раствора сополимера в хлороформе при облучении наступает очень быстро и Е состав- [c.182]

Раствор фильтруют в мерную колбу на 100 мл и разбавляют до метки бидистиллятом. Переносят аликвотную часть, содержащую от 0,01 до 0,06 мг кремния, в делительную воронку емкостью 150 мл. Добавляют 1 мл серной кислоты 1 3 и разбавляют до 25 мл. Добавляют 5, 10 или 25 мл раствора карбамината, если было взято соответственно 5, 10 или 25 мл анализируемого раствора. Закрывают пробкой и встряхивают 1—2 раза для перемешивания. Добавляют 35 мл хлороформа, закрывают пробкой и энергично встряхивают 30 сек. Удаляют пробку и дают фазам разделиться. Когда разделение будет полным, вращают воронку для собирания капель хлороформа, а затем сливают по возможности полнее и отбрасывают нижний слой. (Не следует сливать слишком быстро, так как некоторая часть водной фазы может быть затянута в трубку воронки.) Повторяют экстракцию два раза или более порциями хлороформа по 10—15 мл для удаления следов экстрагируемых карбаминатов, встряхивая 10 сек. [c.50]

Следует указать также на реакции сульфирования различнь<х бепзилсиланов [77], поскольку последние весьма сходны с простыми алкилбензолами. Так, при сульфирование бензил фи-метилсилана хлорсульфоновой кислотой в хлороформе обязуется л-сульфокислота, причем боковая цепь, содержащая кремний, не затрагивается. [c.19]

В основе экстракции лежит процесс избирательного извлечения одного или нескольких компонентов смеси жидких или твердых веществ с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Разделение осуществляется благодаря различной растворимости компонентов в водном растворе и в органическом растворителе. Например, если смесь карбоновых кислот и производных фенола, находящуюся в органическом растворителе, обработать разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия, то карбоновые кислоты почти полностью перейдут в водный раствор, а производные фенола останутся в органической фазе. Хорошо растворяются в органических жидкостях (спиртах, эфирах, хлороформе, сероуглероде и др.) многие неорганические соли (нитраты, хлориды, роданиды) комплексные соединения, образованные органическими реагентами (комплексонаты, дитизонаты, оксихи-нолинаты, дитиокарбаминаты и др.) гетерополисоединения фосфора, молибдена, вольфрама, кремния, ванадия и др. неорганические комплексные соединения и т. д. Поэтому часто вначале проводят обработку смеси экстрагируемых компонентов подходящим реагентом, чтобы перевести их в нужную химическую форму. [c.104]

Гетерополикислоты мышьяка Нз [Аз (МозОю) 4]. фосфора Нз[Р(МозОю)41, кремния Н4 [81 (МозОю) 4] наиболее часто применяют в анализе. Внутренняя сфера комплексов может содержать вместо групп М03О10 аналогичные группы У/зОю или и те, и другие вместе. Экстракцию применяют при определении примесей Аз, Р и 51 и некоторых других элементов, образующих гетерополикислоты, в разнообразных материалах— в сталях, чугунах и т. д. Известен экстракционный метод разделения фосфора, мышьяка и кремния, основанный на различной растворимости гетерополикислот в органических разбавителях и их смесях. Смесь бутанола и хлороформа извлекает из водного раствора только фосфорномолибденовую кислоту Нз[Р(МозОю)4]- Далее экстрагируют из водного раствора смесью бутанола и этилацетата Нз[А5(МозОю)4] и Н4 [51 (МозОю)41. Затем прибавляют к экстракту хлороформ при этом кремнемолиб-деновая кислота переходит в водный раствор, а мышьяковомолибденовая остается в экстракте. [c.573]

СЯ все время острыми и постепенно изнашиваются при взаимодействии с образцом. Следует учитывать, куда исчез материал с острия ножа в процессе изготовления среза. Стекло обычно содержит бор, кремний, натрий и калий вместе со следами других элементов. Алмазные ножи состоят из чистого углерода, и мало вероятно, что они внесут существенное загрязнение в объект. Стальные ножи часто используются для нарезки срезов и, вполне возможно, загрязняют образцы. Очень важно тщательно после заточки очищать стальные ножи для того, чтобы удалить все хонинговые соединения. Это лучше всего достигается путем использования мягкой тряпочки и органической жидкости, например ацетона. Необходимо обратить внимание на чистоту промывочной жидкости, если она использовалась, и на обработку среза после нарезки. Например, если необходимо выровнять срезы из смолы, лучше, вероятно, избегать паров хлороформа, которые могут легко поглощаться срезами из смолы, что приводит к большому загрязнению хлором. [c.285]

Метиллитий (-1 М в эфире, 8,5 ммоль) перемешивают и охлаждают до -78 С в атмосфере азота. Раствор метоксиамина (0,40 г, 8,5 ммоль) в гексане (9 мл) добавляют со скоростью приблизительно 1 капля в секунду, затем добавляют фениллитий (-1,5 М в смеси эфир циклогексан, 30 70, 4,3 ммоль). Смеси дают нагреться до -15 С и выдерживают при этой температуре 2 ч. Добавляют воду (0,5 мл), а затем смесь пиридина (7 мл) и эфира (6 мл), после чего раствор бензоилхлорида (1,9 мл) в эфире (7 мл). Смесь продолжают перемешивать до следующего утра. Продукт выделяют экстракцией хлороформом и очищают хроматографически (диоксид кремния, 20% этилацетат -гексан), получая N-фeнилбeнзaмид (0,76 г, 90%), т. пл. 161,5 - 163 С. [c.125]

Другим типом резистов, содержащих атомы кремния в боковых цепях, являются полимерные винилтриалкокси- и винилтриацило-ксисиланы [пат. США 4237208, 4301231 заявка Японии 54—24656]. Для нанесения полимера нз подложку и проявления используется хлороформ. Поливинилтриэтоксисилан с Мш — 1000-г-2000 показал чувствительность к электронному излучению (10 кВ), равную 10-5 Кл/см2. [c.244]

Хлорокись фосфора и хлорангидрнды других минеральных кислот, как фосген хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота и другие, часто пр1 .меняются в технике и сравнительно редко в лабораториях. Вместо готового хлористого тио.1 ила в технике часто нриме-няюг смесь сернистого ангидрида и хлора Четыреххлористый кремний в индиферентных растворителях, как бензол, хлороформ и т. д., также применяется для получения хлорангидридов карбоновых кислот. [c.480]

Кремнебромид образует хорошо кристаллизованные белые пластинки или призмы (т. пл. 90°, т. кип. 265°) [6]. Он растворяется в различных органических растворителях — четыреххлористом углероде, хлороформе, сероуглероде и бензине, а также в четыреххлористом или четырехбромистом кремнии. Влагой воздуха он быстро гидролизуется, образуя нерастворимую кремнещавелё-вую кислоту (H2Si204)x. При взаимодействии его с рас- творами аммиака или сильных щелочей образуется кремневая кислота или силикаты (при этом выделяется водород). [c.100]

Рис. 1.4. Изотерма адсорбции [143] полиэтилен-о-фталата из раствора в хлороформе при 30 °С на необработанной (i) и термообработанной при 450 °С (2) двуокиси кремния.

В ряде работ [71—75, 77] проведено систематическое исследование равновесия HiHflKO Tb — пар в системах треххлористый бор — примесь для примесей, присутствующих в техническом хлориде бора сероокиси углерода, фосгена, сероуглерода, хлористого сульфурила, трихлорсилана, четыреххлористого кремния, треххлористого мышьяка, четыреххлористого углерода, хлороформа, дихлорметана. Значения коэффициентов разделения приведены в табл. V-12. [c.180]

Групповая экстракция примесей при их фотометрическом определении применяется реже, так как она требует последующего разделения микрокомпонентов. Это может быть достигнуто с помощью той же экстракции и иногда реэкстракции в водную фазу. Так, отделение висмута, свинца и кадмия при их определении в ванадии производится экстракцией диэтилдитиокарбаминатов хлороформом из щелочного (pH 11—12) раствора, содержащего тартрат и цианид [18]. Последующее определение выделенных микропримесей производится фотометрически. Разделение висмута и свинца для этого достигается реэкстракцией разбавленной соляной кислотой. Свинец и кадмий определяются затем в солянокислом реэкстракте, а висмут в хлороформном остатке. Селективное экстракционное разделение следов элементов в виде близких по свойствам соединений происходит при избирательном последовательном извлечении гетерополимолибденовых кислот фосфора, мышьяка и кремния дифференцирующими растворителями [19]. [c.7]

Сабфоа ТУ 6-09-2696—73 Ацетон, гексан, хлороформ, диэтило-вый эфир для наркоза, лимонная кислота, бромфеноловый синий, кремния (IV) оксид, серебра нитрат, натрия гидроксиД [c.384]

Фозалоа ТУ 6-09-2698—73 Ацетон, бензол, хлороформ, бромфеноловый синий, крахмал, натрия сульфат, серебра нитрат, кремния ( V) оксид [c.384]

Фталофоо ТУ 6-09-2700—73 Ацетон, бензол, хлороформ, бромфеноловый синий, Лимонная кислота, кремния (IV) оксид, натрия сульфат, кальция сульфат, серебра нитрат [c.384]

Метафов Хлорофос ТУ 6-09-2702—73 ТУ 6 09-2703—73 Ацетон, гексан, кремния (IV) оксид, кальция сульфат, натрия гидроксид Ацетон, хлороформ, бензол, диэтиловый эфир для наркоза, резорцин, натрия карбонат, серебра нитрат, натрия сульфат, кремния (IV) оксид, аммиак [c.384]

Разработана подробная схема анализа смеси трех компонентов— фосфора, кремния и мышьяка [53]. Смесь бутилового спирта с хлороформом извлекает только фосфоромолибдат. К водному остатку прибавляют смесь бутанола с этилацетатом при этом экстрагируются кремнемолибдат и арсеномолибдат. К экстракту прибавляют хлороформ при этом кремнемолибдат переходит в водную фазу. [c.265]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Спектры поглощения тетрафенильных производных кремния, олова и свинца в области 2100—3000 А (в хлороформе и этаноле) были опубликованы Милаццо [558]. Риццобони [715] подверг критическому рассмотрению спектры поглощения в ультрафиолетовой области для тетраэтилсвинца, тетраэтилолова, хлористого триэтилсвинца, хлористого триэтилолова и дихлорнда диэтилолова в гексане и метаноле. Оба эти автора пришли к выводу, что характер кривых, полученных для производных олова, в противоположность соединениям свинца, указывает на отсутствие диссоциации. [c.21]

Германохлороформ быстро гидролизуется в водных или щелочных растворах, давая моноокись германия [71]. Таким образом германий восстанавливается до двухвалентного состояния . Эверест изучил щелочной гидролиз хлороформа. При этой реакции образуется окись углерода и формиат. Автор пришел к заключению, что в обоих случаях реакция протекает через промежуточный ион M ir Оказалось, что гидролиз трихлорсилана представляет собой исключение вместо моноокиси кремния образуется силикат. [c.197]

В результате замещения трех атомов водорода на хлор образуется германохлороформ GeH ls (бесцветная жидкость с температурой плавления —71° С, кипения +75° С), который обладает, с одной стороны, типичными свойствами хлороформа ( H I3), а с другой — комплексного соединения типа ЩОеСУ, поскольку известны соли МеОеОз. Такое поведение германия соответствует его положению в периодической системе как элемента, переходного от углерода и кремния к олову и свинцу, обладающим более ярко выраженными металлическими свойствами. Интересно, что при действии большого количества воды германохлороформ разлагается с образованием именно двухвалентного германия соответственно с вышеприведенной формулой комплексного соединения [36]. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология