Кремнийорганические соединения спирты

В качестве пеногасителей применяют природные жиры и масла, органические кислоты, кремнийорганические соединения, силиконовые масла, спирты, эфиры, неорганические вещества. [c.280]

П. М. Кругляковым подробно рассмотрен так называемый гетерогенный механизм пеногашения, связанный с прорывом пленки под действием капли жидкости. Пеногасителями могут служить спирты, а также кремнийорганические соединения, которые особенно полезны для предотвращения пенообразования. [c.284]

В производстве сахара и спиртов для пищевых целей используют подсолнечное, оливковое, касторовое масла, в производстве дрожжей — масло вазелиновое, при проведении ферментации — свиной жир. Кроме того, в пищевой и фармацевтической промышленности широко применяются искусственно синтезируемые эфиры — этилацетат, винилацетат, а также кремнийорганические соединения. [c.280]

Жидкие вещества. К пожароопасным, так называемым легковоспламеняющимся, жидкостям относятся органические растворители, широко применяемые в производстве кремнийорганических соединений, — бензол, толуол, ксилол (смесь изомеров), хлорбензол, метиловый, этиловый и к-бутиловый спирты. Характеристика этих жидкостей приведена в табл. 38. [c.265]

Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы [c.496]

Диизоцианат 0=С=М-(СН2) —М=С=0 и двухатомный спирт НО-(СН2) -ОН Кремнийорганические соединения [c.224]

Для предупреждения вспенивания смазочных масел, олифы, массы для производства бумаги использу-кп спирты — изоамиловый, октиловый, цетиловый, глицерин, а также некоторые кремнийорганические соединения. [c.279]

Для некоторых месторождений Западной Сибири институтом СибНИИНП предложены, например, метиловый спирт, ацетон и ацетоновые растворы кремнийорганических соединений. [c.27]

Из основных известных ингибиторов гидратации, диспергации и смачивания глин можно выделить минеральные соли, полимеры, спирты, углеводороды, жидкое стекло, кремнийорганические соединения, мыла жирных кислот и некоторые синтетические катионоактивные ПАВ. [c.67]

Для ускорения разрушения пены приходится применять специальные меры. Одна из часто применяемых—добавление в раствор веществ, обладающих большей поверхностной активностью, чем полимер, и дающих малопрочные адсорбционные слои. Такие виды ПАВ вытесняют полимерные макромолекулы с поверхности раздела фаз жидкость — газ. В частности, для облегчения гашения вискозной пены применяют спирты жирного ряда, кремнийорганические соединения и другие ПАВ [221, с. 236—263]. [c.108]

К такой микронеоднородности особенно чувствителен метод двухстадийного испарения, для которого требуется всего по 4 капли масла для каждого электрода. При сжигании большой навески эти изменения менее заметны. После подогрева и повторного перемешивания однородность эталонов обычно восстанавливается. Опыт показал, что при слабом подогреве и кратковременном перемешивании перед анализом с эталонами, приготовленными растворением в моторных маслах стеаратов и пальмитатов железа, алюминия, меди, олова, хрома, никеля и кобальта, можно работать е течение многих месяцев. Кремний удобно вводить в виде кремнийорганического соединения. В работе [43] эталоны готовят растворением нафтенатов и олеатов определяемых элементов в изооктиловом спирте. [c.76]

Указание на присутствие кремнийорганических соединений в животных тканях побудили Холта и Йетса [Y98] к детальному изучению способов введения кремния в организм при помощи соединений, меченных Si i. Радиоактивный кремний был введен в виде водного раствора силиката натрия инъекцией в брюшную полость животного. После определенного промежутка времени пробы разных тканей экстрагировали этиловым спиртом. При помощи счетчика Гейгер-Мюллера установили, что радиоактивный кремний абсорбирован в почках и тканях. Самое большое накопление наблюдалось в почках и значительно меньшее—в мышечных тканях. В почках находится только около 3% соединений кремния, растворимых в этиловом спирте, большая же часть находится в виде неорганических силикатов. Часть соединений кремния можно экстрагировать также из высушенных тканей при помощи спирта, диоксана, этилацетата или эфира. Уже через [c.402]

На основе реакции ацетилена и его гомологов с кремнийорганическими производными спиртов, меркаптанов, кислот и др. можно полз чать разнообразные виниловые кремнийорганические соединения [1—5]. [c.125]

Сейчас в промышленности и в лабораториях применяют сотни самых разнообразных пеногасителей. Среди них-природные жиры и масла, органические кислоты, кремнийорганические соединения, спирты, эфиры, неорганические продукты, а также многие отходы промышленной химической переработки. В производстве сахара и спиртов для пищевых целей используют подсолнечное, оливковое, касторовое масло, в витаминной промьыпленности-подсолнечное масло, в производстве дрожжей-масло вазелиновое, при проведении ферментации-свиной жир. Помимо этих природных жиров и масел в пищевой и фармацевтической промьпцленности находят широкое применение различные искусственно синтезируемые эфиры-этилацетат, эмилацетат и другие, а также кремнийорганические соединения. При этом экономятся природные пищевые ресурсы. [c.194]

Получают их реакцией спирта с галогенированным алкоксиси-лановым соединением, образующимся при взаимодействии триал-коксисиланола с тригалогенсиланом в присутствии акцепторного основания [пат. США 4175049]. В качестве компонентов к смазочным маслам предложены азот- и борсодержащие кремнийорганические соединения [пат. ФРГ 1300297]. [c.167]

Реакция теломеризации приобретает все большее и большее значение, так как с ее помощью можно, исходя из простейшего сырья, получать различные высшие моно- и бифункциональные соединения (спирты, карбоновые кислоты, амины, оксикислоты и др.). Путем теломеризации этилена в присутствии алкилсиланов получают высокомолекулярные кремнийорганические соединения (стр. 482), отличающиеся большой теплостойкостью, а некоторые и морозостойкостью. [c.450]

Практически важным галогенидом является 81Си. Он используется для получения кремнийорганических соединений. Так, 5 С14 легко взаимодействует со спиртами с образованием эфиров кремниевой кислоты Н2810з [c.466]

Образовавшуюся пену можно разрушить с помощью перегретого пара, ультразвука либо введением так называемых пенога-сителей. По Ребиндеру, пеногасителями являются ПАВ, имеющие более высокую поверхностную активность, чем пенообразователи, и поэтому вытесняющие пенообразователь с поверхности пузырьков пены, но не способные сами к ее стабилизации. Пеногасителями могут служить 1шзшие спирты, а также кремнийорганические соединения. Последние особенно эффективно предотвращают пенообразование. [c.342]

В промышленность внедряются различн].те методы химической переработки метана и его производных (рис. 101). Наиболее перспективны процессы окисления метана с образованием формальдегида и метилового спирта — метанола. Первый продукт используется для получения фенолформальдейидных пластиков. Метиловый спирт является хорошим растворителем, антифризом, а также сырьем для дальнейшей химической переработки. Важным продуктом для производства таких кремнийорганических соединений, как силикон и бутилкаучук, является хлористый метил. Хлороформ используется как растворитель и анестезирующее средство. Из четыреххлористого углерода получаются высокоэффективные хладагенты. Нитрометан применяется для приготовления различных лаков. [c.210]

Впервые кремнийорганическое соединение (этиловый эфир ортокремниевой кислоты) было получено французским химиком Жаком Эбельманом в 1845 г. при действии этилового спирта на четыреххлористый кремний. [c.240]

Хорошими эксплуатащюнными свойствами обладают синтетические смазочные масла на основе эфиров, спиртов, а также кремнийорганических соединений (их молекула подобна обычным углеводородам, но атом углерода заменен атомом кремния). Созданы смазочные материалы на основе фтора и хлора. Применение синтетических масел ограничено высокой стоимостью. Используют их сейчас только там, где другие удовлетворителыю работать ие могут. В перспективе область их применения будет существенно расширяться. [c.134]

Предотвращение вспенивания. При выпаривании проб, особенно биологического происхождения, возможно нежелательное вспенивание раствора. Вспенивание при разложении растительньис материалов снижается, если образец предварительно обработан концентрированной азотной кислотой. Иногда эффективно перед мокрым озолением обуглить органическое вещество при 300-400 °С. Часто для предупреждения вспенивания вводят добавки алифатических спиртов, реже — кремнийорганических соединений. [c.862]

На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработаны методы кислотно-основного титрования в среде спиртов, кето-нов и нитрилов. Эти методы позволяют количественно определять многие MOHO- и дикарбоноБые кислоты, их галоген-, нитро- и оксипроизводные, фенолы и их производные, а также смеси карбоновых кислот друг с другом, с фенолами и минеральными кислотами амины, диамины и их производные, гетероциклические азотсодержащие соединения и их смеси, кремнийорганические соединения, а также мономерные и полимерные продукты. [c.157]

А. Авторы применяли этот метод для исследования адсорбции различных органических соединений, например пиридина, ацетона, метилового спирта и др. Аналогичная методика была использована в ряде наших работ [7], посвяшенных исследованию химического строения стекла, модифицированного кремнийорганическими соединениями, и его влиянию на адгезионные свойства поверхности, а [c.511]

Об аналогичных пространственных затруднениях при модификации поливинилового спирта, полиакриловой кислоты и амидоксима полиакрилонитрила с помощью олово- и кремнийорганических соединений, а также различных хлорацильных производных сообщалось в серии работ Ч. Каррахера [37]. [c.20]

Среди многообразных процессов химической переработки газообразных углеводородов в ценные химические продукты одно из важных мест принадлежит реакциям галоидирования, главным образом хлорирования, и нитрования этих углеводородов. Получаемые по этим реакциям продукты имеют самостоятельное значение в технике, сельском хозяйстве и в быту, а также служат полупродуктами для многих органических синтезов. Так, хлорнроизводные углеводородов используются как растворители, хладоагенты и ядохимикаты, а кроме того, например, хлористый этил служит исходным полупродуктом для производства тетраэтилсвинца, хлорпропзводные метана применяются в синтезе кремнийорганических соединений, из хлористых бутилов и хлористых амилов получаются с высокими выходами соответствующие алифатические спирты, аммонолиз хлористых алкилов позволяет получать различные амины и т. д. [c.277]

Эти кремнийорганические двухатомные спирты были использованы для синтеза полиуретанови полиэфиров э . На применении указанного принципа были основаны также синтезы некоторых кремнийорганических полиэфиров >95-198 полиуретанов 99, модифицированных фенолальдегидных полимеров 2 °-и некоторых других соединений [c.546]

Эфиры ортокремневой кислоты образуют большую группу кремнийорганических соединений типа 51(ОК)4. Они являются первыми кремнийорганическими соединениями, полученными еще в 1845 г. Эбельманом [6621 по способу, отличающемуся от способа получения ортоэфиров в органической химии. Четыреххлористый кремний, значительно более реакционноспособный, чем четыреххлористый углерод, легко реагирует с алифатическими спиртами, так что не требуется применения алкоголятов. [c.109]

Хотя функции кремния в живой материи до сих пор не выяснены, все же на основании целого ряда исследований удалось создать относительно полную картину токсичности мономерных и полимерных кремнийорганических соединений. Безусловно токсичен тетраметоксисилан [70, 1700, 13], который вызывает некроз клеток роговицы глаза, что может привести к слепоте. Опасность представляют также метоксипроизводные органосиланов. Можно предположить, что в этих случаях речь идет о вредном действии метилового спирта, получающегося при гидролизе. Метокси-производные силанов, однако, более токсичны, чем метиловый спирт. [c.403]

N53. Крешков А. П., Борк В. А., Шемятенкова В. И., Анализ кремнийорганических соединений качественный анализ смесей алкоксисиланов со спиртами и четыреххлористым кремнием, ЖАХ 9 (1954), 185. [c.604]

Известны различные серусодержащие полимеры полисульфоны, полисульфиды, полиэфиры и др. Опубликован ряд обзорных работ, посвященных серусодержащим полимерам 28б-2вб Сополимеризацией ЗОг с ненасыщенными соединениями получают различные полисульфоны 297-зи у к, синтезированы сополимеры с этиленом при 40—250° С и давлении от 200 до 3000 атм 237.298 аллиловым спиртом и его эфирами в присутствии персульфатов 299, смесями аллилхлорида и а-олефинов с хи-нонметанами , непредельными кремнийорганическими соединениями °2, с бициклогептеном °з ц другими олефинами [c.524]

Смотреть страницы где упоминается термин Кремнийорганические соединения спирты: [c.209] [c.209] [c.18] [c.211] [c.166] [c.415] [c.199] [c.956] [c.977] [c.442] [c.100] [c.175] [c.166] [c.150] [c.401] [c.402] [c.402] [c.553] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология